Rola niektórych wskaźników biochemicznych do przewidywania ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z oddziałem intensywnej terapii w górnym Egipcie
Rola niektórych wskaźników biochemicznych w przewidywaniu ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów oddziałów intensywnej terapii w Górnym Egipcie
- Zbadamy związek między wskaźnikiem trójglicerydowo-glukozy a rozwojem AKI na OIOM.
- Aby wykryć, czy TGI jest predyktorem złego wyniku (wymaganie terapii zastępczej nerek, czy 14-dniowa śmiertelność w szpitalu i długość pobytu szpitalnego) na OIOM.
- Porównaj TGL, stosunek neutrofili do limfocytów i wynik kliniczny (wynik sofy oceny niewydolności narządów) jako predyktory słabego wyniku na OIOM.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ostre uszkodzenie nerek (AKI) jest wspólnym zespołem klinicznym o szerokim profilu etiologicznym. Komplikuje to około 5% przyjęć do szpitala i 30% przyjęć do jednostek intensywnej opieki (OIOM). W ciągu ostatnich 20 lat stanowi znaczącą zmianę w spektrum ciężkiego AKI, tak że nie jest już głównie zjawiskiem pojedynczego narządu, ale raczej złożonym problemem klinicznym wielosystemowym. Śmiertelność ze strony Aki, gdy jest częścią MOF, pozostaje ponad 50%.
W ciągu ostatnich kilku dekad zrozumienie Aki znacznie się poprawiło, ale wczesna diagnoza pozostaje wielkim wyzwaniem. Wydajność tradycyjnego wskaźnika funkcji nerek i kreatyniny w surowicy jest bardzo ograniczona w wczesnej diagnozie ostrego uszkodzenia nerek Wskaźnik glukozy trójglicerydów (TGI) jako przydatny marker insulinooporności. Poprzednie badania wykazały, że TGI jest związane z wieloma chorobami, ale żadne badania nie badały związku między TGI i AKI.
Głównym celem niniejszego badania było zbadanie związku między TGI i AKI.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Numer telefonu: +20 1122322491
- E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Numer telefonu: +01005571004
- E-mail: leltoni@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
اسيوط, Egipt
- جامعة اسيوط
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Wybrani pacjenci będą miały następujące kryteria włączenia:
Pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii w ciągu 24 godzin
Opis
Kryteria włączenia:
- Wybrani pacjenci będą miały następujące kryteria włączenia:
Pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii w ciągu 24 godzin
Kryteria wykluczenia:
Wykluczymy osoby z dowolnymi z poniższych:
- Pacjenci zdiagnozowali dłużej niż 24 godziny.
- Pacjenci, którym brakuje danych dotyczących trójglicerydów lub glukozy.
- Pacjenci w wieku <18 lat.
- pacjent z zaawansowaną chorobą wątroby i przewlekłą chorobą nerek, z dializą lub bez
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
TGI
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- prediction of AKI in icu
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .