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上エジプトの集中治療室患者における急性腎障害の予測におけるいくつかの生化学指標の役割

2025年1月19日 更新者：Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed、Assiut University
  1. ICU における中性脂肪血糖指数と AKI の発症との関係を調査します。
  2. TGI が ICU における不良転帰 (腎代替療法の必要性、または 14 日間の院内死亡率、および入院期間) の予測因子であるかどうかを検出する。
  3. ICU での転帰不良の予測因子として、TGL、好中球対リンパ球の比、および臨床スコア (逐次臓器不全評価 SOFA スコア) を比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

急性腎障害 (AKI) は、広範な病因プロファイルを持つ一般的な臨床症候群です。 入院の約 5%、集中治療室 (ICU) への入院の 30% が合併症を引き起こします。 過去 20 年間で、重症 AKI のスペクトルには大きな変化があり、もはやほとんどが単一臓器現象ではなく、むしろ複雑な多系統の臨床問題となっています。 MOF の一部である AKI による死亡率は依然として 50% 以上です。

過去数十年で、AKI に対する理解は大きく進んできましたが、早期診断は依然として大きな課題です。 従来の腎機能指数と血清クレアチニンのパフォーマンスは、急性腎障害の早期診断には非常に限られています。トリグリセリド グルコース指数 (TGI) は、インスリン抵抗性の有用なマーカーとして示唆されています。 これまでの研究では、TGI が多くの病気と関連していることが示されていますが、TGI と Aki の関係を調べた研究はありませんでした。

本研究の主な目的は、TGIとAKIの関係を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • 電話番号：+20 1122322491
  • メール：ehdaa00sanosy@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • 電話番号：+01005571004
  • メール：leltoni@yahoo.com

研究場所

  • エジプト
      • اسيوط、エジプト
        • جامعة اسيوط

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択された患者は、次の選択基準を備えています。

24時間以内にICUに入院した患者

説明

包含基準:

  • 選択された患者は、次の包含基準を満たすことになります。

24時間以内にICUに入院した患者

除外基準：

  • 以下のいずれかでそれらを除外します。

    1. 24時間以上経過して診断された患者。
    2. トリグリセリドまたはグルコースのデータが欠落している患者。
    3. 18歳未満の患者。
    4. 透析の有無にかかわらず進行した肝疾患および慢性腎臓病の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
TGI
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月19日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • prediction of AKI in icu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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