Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til noen biokjemiske indekser for prediksjon av akutt nyreskade hos pasienter på intensivavdelinger i Øvre Egypt

19. januar 2025 oppdatert av: Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed, Assiut University

Rollen av noen biokjemiske indekser for prediksjon av akutt nyreskade hos intensivavdelinger i øvre Egypt

  1. Vi vil undersøke forholdet mellom triglyserid-glukoseindeksen og utviklingen av AKI i ICU.
  2. For å oppdage om TGI er en prediktor for dårlig utfall (behov av nyreerstatningsterapi, eller 14-dagers dødelighet på sykehus og lengde på sykehusopphold) på intensivavdelingen.
  3. Sammenlign TGL, neutrofil-til-lymfocyttforhold og klinisk poengsum (sekvensiell organfeilvurdering SOFA-poengsum) som prediktorer for dårlig utfall i ICU.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Akutt nyreskade (AKI) er et vanlig klinisk syndrom med bred etiologisk profil. Det kompliserer omtrent 5 % av sykehusinnleggelsene og 30 % av innleggelsene på intensivavdelinger (ICU). I løpet av de siste 20 årene har det vært en betydelig endring i spekteret av alvorlig AKI slik at det ikke lenger hovedsakelig er et enkelt organfenomen, men snarere et komplekst klinisk multisystemproblem. dødeligheten fra AKI, når en del av MOF, forblir over 50 %.

I løpet av de siste tiårene har forståelsen av AKI forbedret seg kraftig, men tidlig diagnose er fortsatt en stor utfordring. Ytelsen til tradisjonell nyrefunksjonsindeks og serumkreatinin er svært begrenset for tidlig diagnose av akutt nyreskade Triglyserid glukoseindeksen (TGI) har blitt foreslått som en nyttig markør for insulinresistens. Tidligere studier har vist at TGI er assosiert med mange sykdommer, men ingen studier har undersøkt forholdet mellom TGI og AKI.

hovedmålet med denne studien var å undersøke forholdet mellom TGI og Aki.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • Telefonnummer: +20 1122322491
  • E-post: ehdaa00sanosy@gmail.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • Telefonnummer: +01005571004
  • E-post: leltoni@yahoo.com

Studiesteder

      • اسيوط, Egypt
        • جامعة اسيوط

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De utvalgte pasientene vil være med følgende inkluderingskriterier:

Pasienter innlagt på ICU innen 24 timer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • De valgte pasientene vil ha følgende inklusjonskriterier:

Pasienter innlagt på intensivavdelingen innen 24 timer

Eksklusjonskriterier:

  • Vi ekskluderer de med noen av følgende:

    1. Pasienter diagnostisert mer enn 24 timer.
    2. Pasienter med manglende data om triglyserid eller glukose.
    3. Pasienter <18 år gammel.
    4. pasient med avansert leversykdom og kronisk nyresykdom med eller uten dialyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
TGI
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere