Elektromyographische Aktivität der hinteren schrägen Schlingenmuskulatur bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom (EMG)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Schulterschmerzen sind die dritthäufigste Beschwerde des Bewegungsapparates, die zu Behinderungen führen kann, die Arbeit, Hobbys, soziale und sportliche Aktivitäten beeinträchtigen und auch mit psychischen Belastungen und einer verminderten Lebensqualität einhergehen können. Die Symptome des Schulter-Impingement-Syndroms sind am häufigsten Ursache für Schulterschmerzen.
Eine normale Schulterbewegung wird durch einen stabilen Lenden-Becken-Hüft-Komplex und ein stabiles Schulterblatt erreicht. Daher muss das Becken eine stabile Plattform für das Schulterblatt und das Schulterblatt eine stabile Plattform für die Schulter bieten. Die vorhandenen Erkenntnisse unterstützen eine myofasziale biomechanische Verbindung zwischen der Lenden-Becken-Region und dem kontralateralen Glenohumeralgelenk. Die Betrachtung der LP-Region und der damit verbundenen myofaszialen Kraftübertragung als beitragende Faktoren für die Schulterpathogenese kann die Gründe dafür erklären, warum einige Patienten mit Schulterschmerzen möglicherweise eine chronische Schulter entwickeln Schmerz.
Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die elektromyografische Aktivität der Gluteus maximus und die elektromyografische Aktivität des Latissimus Dorsi -Muskels bei Patienten mit Schulter -Impingement -Syndrom zu bewerten, um das Bewertungsverfahren und das Rehabilitationsprogramm zur Behandlung von Patienten mit Schulter -Impingement -Syndrom effektiver zu verbessern.
Methoden: Bei dieser Studie handelt es sich um eine vergleichende Querschnittsstudie, die in der Ambulanz für Physiotherapie der Pharos-Universität in Alexandria, Ägypten, durchgeführt wird. 30 Patienten mit einseitigem Schulter-Impingement und 30 gesunde Kontrollpersonen ohne Schulter-Impingement im Alter zwischen 25 und 40 Jahren werden in die Studie einbezogen. Alle Patienten werden von einem orthopädischen Chirurgen überwiesen.
Ergebnisse: Die Datenanalyse mit Einweg-ANOVA wird verwendet, um die Merkmale der Probanden der beiden Gruppen zu vergleichen, und der unpaarige T-Test wird verwendet, um gemessene Variablen zwischen den Gruppen zu vergleichen.
Schlüsselwörter: Schulter-Impingement-Syndrom, hintere Schrägschlinge, Elektromyographie, Latissimus dorsi, Gluteus maximus
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: nada M emara, BSc
- Telefonnummer: 00201005281592
- E-Mail: nada.emara@pua.edu.eg
Studienorte
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Giza
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Cairo, Giza, Ägypten, 12613
- Cairo University
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Kontakt:
- Sohier S Rizk, PhD
- Telefonnummer: 0020124003374
- E-Mail: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
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Kontakt:
- Aya A Khalil, PhD
- Telefonnummer: 00201112204944
- E-Mail: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
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Kontakt:
- nada M emara, BSc
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl männliche als auch weibliche Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
- Die Patienten beschweren sich über einseitige Schulterschmerzen mit chronischen Erkrankungen von SIS ≥ 3 Monaten.
- Patientenalter von 25 bis 40 Jahren.
- Patienten mit positiven Aufpralltests.
- Patienten mit schmerzhaftem Bewegungsbogen (60 °- 120 °)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln in der oberen Extremität.
- Patienten mit Schulterfraktur oder früherer Schulteroperation und Acromioklavikulär- oder Schulterverletzungen.
- Patienten mit einer traumatischen Verletzung der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten.
- Jede Wirbelsäulenoperation innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken in den letzten 12 Monaten.
- Patienten mit Störungen der unteren Extremitäten in den letzten 12 Monaten.
- Teilnehmer, die Drogen eingenommen hatten (z.B. Statine und Spasmen), die Auswirkungen auf die Skelettmuskulatur haben.
- Offene Wunden, Hautausschläge, Psoriasis, Hautirritationen oder Hauterkrankungen jeglicher Art im Bereich der Elektrodenplatzierung
- Teilnehmer mit einem Body Mass Index (BMI) ≥ 30
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Gruppe A (Kontrollgruppe)
Kontrollen
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Die elektromyographische Aktivität der hinteren schrägen Schlingenmuskeln wird gemessen
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Gruppe B (Versuchsgruppe)
Fälle
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Die elektromyographische Aktivität der hinteren schrägen Schlingenmuskeln wird gemessen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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• elektromyographische Aktivität der hinteren schrägen Schlingenmuskeln (Gluteus maximus und Latissimus dorsi)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 4 Monate
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EMG ist seit vielen Jahrzehnten weit verbreitet, sein Einsatz ist bewährt und wird von Ärzten und der wissenschaftlichen Gemeinschaft weithin akzeptiert und es gilt als Goldstandardmethode für die Messung der Muskelaktivität.
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schulter aktiver Bewegungsbereich
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 4 Monate
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Die universelle Goniometrie wird aufgrund ihrer Benutzerfreundlichkeit, Tragbarkeit, nichtinvasiven Natur und geringen Kosten häufig von Physiotherapeuten zur Beurteilung des ROM eingesetzt.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 4 Monate
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Schulterfunktion und Behinderungsstufe
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 4 Monate
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Der arabische Q-DASH-Fragebogen hat bei Patienten mit Erkrankungen der oberen Extremitäten eine gute Zuverlässigkeit, Validität und Reaktionsfähigkeit gezeigt.
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 4 Monate
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Schulterschmerzen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 4 Monate
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Der ordinale 11-Punkte-NPRS (0 – kein Schmerz, 10 – intensivster Schmerz) weist eine gute Test-Retest-Zuverlässigkeit (r=0,79–0,96) bei Personen mit chronischen Schmerzen und Erkrankungen des Bewegungsapparates auf.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Studienleiter: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005452 (Andere Kennung: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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