Role některých biochemických indexů pro predikci akutního poškození ledvin u pacientů s jednotkou intenzivní péče v horním Egyptě
Role některých biochemických indexů pro predikci akutního poškození ledvin u pacientů na jednotce intenzivní péče v Horním Egyptě
- Prozkoumáme vztah mezi indexem triglycerid-glukózy a vývojem AKI na JIP.
- Zjistit, zda TGI je prediktorem špatného výsledku (požadavek renální substituční terapie nebo 14denní hospitalizační mortalita a délka hospitalizace) na JIP.
- Porovnejte TGL, poměr neutrofilů k lymfocytům a klinické skóre (skóre SOFA sekvenčního hodnocení orgánového selhání) jako prediktory špatného výsledku na JIP.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní poškození ledvin (AKI) je běžný klinický syndrom se širokým etiologickým profilem. Komplikuje asi 5% hospitalizací a 30% přijetí na jednotky intenzivní péče (ICU). Během posledních 20 let byla významná změna ve spektru závažných AKI tak, že se nejedná o převážně jediný fenomén jediného orgánu, ale spíše komplexní multisystémový klinický problém. Úmrtnost z AKI, když je součástí MOF, zůstává přes 50%.
V posledních několika desetiletích se porozumění AKI výrazně zlepšilo, ale včasná diagnóza zůstává velkou výzvou. Výkon tradičního indexu funkcí ledvin a kreatininu v séru je velmi omezený pro včasnou diagnózu akutního poškození ledvin. Index triglyceridové glukózy (TGI) byl navržen jako užitečný marker inzulínové rezistence. Předchozí studie ukázaly, že TGI je spojena s mnoha chorobami, ale žádná studie nezkoumala vztah mezi TGI a AKI.
Primárním cílem této studie bylo prozkoumat vztah mezi TGI a AKI.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Telefonní číslo: +20 1122322491
- E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Telefonní číslo: +01005571004
- E-mail: leltoni@yahoo.com
Studijní místa
-
-
-
اسيوط, Egypt
- جامعة اسيوط
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Vybraní pacienti budou splňovat následující kritéria pro zařazení:
Pacienti přijati na JIP do 24 hodin
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vybraní pacienti budou s následujícími kritérii pro zařazení:
Pacienti přijati na JIP do 24 hodin
Kritéria pro vyloučení:
Vyloučíme ty, kteří mají některou z následujících vlastností:
- Pacienti diagnostikovali více než 24 hodin.
- Pacienti s chybějícími údaji o triglyceridech nebo glukóze.
- Pacienti <18 let staří.
- pacient s pokročilým onemocněním jater a chronickým onemocněním ledvin s dialýzou nebo bez ní
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Tgi
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- prediction of AKI in icu
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .