Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль некоторых биохимических индексов для прогнозирования острых повреждений почек у пациентов с отделением интенсивной терапии в Верхнем Египте

19 января 2025 г. обновлено: Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed, Assiut University

Роль некоторых биохимических показателей в прогнозировании острого повреждения почек у пациентов отделений интенсивной терапии в Верхнем Египте

  1. Мы рассмотрим связь между индексом триглицерид-глюкозы и развитием ОПП в ОИТ.
  2. Чтобы выяснить, является ли TGI предиктором плохого исхода (требование почечной заместительной терапии или 14-дневной внутрибольничной смертности и продолжительности пребывания в больнице) в отделении интенсивной терапии.
  3. Сравните TGL, соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и клиническую оценку (оценка последовательной органной недостаточности по шкале SOFA) как предикторы плохого исхода в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Острое повреждение почек (ОПП) — распространенный клинический синдром с широким этиологическим профилем. Это осложняет около 5% госпитализаций и 30% госпитализаций в отделения интенсивной терапии (ОИТ). За последние 20 лет произошли значительные изменения в спектре тяжелых ОПП, так что это уже не явление, связанное с одним органом, а скорее сложная мультисистемная клиническая проблема. смертность от ОПП, когда она является частью MOF, остается более 50%.

За последние несколько десятилетий понимание ОПП значительно улучшилось, но ранняя диагностика остается серьезной проблемой. Показатели традиционного индекса функции почек и сывороточного креатинина очень ограничены для ранней диагностики острого повреждения почек. Триглицеридный индекс глюкозы (ТГИ) был предложен в качестве полезного маркера резистентности к инсулину. Предыдущие исследования показали, что TGI связан со многими заболеваниями, но ни одно исследование не изучало связь между TGI и Aki.

Основной целью настоящего исследования было исследование взаимосвязи между TGI и AKI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • Номер телефона: +20 1122322491
  • Электронная почта: ehdaa00sanosy@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • Номер телефона: +01005571004
  • Электронная почта: leltoni@yahoo.com

Места учебы

      • اسيوط, Египет
        • جامعة اسيوط

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выбранные пациенты будут со следующими критериями включения:

Пациенты поступили в ОИТ в течение 24 часов

Описание

Критерии включения:

  • Отобранные пациенты будут соответствовать следующим критериям включения:

Пациенты поступили в ОИТ в течение 24 часов

Критерии исключения:

  • Мы исключим тех, у кого есть любое из следующего:

    1. Пациенты с диагнозом более 24 часов.
    2. Пациенты, у которых отсутствуют данные по триглицеридам или глюкозе.
    3. Пациенты <18 лет.
    4. пациент с прогрессирующим заболеванием печени и хронической болезнью почек с диализом или без него

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
TGI
Временное ограничение: базовый уровень
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться