Aktywność elektromiograficzna tylnych mięśni skośnych procy u pacjentów z zespołem uderzenia barku (EMG)
Aktywność elektromiograficzna tylnych ukośnych mięśni zawiesia u pacjentów z zespołem uderzenia ramion
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Ból barku jest trzecim najczęstszym dolegliwością mięśniowo -szkieletową, która może prowadzić do niepełnosprawności, która zakłóca pracę, hobby, zajęcia społeczne i sportowe, a także może być związane z stresem psychicznym i zmniejszoną jakością życia. Objawy zespołu uderzenia jest najczęstszym przyczyna bólu barku.
Normalny ruch ramion osiąga się dzięki stabilnemu kompleksowi lędźwiowo-biodrowemu i łopatce. Zatem miednica musi zapewniać stabilną platformę dla łopatki, a łopatka zapewniać stabilną platformę dla barku. Istniejące dowody potwierdzają biomechaniczne połączenie mięśniowo-powięziowe między okolicą lędźwiowo-miedniczną a przeciwległym stawem ramiennym. Zatem uwzględnienie regionu LP i powiązanego przenoszenia siły mięśniowo-powięziowej jako czynników przyczyniających się do patogenezy barku może wyjaśnić powód, dla którego u niektórych pacjentów z bólem barku może rozwinąć się przewlekła choroba barku ból.
Cel: Badanie to ma na celu ocenę aktywności elektromiograficznej mięśni Gluteusa Maximus i aktywność elektromiograficzną mięśni grzbietowych Latissimus u pacjentów z zespołem uderzenia ramion, aby poprawić procedurę oceny i program rehabilitacyjny dla pacjentów z zespołem uderzenia ramion.
Metody: To badanie jest przekrojowym badaniem porównawczym w ambulatoryjnej klinice fizykoterapii, Pharos University w Aleksandrii w Egipcie. W badaniu uwzględniono 30 pacjentów z jednostronnym uderzeniem barku i 30 zdrowych kontroli bez uderzenia ramion, z przedziałem wiekowym od 25 do 40 lat. Wszyscy pacjenci zostaną skierowani przez chirurga ortopedycznego.
Wyniki: Analiza danych z jednokierunkową ANOVA zostanie wykorzystana do porównania cech badanych dwóch grup, a nie sparowany test t, do porównania zmierzonych zmiennych między grupami.
słowa kluczowe: zespół ucisku barku, proca skośna tylna , elektromiografia , najszerszy grzbietu , mięsień pośladkowy wielki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: nada M emara, BSc
- Numer telefonu: 00201005281592
- E-mail: nada.emara@pua.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipt, 12613
- Cairo University
-
Kontakt:
- Sohier S Rizk, PhD
- Numer telefonu: 0020124003374
- E-mail: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- Aya A Khalil, PhD
- Numer telefonu: 00201112204944
- E-mail: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- nada M emara, BSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety z zespołem uderzenia barku.
- pacjenci skarżą się na jednostronny ból barku przy przewlekłych stanach SIS ≥ 3 miesięcy.
- Wiek pacjenta od 25 do 40 lat.
- Pacjenci z pozytywnymi testami uderzenia.
- Pacjenci z bolesnym łukiem ruchu (60 °- 120 °)
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z drętwieniem lub mrowienie kończyny górnej.
- Pacjenci ze złamaniem barku lub przebytą operacją barku oraz zwichnięciem stawu barkowo-obojczykowego lub barku.
- Pacjenci z jakimkolwiek urazowym uszkodzeniem kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Jakakolwiek operacja kręgosłupa w ciągu ostatnich 2 lat.
- Pacjenci z bólem dolnej części pleców w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Pacjenci z dysfunkcjami kończyn dolnych w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Uczestnicy, którzy zażywali jakiekolwiek narkotyki (np. statyny i skurcze), które wpływają na mięśnie szkieletowe.
- Otwarte rany, wysypki, łuszczyca, podrażnienia skóry lub wszelkiego rodzaju schorzenia skóry w miejscu umieszczenia elektrody
- Uczestnicy z wskaźnikiem masy ciała (BMI) ≥ 30
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A (grupa kontrolna)
sterownica
|
Zmierzona zostanie aktywność elektromiograficzna tylnych mięśni skośnych procy
|
|
Grupa B (grupa eksperymentalna)
sprawy
|
Zmierzona zostanie aktywność elektromiograficzna tylnych mięśni skośnych procy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• Aktywność elektromiograficzna tylnych ukośnych mięśni zawiesia (Gluteus Maximus i Latissimus dorsi)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 miesiące
|
EMG jest szeroko stosowane od wielu dziesięcioleci, jego zastosowanie zostało udowodnione i powszechnie akceptowane przez klinicystów i społeczność naukową oraz jest uważane za złoty standard w pomiarze aktywności mięśni.
|
do ukończenia studiów, średnio 4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywny zakres ramion ruchu
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
Goniometria uniwersalna jest często stosowana przez fizjoterapeutów do oceny ROM ze względu na łatwość użycia, przenośność, nieinwazyjny charakter i niski koszt.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
|
funkcję barku i stopień niepełnosprawności
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
Kwestionariusz arabskiego Q-DASH wykazał dobrą niezawodność, ważność i reakcję, gdy stosowano u pacjentów z zaburzeniami kończyn górnych.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
|
ból barku
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
Orderinalne 11-punktowe NPRS (0-nie ból, 10 najważniejszy ból) ma dobrą niezawodność testu (r = 0,79-,96) u osób z przewlekłym bólem i patologią mięśniowo-szkieletową.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Dyrektor Studium: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005452 (Inny identyfikator: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .