Takaosan vinossa sling -lihaksen elektromyografinen aktiivisuus potilailla, joilla on olkapään oireyhtymä (EMG)
Takaosan vinojen rintalihasten elektromyografinen aktiivisuus potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Olkakipu on kolmas yleisin tuki- ja liikuntaelinten valitus, joka voi johtaa vammaisuuteen, joka häiritsee työtä, harrastuksia, sosiaalista ja urheilua koskevaa toimintaa ja joka voi liittyä myös psykologiseen vaikeuteen ja heikentyneimpiin elämänlaatuihin. olkakipujen syy.
Normaali olkapääliike saavutetaan vakaan lumbopelvic-hip-kompleksin ja lapaluun kautta. Siten lantion on tarjottava vakaa alusta lapalulle ja lapalu tarjoaa vakaan alustan olkapäälle. Nykyinen näyttö tukee myofasciaalista biomekaanista yhteyttä lumbopelvisen alueen ja kontralateraalisen glenohumeraalisen nivelen välillä. Joten ottaen huomioon LP -alueen ja siihen liittyvän myofascial voiman tartunnan ottamisen ollessa olkapään patogeneesin tekijöitä, jotka voivat selittää sen, miksi jotkut potilaista, joilla on olkakipu voi kehittää kroonista olkapäätä kipu.
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Gluteus Maximus -lihasten elektromyografista aktiivisuutta ja Latissimus dorsi -lihasten elektromyografista aktiivisuutta potilailla, joilla on olkapäästöoireyhtymä, arviointitoimenpiteen ja kuntoutusohjelman parantamiseksi potilailla, joilla on olkapääoireyhtymä potilailla.
Menetelmät: Tämä tutkimus on poikkileikkauksen vertaileva tutkimus suoritetaan avohoidon fysioterapiaklinikalla, Pharos University Alexandriassa, Egypti. Tutkimukseen sisällytetään 30 potilasta, joilla on yksipuolinen olkapäät ja 30 terveellistä kontrollia ilman olkapäät, ikävälillä 25–40 vuotta. Ortopedinen kirurgi lähettää kaikki potilaat.
Tulokset: Tietoanalyysi yksisuuntaisella ANOVA: lla käytetään kahden ryhmän kohteiden ominaisuuksien ja parin T-testin välillä mitattujen muuttujien vertaamiseen ryhmien välillä.
Avainsanat: Olkapäästöoireyhtymä, takaosan vino sling, elektromyografia, latissimus dorsi, gluteus maximus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: nada M emara, BSc
- Puhelinnumero: 00201005281592
- Sähköposti: nada.emara@pua.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypti, 12613
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sohier S Rizk, PhD
- Puhelinnumero: 0020124003374
- Sähköposti: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Ottaa yhteyttä:
- Aya A Khalil, PhD
- Puhelinnumero: 00201112204944
- Sähköposti: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Ottaa yhteyttä:
- nada M emara, BSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sekä uros- että naaraspotilaat, joilla on olkapääoireyhtymä.
- Potilaat valittavat yksipuolisesta olkakipuista, joiden krooniset SIS on ≥ 3 kuukautta.
- Potilaan ikä 25-40 vuotta.
- Potilaat, joilla on positiivinen impingement-testi.
- Potilaat, joilla on kivulias liikekaari (60°-120°)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yläraajojen tunnottomuutta tai pistelyä.
- Potilaat, joilla on olkapään murtuma tai aiempi olkapääleikkaus sekä akromioklavikulaarinen tai olkapään sijoiltaanmeno.
- Potilaat, joilla on alaraajojen traumaattinen vamma edellisen kuuden kuukauden aikana.
- Kaikki selkärangan leikkaukset viimeisen kahden vuoden aikana.
- Potilaat, joilla on ollut alaselkäkipuja viimeisten 12 kuukauden aikana.
- Potilaat, joilla on ollut alaraajojen toimintahäiriöitä viimeisten 12 kuukauden aikana.
- Osallistujat, jotka olivat käyttäneet huumeita (esim. statiinit ja spasmed), joilla on vaikutuksia luustolihaksiin.
- Avoimet haavat, ihottumat, psoriaasi, ihon ärsytykset tai kaikenlaiset iho -olosuhteet elektrodin sijoittamisen alueella
- Osallistujat, joilla on kehon massaindeksi (BMI) ≥ 30
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A (kontrolliryhmä)
säätimet
|
Takaosan vinojen nokkalihasten elektromyografinen aktiivisuus mitataan
|
|
Ryhmä B (kokeellinen ryhmä)
tapaukset
|
Takaosan vinojen nokkalihasten elektromyografinen aktiivisuus mitataan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Takaosan vinossa rintalihaksen (Gluteus Maximus ja Latissimus dorsi) elektromyografinen aktiivisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
EMG:tä on käytetty laajalti vuosikymmeniä, sen käyttö on todistettu ja laajalti hyväksytty kliinikoiden ja tiedeyhteisön keskuudessa ja sitä pidetään kultaisena standardimenetelmänä lihastoiminnan mittaamisessa.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
olkapää aktiivinen liikealue
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Fysioterapeutit käyttävät usein yleistä goniometriaa ROM: n arvioimiseksi sen helppokäyttöisyyden, siirrettävyyden, ei -invasiivisen luonteen ja alhaisten kustannusten vuoksi.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
hartioiden toiminta ja vammaisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Arabialainen Q-DASH-kyselylomake on osoittanut hyvän luotettavuuden, validiteetin ja reagointikyvyn, kun sitä on käytetty potilailla, joilla on yläraajojen häiriöitä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
olkakipu
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 4 kuukautta
|
Ordinaalisella 11-pisteisellä NPR: llä (0-ei kipu, 10-eniten voimakas kipu) on hyvä testien uudelleentestaus (r = .79-.96) henkilöillä, joilla on krooninen kipu ja tuki- ja liikuntaelinten patologia.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Opintojohtaja: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005452 (Muu tunniste: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .