Atividade eletromiográfica dos músculos oblíquos posteriores em pacientes com síndrome do impacto do ombro (EMG)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
histórico: A dor no ombro é a terceira queixa musculoesquelética mais comum que pode levar à incapacidade que interfere no trabalho, nos hobbies, nas atividades sociais e esportivas e também pode estar associada ao sofrimento psicológico e à redução da qualidade de vida. causa da dor no ombro.
O movimento normal do ombro é alcançado através de um complexo lombopélvico-quadril estável e da escápula. Assim, a pelve deve fornecer uma plataforma estável para a escápula e a escápula deve fornecer uma plataforma estável para o ombro. As evidências existentes apoiam a conexão biomecânica miofascial entre a região lombopélvica e a articulação glenoumeral contralateral. Portanto, considerar a região LP e a transmissão de força miofascial relacionada como fatores que contribuem para a patogênese do ombro pode explicar o raciocínio sobre por que alguns dos pacientes com dor no ombro podem progredir para desenvolver ombro crônico. dor.
Objetivo: Este estudo tem como objetivo avaliar a atividade eletromiográfica do músculo máximo do glúteo e a atividade eletromiográfica do músculo latissimus dorsi em pacientes com síndrome do impacto no ombro, para melhorar o procedimento de avaliação e o programa de reabilitação para o tratamento de pacientes com síndrome de impacto no ombro com mais eficácia.
métodos: Este estudo é um estudo comparativo transversal que será realizado no ambulatório de fisioterapia da Universidade Pharos em Alexandria, Egito. Serão incluídos no estudo 30 pacientes com impacto unilateral no ombro e 30 controles saudáveis sem impacto no ombro, com faixa etária entre 25 e 40 anos. Todos os pacientes serão encaminhados por um cirurgião ortopédico.
Resultados: A análise de dados com ANOVA unidirecional será usada para comparar entre as características dos sujeitos dos dois grupos e o teste t não emparelhado será usado para comparar variáveis medidas entre os grupos.
Palavras -chave: síndrome do impacto do ombro, tipóia oblíqua posterior, eletromiografia, latissimus dorsi, glúteo maximus
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: nada M emara, BSc
- Número de telefone: 00201005281592
- E-mail: nada.emara@pua.edu.eg
Locais de estudo
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Giza
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Cairo, Giza, Egito, 12613
- Cairo University
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Contato:
- Sohier S Rizk, PhD
- Número de telefone: 0020124003374
- E-mail: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
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Contato:
- Aya A Khalil, PhD
- Número de telefone: 00201112204944
- E-mail: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
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Contato:
- nada M emara, BSc
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino com síndrome do impacto no ombro.
- Os pacientes reclamam da dor unilateral do ombro com condições crônicas de SIS ≥ 3 meses.
- Idade do paciente de 25 a 40 anos.
- Pacientes com testes de impacto positivo.
- Pacientes com arco doloroso de movimento (60 °- 120 °)
Critérios de exclusão:
- Pacientes com dormência ou formigamento nas extremidades superiores.
- Pacientes com fratura de ombro ou cirurgia prévia de ombro e luxação acromioclavicular ou de ombro.
- Pacientes com qualquer lesão traumática no membro inferior nos 6 meses anteriores.
- Qualquer cirurgia na coluna nos últimos 2 anos.
- Pacientes com histórico de dor lombar nos últimos 12 meses.
- Pacientes com história de disfunções dos membros inferiores nos últimos 12 meses.
- Participantes que haviam tomado algum medicamento (por exemplo estatinas e espasmos), que têm efeitos nos músculos esqueléticos.
- Feridas abertas, erupções cutâneas, psoríase, irritações cutâneas ou problemas de pele de qualquer tipo na região de colocação do eletrodo
- Participantes com um índice de massa corporal (IMC) ≥ 30
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A (grupo de controle)
controles
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a atividade eletromiográfica dos músculos oblíquos posteriores da tipoia será medida
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Grupo B (Grupo Experimental)
casos
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a atividade eletromiográfica dos músculos oblíquos posteriores da tipoia será medida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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• atividade eletromiográfica dos músculos oblíquos posteriores (glúteo máximo e latíssimo do dorso)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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O EMG tem sido amplamente utilizado há muitas décadas, seu uso é comprovado e amplamente aceito pelos médicos e pela comunidade científica e é considerado o método padrão -ouro para a medição da atividade muscular.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Armazra ativa do ombro
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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A goniometria universal é frequentemente utilizada por fisioterapeutas para avaliar a ADM devido à sua facilidade de uso, portabilidade, natureza não invasiva e baixo custo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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função do ombro e nível de incapacidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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O questionário de q-dash árabe demonstrou boa confiabilidade, validade e capacidade de resposta quando usado para pacientes com distúrbios da extremidade superior.
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até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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dor no ombro
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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A NPRS ordinal de 11 pontos (0-sem dor, 10-dor mais intensa) apresenta boa confiabilidade teste-reteste (r=0,79-0,96) em indivíduos com dor crônica e patologia musculoesquelética.
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até a conclusão do estudo, uma média de 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Diretor de estudo: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005452 (Outro identificador: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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