Actividad electromiográfica de los músculos de esling oblicua posterior en pacientes con síndrome de impacto de los hombros (EMG)
Actividad electromiográfica de los músculos oblicuos posteriores del cabestrillo en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: El dolor de hombro es la tercera molestia musculoesquelética más común que puede provocar una discapacidad que interfiere con el trabajo, los pasatiempos, las actividades sociales y deportivas y también puede estar asociado con angustia psicológica y una calidad de vida reducida. El síndrome de pinzamiento del hombro es el síntoma más común. causa del dolor de hombro.
El movimiento normal del hombro se logra a través de un complejo estable lumbopélvico-cadera y escápula. Por lo tanto, la pelvis debe proporcionar una plataforma estable para la escápula y la escápula proporciona una plataforma estable para el hombro. La evidencia existente respalda la conexión biomecánica miofascial entre la región lumbopélvica y la articulación glenohumeral contralateral. Por lo tanto, considerando la región de LP y la transmisión de la fuerza miofascial relacionada como factores contribuyentes para la patogénesis del hombro pueden explicar el razonamiento sobre por qué algunos de los pacientes con dolor de hombro pueden progresar para desarrollar el hombro crónico para desarrollar el hombro crónico para desarrollar el hombro crónico. dolor.
Propósito: Este estudio tiene como objetivo evaluar la actividad electromiográfica del músculo glúteo maximus y la actividad electromiográfica muscular dorsi dorsi en pacientes con síndrome de impacto del hombro, para mejorar el procedimiento de evaluación y el programa de rehabilitación para tratar a los pacientes con síndrome de impedimento de hombro de manera más efectiva.
Métodos: Este estudio es un estudio comparativo transversal que se llevará a cabo en la clínica de fisioterapia para pacientes ambulatorios de la Universidad Pharos en Alejandría, Egipto. Se incluirán en el estudio 30 pacientes con pinzamiento unilateral del hombro y 30 controles sanos sin pinzamiento del hombro, con rango de edad entre 25 y 40 años. Todos los pacientes serán remitidos por un cirujano ortopédico.
Resultados: se utilizará el análisis de datos con ANOVA unidireccional para comparar las características de los sujetos de los dos grupos y se utilizará la prueba t no pareada para comparar las variables medidas entre los grupos.
Palabras clave: Síndrome de impulso de hombro, honda oblicua posterior, electromiografía, dorsi dorsi, glúteo maximus
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: nada M emara, BSc
- Número de teléfono: 00201005281592
- Correo electrónico: nada.emara@pua.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza
-
Cairo, Giza, Egipto, 12613
- Cairo University
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Contacto:
- Sohier S Rizk, PhD
- Número de teléfono: 0020124003374
- Correo electrónico: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Contacto:
- Aya A Khalil, PhD
- Número de teléfono: 00201112204944
- Correo electrónico: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Contacto:
- nada M emara, BSc
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos con síndrome de pinzamiento del hombro.
- Los pacientes se quejan del dolor de hombro unilateral con afecciones crónicas de SIS ≥ 3 meses.
- Edad del paciente de 25 a 40 años.
- Pacientes con pruebas de impacto positivas.
- Pacientes con arco doloroso de movimiento (60 °- 120 °)
Criterios de exclusión:
- Pacientes con entumecimiento o hormigueo de la extremidad superior.
- Pacientes con fractura de hombro o cirugía previa en el hombro, y dislocación acromioclavicular o hombro.
- Pacientes con cualquier lesión traumática en la extremidad inferior en los 6 meses anteriores.
- Cualquier cirugía de columna en los últimos 2 años.
- Pacientes con antecedentes de dolor lumbar en los últimos 12 meses.
- Pacientes con antecedentes de disfunciones de las extremidades inferiores en los últimos 12 meses.
- Los participantes que habían tomado algún medicamento (p. ej. estatinas y espasmos), que tienen efectos sobre los músculos esqueléticos.
- Heridas abiertas, erupciones cutáneas, psoriasis, irritaciones de la piel o afecciones cutáneas de cualquier tipo en la región de colocación de los electrodos.
- Participantes con un índice de masa corporal (IMC) ≥ 30
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A (grupo de control)
controles
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Se medirá la actividad electromiográfica de los músculos de la esling oblicua posterior
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Grupo B (grupo experimental)
casos
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Se medirá la actividad electromiográfica de los músculos de la esling oblicua posterior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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• actividad electromiográfica de los músculos oblicuos posteriores (glúteo mayor y dorsal ancho)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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EMG se ha utilizado ampliamente durante muchas décadas, su uso es probado y ampliamente aceptado por los médicos y la comunidad científica y se considera el método estándar de oro para la medición de la actividad muscular.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento activo de hombro
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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La goniometría universal es utilizada con frecuencia por los fisioterapeutas para evaluar la ROM debido a su facilidad de uso, portabilidad, naturaleza no invasiva y bajo costo.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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función del hombro y nivel de discapacidad
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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El cuestionario Q-Dash árabe ha demostrado una buena confiabilidad, validez y capacidad de respuesta cuando se usa para pacientes con trastornos de las extremidades superiores.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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dolor de hombro
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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La NPRS ordinal de 11 puntos (0-sin dolor, 10-dolor más intenso) tiene buena confiabilidad test-retest (r=.79-.96) en individuos con dolor crónico y patología musculoesquelética.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Director de estudio: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005452 (Otro identificador: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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