- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06791200
Papel de algunos índices bioquímicos en la predicción de lesión renal aguda en pacientes de unidades de cuidados intensivos en el Alto Egipto
Papel de algunos índices bioquímicos para la predicción de lesiones renales agudas en pacientes con unidades de cuidados intensivos en el Alto Egipto
- Investigaremos la relación entre el índice de triglicéridos-glucosa y el desarrollo de AKI en la UCI.
- Detectar si el TGI es un predictor de mal pronóstico (necesidad de terapia de reemplazo renal o mortalidad hospitalaria a los 14 días y duración de la estancia hospitalaria) en la UCI.
- Compare TGL, la relación de neutrófilos a linfocitos y la puntuación clínica (puntuación de sofás de evaluación de fallas orgánicas secuenciales) como predictores de malos resultados en la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda (AKI) es un síndrome clínico común con un amplio perfil etiológico. Complica alrededor del 5% de los ingresos hospitalarios y el 30% de las admisiones a unidades de cuidados intensivos (UCI). Durante los últimos 20 años, ha sido un cambio significativo en el espectro de AKI severo, de modo que ya no es un fenómeno de órgano único, sino un problema clínico multisistema complejo. La mortalidad por AKI, cuando parte de MOF, permanece superior al 50%.
En las últimas décadas, la comprensión de la IRA ha mejorado enormemente, pero el diagnóstico precoz sigue siendo un gran desafío. El rendimiento del índice de función renal tradicional y la creatinina sérica es muy limitado para el diagnóstico temprano de lesión renal aguda. El índice de glucosa triglicéridos (TGI) se ha sugerido como un marcador útil de resistencia a la insulina. Estudios anteriores han demostrado que la TGI está asociada con muchas enfermedades, pero ningún estudio ha examinado la relación entre la TGI y el Aki.
El objetivo principal del presente estudio fue investigar la relación entre TGI y Aki.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Número de teléfono: +20 1122322491
- Correo electrónico: ehdaa00sanosy@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Número de teléfono: +01005571004
- Correo electrónico: leltoni@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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اسيوط, Egipto
- جامعة اسيوط
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Los pacientes seleccionados serán con los siguientes criterios de inclusión:
Pacientes ingresados en la UCI dentro de las 24 horas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes seleccionados serán con los siguientes criterios de inclusión:
Pacientes ingresados en UCI dentro de las 24 horas siguientes.
Criterios de exclusión:
Excluiremos a aquellos con cualquiera de los siguientes:
- Pacientes diagnosticados hace más de 24 horas.
- Pacientes con datos faltantes de triglicéridos o glucosa.
- Pacientes <18 años de edad.
- Paciente con enfermedad hepática avanzada y enfermedad renal crónica con o sin diálisis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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TGI
Periodo de tiempo: base
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- prediction of AKI in icu
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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