Elektromyografisk aktivitet af posteriore skrå slyngemuskler hos patienter med skulderimpingementsyndrom (EMG)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
baggrund: Skuldersmerter er den tredjehyppigste muskel- og knoglelidelse, der kan føre til handicap, der forstyrrer arbejde, hobbyer, sociale og sportslige aktiviteter og kan også være forbundet med psykiske lidelser og nedsat livskvalitet. Skulderimpingement-syndrom Symptomer er de mest almindelige årsag til skuldersmerter.
Normal skulderbevægelse opnås gennem et stabilt lumbopelvic-hip-kompleks og scapula. Således skal bækkenet give en stabil platform for scapula, og scapulaen giver en stabil platform for skulderen. Det eksisterende bevis understøtter myofascial biomekanisk forbindelse mellem lumbopelvic -regionen og kontralaterale glenohumerale led. Så i betragtning af LP -regionen og relateret myofascial kraftoverførsel som medvirkende smerte.
Formål: Denne undersøgelse har til formål at vurdere gluteus Maximus -muskelelektromyografisk aktivitet og latissimus dorsi -muskelelektromyografisk aktivitet hos patienter med skulderimpingement -syndrom for at forbedre vurderingsproceduren og rehabiliteringsprogrammet til behandling af patienter med skulderimpling syndrom mere effektivt.
Metoder: Denne undersøgelse er en sammenlignende undersøgelse af tværsnitsundersøgelser vil blive gennemført på fysioterapiklinikken uden for patienten, Pharos University i Alexandria, Egypten. 30 patienter med ensidig skulderimpingning og 30 sunde kontroller uden skulderimpingning, med aldersområde mellem 25 og 40 år vil blive inkluderet i undersøgelsen. Alle patienter vil blive henvist af en ortopædisk kirurg.
resultater: dataanalyse med envejs ANOVA vil blive brugt til at sammenligne mellem forsøgspersoners karakteristika for de to grupper, og ikke-parret t-test vil blive brugt til at sammenligne målte variabler mellem grupper.
Nøgleord: Skulderimpling syndrom, posterior skrå slynge, elektromyografi, latissimus dorsi, gluteus maximus
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: nada M emara, BSc
- Telefonnummer: 00201005281592
- E-mail: nada.emara@pua.edu.eg
Studiesteder
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypten, 12613
- Cairo University
-
Kontakt:
- Sohier S Rizk, PhD
- Telefonnummer: 0020124003374
- E-mail: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- Aya A Khalil, PhD
- Telefonnummer: 00201112204944
- E-mail: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- nada M emara, BSc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Både mandlige og kvindelige patienter med skulderimpingementsyndrom.
- Patienter klager fra ensidig skuldersmerter med kroniske tilstande i SIS ≥ 3 måneder.
- Patientalder fra 25 til 40 år.
- Patienter med positive impingementforsøg.
- Patienter med smertefuld bevægelsesbue (60 °- 120 °)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med følelsesløshed eller prikken af øvre ekstremitet.
- Patienter med skulderbrud eller tidligere skulderkirurgi og acromioclavicular eller skulderdislokation.
- Patienter med enhver traumatisk skade på underekstremiteterne inden for de foregående 6 måneder.
- Enhver rygsøjleoperation inden for de sidste 2 år.
- Patienter med anamnese med lændesmerter inden for de seneste 12 måneder.
- Patienter med historie med dysfunktioner i nedre ekstremitet i de sidste 12 måneder.
- Deltagere, der havde taget stoffer (f.eks. Statiner og spasmet), der har virkninger på skeletmusklerne.
- Åbne sår, udslæt, psoriasis, hudirritationer eller hudtilstande af enhver art i regionen elektrodeplacering
- Deltagere med et kropsmasseindeks (BMI) ≥ 30
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A (kontrolgruppe)
kontroller
|
elektromyografisk aktivitet af posteriore skrå slyngemuskler vil blive målt
|
|
Gruppe B (eksperimentel gruppe)
sager
|
elektromyografisk aktivitet af posteriore skrå slyngemuskler vil blive målt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• elektromyografisk aktivitet af posteriore skrå slyngemuskler (gluteus maximus og latissimus dorsi)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
EMG er blevet vidt brugt i mange årtier, dens anvendelse er bevist og bredt accepteret af klinikere og det videnskabelige samfund, og det betragtes som guldstandardmetoden til måling af muskelaktivitet.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder Aktiv bevægelsesområde
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Universal goniometri bruges ofte af fysioterapeuter til at vurdere ROM på grund af dets brugervenlighed, portabilitet, ikke -invasiv karakter og lave omkostninger.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
skulderfunktion og handicapniveau
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Det arabiske Q-Dash-spørgeskema har vist god pålidelighed, gyldighed og lydhørhed, når det bruges til patienter med øvre ekstremitetsforstyrrelser.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
|
skuldersmerter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Den ordinære 11-punkts NPR'er (0-ingen smerte, 10-mest intens smerte) har god test-retest-pålidelighed (r = 0,79-.96) hos individer med kronisk smerte og muskuloskeletalt patologi.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Studieleder: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005452 (Anden identifikator: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .