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Ruolo di alcuni indici biochimici per la previsione della lesione renale acuta nei pazienti con unità di terapia intensiva in Egitto superiore

19 gennaio 2025 aggiornato da: Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed, Assiut University

Ruolo di alcuni indici biochimici per la previsione del danno renale acuto nei pazienti delle unità di terapia intensiva dell'Alto Egitto

  1. Investigheremo la relazione tra l'indice dei trigliceridi-glucosio e lo sviluppo dell'AKI in terapia intensiva.
  2. Per rilevare se il TGI è un predittore di scarso risultato (requisito della terapia renale sostitutiva o mortalità in ospedale di 14 giorni e durata della degenza ospedaliera) in terapia intensiva.
  3. Confronta TGL, rapporto neutrofilo-linfocita e punteggio clinico (punteggio di divano di valutazione di insufficienza degli organi sequenziali) come predittori di scarso risultato in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il danno renale acuto (AKI) è una sindrome clinica comune con un ampio profilo eziologico. Complica circa il 5% dei ricoveri ospedalieri e il 30% dei ricoveri nelle unità di terapia intensiva (UTI). Negli ultimi 20 anni si è verificato un cambiamento significativo nello spettro dell’AKI grave, tanto che non si tratta più principalmente di un fenomeno monoorgano ma piuttosto di un problema clinico multisistemico complesso. la mortalità per AKI, quando fa parte della MOF, rimane superiore al 50%.

Negli ultimi decenni, la comprensione dell'AKI è notevolmente migliorata, ma la diagnosi precoce rimane una grande sfida. Le prestazioni dell'indice di funzione renale tradizionale e della creatinina sierica sono molto limitate per la diagnosi precoce di lesione renale acuta L'indice di glucosio del trigliceride (TGI) è stato suggerito come un utile marker di insulino -resistenza. Precedenti studi hanno dimostrato che il TGI è associato a molte malattie, ma nessuno studio ha esaminato la relazione tra TGI e AKI.

L'obiettivo principale del presente studio era di studiare la relazione tra TGI e AKI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • Numero di telefono: +20 1122322491
  • Email: ehdaa00sanosy@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • Numero di telefono: +01005571004
  • Email: leltoni@yahoo.com

Luoghi di studio

      • اسيوط, Egitto
        • جامعة اسيوط

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti selezionati rispetteranno i seguenti criteri di inclusione:

Pazienti ricoverati in terapia intensiva entro 24 ore

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti selezionati rispetteranno i seguenti criteri di inclusione:

Pazienti ricoverati in terapia intensiva entro 24 ore

Criteri di esclusione:

  • Escluderemo quelli con uno dei seguenti:

    1. Pazienti diagnosticati da più di 24 ore.
    2. Pazienti con dati mancanti di trigliceridi o glucosio.
    3. Pazienti <18 anni.
    4. paziente con malattia epatica avanzata e malattia renale cronica con o senza dialisi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
TGI
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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