Rôle de certains indices biochimiques pour la prédiction des lésions rénales aiguës chez les patients de l'unité de soins intensifs en Égypte supérieure
- Nous étudierons la relation entre l'indice triglycéride-glucose et le développement de l'AKI en USI.
- Détecter si le TGI est un prédicteur de mauvais résultats (nécessité d'un traitement de remplacement rénal, ou mortalité à l'hôpital sur 14 jours et durée du séjour à l'hôpital) en soins intensifs.
- Comparez le TGL, le rapport neutrophiles/lymphocytes et le score clinique (score SOFA d'évaluation séquentielle des défaillances d'organes) comme prédicteurs de mauvais résultats en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est un syndrome clinique courant avec un large profil étiologique. Cela complique environ 5 % des admissions à l’hôpital et 30 % des admissions dans les unités de soins intensifs (USI). Au cours des 20 dernières années, il y a eu un changement significatif dans le spectre des AKI sévères, de sorte qu'il ne s'agit plus principalement d'un phénomène mono-organique mais plutôt d'un problème clinique multisystémique complexe. la mortalité due à l'AKI, lorsqu'elle fait partie du MOF, reste supérieure à 50 %.
Au cours des dernières décennies, la compréhension de l'AKI s'est considérablement améliorée, mais le diagnostic précoce reste un grand défi. Les performances de l'indice traditionnel de la fonction rénale et de la créatinine sérique sont très limitées pour le diagnostic précoce des lésions rénales aiguës L'indice de glucose du triglycéride (TGI) a été suggéré comme marqueur utile de la résistance à l'insuline. Des études antérieures ont montré que le TGI est associé à de nombreuses maladies, mais aucune étude n'a examiné la relation entre TGI et AKI.
L'objectif principal de la présente étude était d'étudier la relation entre TGI et AKI.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Numéro de téléphone: +20 1122322491
- E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Numéro de téléphone: +01005571004
- E-mail: leltoni@yahoo.com
Lieux d'étude
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اسيوط, Egypte
- جامعة اسيوط
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Les patients sélectionnés répondront aux critères d'inclusion suivants :
Les patients admis aux soins intensifs dans les 24 heures
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients sélectionnés répondront aux critères d'inclusion suivants :
Les patients admis aux soins intensifs dans les 24 heures
Critères d'exclusion :
Nous exclurons ceux qui présentent l'un des éléments suivants :
- Patients diagnostiqués plus de 24 heures.
- Patients avec des données manquantes sur les triglycérides ou le glucose.
- Patients de moins de 18 ans.
- patient atteint d'une maladie hépatique avancée et d'une maladie rénale chronique avec ou sans dialyse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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TGI
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- prediction of AKI in icu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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