Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электромиографическая активность задних мышц наклонной строки у пациентов с синдромом поражения плеча (EMG)

22 января 2025 г. обновлено: nada mohamed ahmed emara, Cairo University
Это исследование направлено на оценку мышечной электромиографической активности мышечной мышечной мышечной мышцы и электромиографической активности мышечной мышцы латисимуса у пациентов с синдромом подхватки плеча, чтобы более эффективно улучшить процедуру оценки и программу реабилитации для лечения пациентов с синдромом подхватки плеча. Полем

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Краткая информация: Боль в плече является третьей наиболее распространенной жалобой со стороны скелетно-мышечной системы, которая может привести к инвалидности, мешающей работе, хобби, социальной и спортивной деятельности, а также может быть связана с психологическим стрессом и снижением качества жизни. Симптомы синдрома импинджмент-синдрома являются наиболее распространенными. причина боли в плече.

Нормальное движение плеча достигается за счет стабильности пояснично-тазово-бедренного комплекса и лопатки. Таким образом, таз должен обеспечивать стабильную платформу для лопатки, а лопатка — стабильную платформу для плеча. Существующие данные подтверждают миофасциальную биомеханическую связь между пояснично-тазовой областью и контралатеральным плечелопаточным суставом. Таким образом, рассмотрение LP-области и связанной с ней передачи миофасциальной силы как факторов, способствующих патогенезу плеча, может объяснить причины, по которым у некоторых пациентов с болью в плече может развиться хроническое плечо. боль.

Цель: исследование направлено на оценку электромиографической активности большой ягодичной мышцы и электромиографической активности широчайшей мышцы спины у пациентов с импинджмент-синдромом плечевого сустава, совершенствование процедуры оценки и программы реабилитации для более эффективного лечения пациентов с импинджмент-синдромом плечевого сустава.

Методы. Это исследование представляет собой перекрестное сравнительное исследование, которое будет проведено в клинике физической терапии, Университета Фароса в Александрии, Египет. 30 пациентов с односторонним удивлением плеча и 30 здоровыми контролями без поражения плеча, с возрастом от 25 до 40 лет будет включен в исследование. Все пациенты будут направлены ортопедическим хирургом.

Результаты: Анализ данных с односторонним ANOVA будет использоваться для сравнения характеристик субъектов двух групп, а не пасторный t-критерий будет использоваться для сравнения измеренных переменных между группами.

Ключевые слова: синдром поражения плеча, задний косой строп, электромиография, латиссимус Дорси, Максима Ягонка

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: nada M emara, BSc
  • Номер телефона: 00201005281592
  • Электронная почта: nada.emara@pua.edu.eg

Места учебы

    • Giza
      • Cairo, Giza, Египет, 12613
        • Cairo University
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Контакт:
          • nada M emara, BSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты будут направлены ортопедическим хирургом, который будет диагностировать SIS на основе клинического и радиологического обследования.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты мужского и женского пола с синдромом импиджментмента плеча.
  2. пациенты жалуются на одностороннюю боль в плече при хронических заболеваниях SIS ≥ 3 месяцев.
  3. Возраст пациентов от 25 до 40 лет.
  4. Пациенты с положительными тестами на столкновение.
  5. Пациенты с болезненной дугой движения (60 °- 120 °)

Критерии исключения:

  1. Пациенты с онемением или покалыванием верхних конечностей.
  2. Пациенты с переломом плеча или предыдущей хирургией плеча, а также акромиоклавикулярным или вывихом плеча.
  3. Пациенты с любой травматической травмой нижней конечности в течение предшествующих 6 мес.
  4. Любая хирургия позвоночника в течение последних 2 лет.
  5. Пациенты с болью в пояснице за последние 12 месяцев.
  6. Пациенты с историей дисфункций нижних конечностей за последние 12 месяцев.
  7. Участники, которые принимали какие -либо лекарства (например, статины и спастированные), которые оказывают влияние на скелетные мышцы.
  8. Открытые раны, сыпь, псориаз, раздражения кожи или любые условия кожи в области размещения электродов
  9. Участники с индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа А (контрольная группа)
элементы управления
будет измерена электромиографическая активность задних косых мышц.
Группа B (экспериментальная группа)
случаи
будет измерена электромиографическая активность задних косых мышц.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Электромиографическая активность задних мышц наклонных строп (ягодичный максимус и латиссимус Дорси)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
EMG широко используется в течение многих десятилетий, его использование доказано и широко принято клиницистами и научным сообществом, и он считается методом золотого стандарта для измерения мышечной активности.
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активный диапазон движений плеча
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
Универсальная гониометрия часто используется физиотерапевтами для оценки ПЗУ из-за ее простоты использования, портативности, неинвазивности и низкой стоимости.
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
Функция плеча и уровень инвалидности
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 4 месяца
Арабский опросник Q-DASH продемонстрировал хорошую надежность, валидность и оперативность при использовании у пациентов с заболеваниями верхних конечностей.
после завершения обучения, в среднем 4 месяца
боль в плече
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца
Порядок 11-балльных NPRS (0-нет боли, 10-м сильной болью) имеет хорошую надежность повторного тестирования (r = 0,79-96) у людей с хронической болью и патологией опорно-двигательного аппарата.
Благодаря завершению исследования в среднем 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Aya A Khalil, PhD, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005452 (Другой идентификатор: ethical committee faculty of physical therapy CU)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться