Attività elettromiografica dei muscoli obliqui posteriori dell'imbracatura in pazienti con sindrome da conflitto della spalla (EMG)
Attività elettromiografica dei muscoli dell'imbragatura obliqua posteriore in pazienti con sindrome da impingement della spalla
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: il dolore alla spalla è la terza lamentela muscoloscheletrica più comune che può portare a disabilità che interferiscono con lavoro, hobby, attività sociali e sportive e possono anche essere associate a disagio psicologico e qualità ridotta della vita. Causa del dolore alla spalla.
Il normale movimento della spalla è ottenuto attraverso la stabilità del complesso lombopelvico-anca e della scapola. Pertanto, il bacino deve fornire una piattaforma stabile per la scapola e la scapola deve fornire una piattaforma stabile per la spalla. Le prove esistenti supportano la connessione biomeccanica miofasciale tra la regione lombopelvica e l'articolazione gleno-omerale controlaterale. Pertanto, considerare la regione LP e la relativa trasmissione della forza miofasciale come fattori che contribuiscono alla patogenesi della spalla può spiegare il ragionamento sul motivo per cui alcuni pazienti con dolore alla spalla possono progredire fino a sviluppare spalla cronica Dolore.
Scopo: questo studio mira a valutare l'attività elettromiografica muscolare di Gluteus Maximus e l'attività elettromiografica muscolare di Latissimus dorsi in pazienti con sindrome da impingement della spalla, per migliorare la procedura di valutazione e il programma di riabilitazione per il trattamento dei pazienti con sindrome da impingement in modo più efficace.
Metodi: questo studio è uno studio comparativo trasversale sarà condotto presso la clinica di terapia fisica out-pazienti, Pharos University di Alessandria, in Egitto. Nello studio verranno inclusi 30 pazienti con impingement unilaterale della spalla e 30 controlli sani senza impingement della spalla, con una fascia di età compresa tra 25 e 40 anni. Tutti i pazienti saranno indirizzati da un chirurgo ortopedico.
Risultati: l'analisi dei dati con ANOVA a senso unico verrà utilizzato per confrontare tra le caratteristiche dei due gruppi e il test t non coperto non verrà utilizzato per confrontare le variabili misurate tra i gruppi.
Parole chiave: sindrome da impingement della spalla, imbracatura obliqua posteriore, elettromiografia, latissimus dorsi, gluteus maximus
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: nada M emara, BSc
- Numero di telefono: 00201005281592
- Email: nada.emara@pua.edu.eg
Luoghi di studio
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Giza
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Cairo, Giza, Egitto, 12613
- Cairo University
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Contatto:
- Sohier S Rizk, PhD
- Numero di telefono: 0020124003374
- Email: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
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Contatto:
- Aya A Khalil, PhD
- Numero di telefono: 00201112204944
- Email: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
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Contatto:
- nada M emara, BSc
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sia maschi che femmine con sindrome da conflitto della spalla.
- I pazienti si lamentano del dolore unilaterale della spalla con condizioni croniche di SIS ≥ 3 mesi.
- Età del paziente dai 25 ai 40 anni.
- Pazienti con test di conflitto positivo.
- Pazienti con doloroso arco di movimento (60 °- 120 °)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con intorpidimento o formicolio degli arti superiori.
- Pazienti con frattura della spalla o precedente intervento chirurgico alla spalla e dislocazione acromioclavicolare o spalla.
- Pazienti con qualsiasi lesione traumatica all'arto inferiore negli ultimi 6 mesi.
- Qualsiasi intervento chirurgico alla colonna vertebrale negli ultimi 2 anni.
- Pazienti con storia di lombalgia negli ultimi 12 mesi.
- Pazienti con storia di disfunzioni degli arti inferiori negli ultimi 12 mesi.
- I partecipanti che avevano assunto farmaci (ad es. statine e spasmi), che hanno effetti sui muscoli scheletrici.
- Ferite aperte, eruzioni cutanee, psoriasi, irritazioni cutanee o condizioni cutanee di qualsiasi tipo nella regione di posizionamento degli elettrodi
- Partecipanti con un indice di massa corporea (BMI) ≥ 30
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo A (gruppo di controllo)
controlli
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Verrà misurata l'attività elettromiografica dei muscoli dell'imbragatura obliqua posteriore
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Gruppo B (gruppo sperimentale)
casi
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Verrà misurata l'attività elettromiografica dei muscoli dell'imbragatura obliqua posteriore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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• Attività elettromiografica dei muscoli dell'imbragatura obliqua posteriore (Gluteus massimus e Latissimus dorsi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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L'EMG è stato ampiamente utilizzato per molti decenni, il suo uso è dimostrato e ampiamente accettato dai medici e dalla comunità scientifica ed è considerato il metodo standard per la misurazione dell'attività muscolare.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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range di movimento attivo della spalla
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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La goniometria universale viene spesso utilizzata dai fisioterapisti per valutare la ROM a causa della sua facilità d'uso, portabilità, natura non invasiva e basso costo.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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funzione della spalla e livello di disabilità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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Il questionario arabo Q-DASH ha dimostrato una buona affidabilità, validità e reattività quando utilizzato per pazienti con disturbi degli arti superiori.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 4 mesi
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Dolore alla spalla
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 4 mesi
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Il NPRS a 11 punti ordinale (dolori 0-no, il dolore più intenso) ha una buona affidabilità test-retest (r = .79-.96) in soggetti con dolore cronico e patologia muscoloscheletrica.
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fino al completamento degli studi, in media 4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Direttore dello studio: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005452 (Altro identificatore: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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