- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06791200
Rollen til noen biokjemiske indekser for prediksjon av akutt nyreskade hos pasienter på intensivavdelinger i Øvre Egypt
Rollen av noen biokjemiske indekser for prediksjon av akutt nyreskade hos intensivavdelinger i øvre Egypt
- Vi vil undersøke forholdet mellom triglyserid-glukoseindeksen og utviklingen av AKI i ICU.
- For å oppdage om TGI er en prediktor for dårlig utfall (behov av nyreerstatningsterapi, eller 14-dagers dødelighet på sykehus og lengde på sykehusopphold) på intensivavdelingen.
- Sammenlign TGL, neutrofil-til-lymfocyttforhold og klinisk poengsum (sekvensiell organfeilvurdering SOFA-poengsum) som prediktorer for dårlig utfall i ICU.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akutt nyreskade (AKI) er et vanlig klinisk syndrom med bred etiologisk profil. Det kompliserer omtrent 5 % av sykehusinnleggelsene og 30 % av innleggelsene på intensivavdelinger (ICU). I løpet av de siste 20 årene har det vært en betydelig endring i spekteret av alvorlig AKI slik at det ikke lenger hovedsakelig er et enkelt organfenomen, men snarere et komplekst klinisk multisystemproblem. dødeligheten fra AKI, når en del av MOF, forblir over 50 %.
I løpet av de siste tiårene har forståelsen av AKI forbedret seg kraftig, men tidlig diagnose er fortsatt en stor utfordring. Ytelsen til tradisjonell nyrefunksjonsindeks og serumkreatinin er svært begrenset for tidlig diagnose av akutt nyreskade Triglyserid glukoseindeksen (TGI) har blitt foreslått som en nyttig markør for insulinresistens. Tidligere studier har vist at TGI er assosiert med mange sykdommer, men ingen studier har undersøkt forholdet mellom TGI og AKI.
hovedmålet med denne studien var å undersøke forholdet mellom TGI og Aki.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Telefonnummer: +20 1122322491
- E-post: ehdaa00sanosy@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +01005571004
- E-post: leltoni@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
اسيوط, Egypt
- جامعة اسيوط
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
De utvalgte pasientene vil være med følgende inkluderingskriterier:
Pasienter innlagt på ICU innen 24 timer
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De valgte pasientene vil ha følgende inklusjonskriterier:
Pasienter innlagt på intensivavdelingen innen 24 timer
Eksklusjonskriterier:
Vi ekskluderer de med noen av følgende:
- Pasienter diagnostisert mer enn 24 timer.
- Pasienter med manglende data om triglyserid eller glukose.
- Pasienter <18 år gammel.
- pasient med avansert leversykdom og kronisk nyresykdom med eller uten dialyse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
TGI
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- prediction of AKI in icu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .