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Papel de algunos índices bioquímicos en la predicción de lesión renal aguda en pacientes de unidades de cuidados intensivos en el Alto Egipto

19 de enero de 2025 actualizado por: Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed, Assiut University

Papel de algunos índices bioquímicos para la predicción de lesiones renales agudas en pacientes con unidades de cuidados intensivos en el Alto Egipto

  1. Investigaremos la relación entre el índice de triglicéridos-glucosa y el desarrollo de AKI en la UCI.
  2. Detectar si el TGI es un predictor de mal pronóstico (necesidad de terapia de reemplazo renal o mortalidad hospitalaria a los 14 días y duración de la estancia hospitalaria) en la UCI.
  3. Compare TGL, la relación de neutrófilos a linfocitos y la puntuación clínica (puntuación de sofás de evaluación de fallas orgánicas secuenciales) como predictores de malos resultados en la UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La lesión renal aguda (AKI) es un síndrome clínico común con un amplio perfil etiológico. Complica alrededor del 5% de los ingresos hospitalarios y el 30% de las admisiones a unidades de cuidados intensivos (UCI). Durante los últimos 20 años, ha sido un cambio significativo en el espectro de AKI severo, de modo que ya no es un fenómeno de órgano único, sino un problema clínico multisistema complejo. La mortalidad por AKI, cuando parte de MOF, permanece superior al 50%.

En las últimas décadas, la comprensión de la IRA ha mejorado enormemente, pero el diagnóstico precoz sigue siendo un gran desafío. El rendimiento del índice de función renal tradicional y la creatinina sérica es muy limitado para el diagnóstico temprano de lesión renal aguda. El índice de glucosa triglicéridos (TGI) se ha sugerido como un marcador útil de resistencia a la insulina. Estudios anteriores han demostrado que la TGI está asociada con muchas enfermedades, pero ningún estudio ha examinado la relación entre la TGI y el Aki.

El objetivo principal del presente estudio fue investigar la relación entre TGI y Aki.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • Número de teléfono: +20 1122322491
  • Correo electrónico: ehdaa00sanosy@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • Número de teléfono: +01005571004
  • Correo electrónico: leltoni@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • اسيوط, Egipto
        • جامعة اسيوط

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes seleccionados serán con los siguientes criterios de inclusión:

Pacientes ingresados ​​en la UCI dentro de las 24 horas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes seleccionados serán con los siguientes criterios de inclusión:

Pacientes ingresados ​​en UCI dentro de las 24 horas siguientes.

Criterios de exclusión:

  • Excluiremos a aquellos con cualquiera de los siguientes:

    1. Pacientes diagnosticados hace más de 24 horas.
    2. Pacientes con datos faltantes de triglicéridos o glucosa.
    3. Pacientes <18 años de edad.
    4. Paciente con enfermedad hepática avanzada y enfermedad renal crónica con o sin diálisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
TGI
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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