- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06789991
Электромиографическая активность задних мышц наклонной строки у пациентов с синдромом поражения плеча (EMG)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Краткая информация: Боль в плече является третьей наиболее распространенной жалобой со стороны скелетно-мышечной системы, которая может привести к инвалидности, мешающей работе, хобби, социальной и спортивной деятельности, а также может быть связана с психологическим стрессом и снижением качества жизни. Симптомы синдрома импинджмент-синдрома являются наиболее распространенными. причина боли в плече.
Нормальное движение плеча достигается за счет стабильности пояснично-тазово-бедренного комплекса и лопатки. Таким образом, таз должен обеспечивать стабильную платформу для лопатки, а лопатка — стабильную платформу для плеча. Существующие данные подтверждают миофасциальную биомеханическую связь между пояснично-тазовой областью и контралатеральным плечелопаточным суставом. Таким образом, рассмотрение LP-области и связанной с ней передачи миофасциальной силы как факторов, способствующих патогенезу плеча, может объяснить причины, по которым у некоторых пациентов с болью в плече может развиться хроническое плечо. боль.
Цель: исследование направлено на оценку электромиографической активности большой ягодичной мышцы и электромиографической активности широчайшей мышцы спины у пациентов с импинджмент-синдромом плечевого сустава, совершенствование процедуры оценки и программы реабилитации для более эффективного лечения пациентов с импинджмент-синдромом плечевого сустава.
Методы. Это исследование представляет собой перекрестное сравнительное исследование, которое будет проведено в клинике физической терапии, Университета Фароса в Александрии, Египет. 30 пациентов с односторонним удивлением плеча и 30 здоровыми контролями без поражения плеча, с возрастом от 25 до 40 лет будет включен в исследование. Все пациенты будут направлены ортопедическим хирургом.
Результаты: Анализ данных с односторонним ANOVA будет использоваться для сравнения характеристик субъектов двух групп, а не пасторный t-критерий будет использоваться для сравнения измеренных переменных между группами.
Ключевые слова: синдром поражения плеча, задний косой строп, электромиография, латиссимус Дорси, Максима Ягонка
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: nada M emara, BSc
- Номер телефона: 00201005281592
- Электронная почта: nada.emara@pua.edu.eg
Места учебы
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Египет, 12613
- Cairo University
-
Контакт:
- Sohier S Rizk, PhD
- Номер телефона: 0020124003374
- Электронная почта: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Контакт:
- Aya A Khalil, PhD
- Номер телефона: 00201112204944
- Электронная почта: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Контакт:
- nada M emara, BSc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола с синдромом импиджментмента плеча.
- пациенты жалуются на одностороннюю боль в плече при хронических заболеваниях SIS ≥ 3 месяцев.
- Возраст пациентов от 25 до 40 лет.
- Пациенты с положительными тестами на столкновение.
- Пациенты с болезненной дугой движения (60 °- 120 °)
Критерии исключения:
- Пациенты с онемением или покалыванием верхних конечностей.
- Пациенты с переломом плеча или предыдущей хирургией плеча, а также акромиоклавикулярным или вывихом плеча.
- Пациенты с любой травматической травмой нижней конечности в течение предшествующих 6 мес.
- Любая хирургия позвоночника в течение последних 2 лет.
- Пациенты с болью в пояснице за последние 12 месяцев.
- Пациенты с историей дисфункций нижних конечностей за последние 12 месяцев.
- Участники, которые принимали какие -либо лекарства (например, статины и спастированные), которые оказывают влияние на скелетные мышцы.
- Открытые раны, сыпь, псориаз, раздражения кожи или любые условия кожи в области размещения электродов
- Участники с индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа А (контрольная группа)
элементы управления
|
будет измерена электромиографическая активность задних косых мышц.
|
|
Группа B (экспериментальная группа)
случаи
|
будет измерена электромиографическая активность задних косых мышц.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Электромиографическая активность задних мышц наклонных строп (ягодичный максимус и латиссимус Дорси)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
EMG широко используется в течение многих десятилетий, его использование доказано и широко принято клиницистами и научным сообществом, и он считается методом золотого стандарта для измерения мышечной активности.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
активный диапазон движений плеча
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
Универсальная гониометрия часто используется физиотерапевтами для оценки ПЗУ из-за ее простоты использования, портативности, неинвазивности и низкой стоимости.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
|
Функция плеча и уровень инвалидности
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 4 месяца
|
Арабский опросник Q-DASH продемонстрировал хорошую надежность, валидность и оперативность при использовании у пациентов с заболеваниями верхних конечностей.
|
после завершения обучения, в среднем 4 месяца
|
|
боль в плече
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
Порядок 11-балльных NPRS (0-нет боли, 10-м сильной болью) имеет хорошую надежность повторного тестирования (r = 0,79-96) у людей с хронической болью и патологией опорно-двигательного аппарата.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Директор по исследованиям: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005452 (Другой идентификатор: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .