De rol van enkele biochemische indices voor het voorspellen van acuut nierletsel bij patiënten op de intensive care in Opper-Egypte
- We zullen de relatie tussen de triglyceride-glucose-index en de ontwikkeling van AKI in ICU onderzoeken.
- Om te detecteren of de TGI een voorspeller is van een slechte uitkomst (vereiste van nierfunctievervangende therapie, of 14-daagse ziekenhuissterfte en duur van het ziekenhuisverblijf) op de intensive care.
- Vergelijk TGL, de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten en de klinische score (SOFA-score voor sequentiële orgaanfalenbeoordeling) als voorspellers van een slechte uitkomst op de intensive care.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Acute nierletsel (AKI) is een veel voorkomend klinisch syndroom met een breed etiologisch profiel. Het compliceert ongeveer 5% van de ziekenhuisopnames en 30% van de opnames voor intensive care -eenheden (ICU). De afgelopen 20 jaar is een belangrijke verandering geweest in het spectrum van ernstige AKI zodanig dat het niet langer meestal een enkel orgaanfenomeen is, maar eerder een complex klinisch multisysteemprobleem. Sterfte van AKI, wanneer een deel van MOF, blijft meer dan 50%.
In de afgelopen decennia is het begrip van AKI enorm verbeterd, maar vroege diagnose blijft een grote uitdaging. De prestaties van de traditionele nierfunctie-index en serumcreatinine zijn zeer beperkt voor de vroege diagnose van acuut nierletsel. De triglyceridenglucose-index (TGI) is voorgesteld als een nuttige marker voor insulineresistentie. Eerdere studies hebben aangetoond dat TGI met veel ziekten in verband wordt gebracht, maar geen enkele studie heeft de relatie tussen TGI en Aki onderzocht.
het primaire doel van de huidige studie was om de relatie tussen TGI en Aki te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Telefoonnummer: +20 1122322491
- E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Telefoonnummer: +01005571004
- E-mail: leltoni@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
اسيوط, Egypte
- جامعة اسيوط
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De geselecteerde patiënten zullen aan de volgende inclusiecriteria voldoen:
Patiënten die binnen 24 uur op de IC worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De geselecteerde patiënten zullen aan de volgende inclusiecriteria voldoen:
Patiënten die binnen 24 uur op ICU zijn opgenomen
Uitsluitingscriteria:
We zullen degenen met een van de volgende uitsluiten:
- Patiënten met de diagnose meer dan 24 uur.
- Patiënten met ontbrekende gegevens over triglyceriden of glucose.
- Patiënten <18 jaar oud.
- Patiënt met gevorderde leverziekte en chronische nierziekte met of zonder dialyse
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
TGI
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- prediction of AKI in icu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .