Joidenkin biokemiallisten indeksien rooli akuutin munuaisvaurion ennustamisessa tehohoitoyksiköissä Ylä -Egyptissä
Joidenkin biokemiallisten indeksien rooli akuutin munuaisvaurion ennustamisessa tehohoitoyksiköiden potilailla Ylä-Egyptin alueella
- Tutkimme triglyseridi-glukoosiindeksin ja AKI:n kehittymisen välistä yhteyttä teho-osastolla.
- Jotta voidaan havaita, onko TGI ennustaja huonosta lopputuloksesta (munuaisten korvaushoidon vaatimus vai 14 päivän sairaalassa oleva kuolleisuus ja sairaalahoidon kesto) ICU: ssa.
- Vertaa TGL:ää, neutrofiilien ja lymfosyyttien välistä suhdetta ja kliinistä pistemäärää (peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arvioinnin SOFA-pistemäärä) teho-osaston huonon tuloksen ennustajina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleinen kliininen oireyhtymä, jolla on laaja etiologinen profiili. Se vaikeuttaa noin 5 % sairaalahoidoista ja 30 % tehohoitoyksiköistä (ICU). Viimeisen 20 vuoden aikana vakavan AKI:n kirjossa on tapahtunut merkittävä muutos siten, että se ei ole enää enimmäkseen yksittäisen elimen ilmiö, vaan monimutkainen monisysteeminen kliininen ongelma. AKI:n kuolleisuus, kun se on osa MOF:ää, on yli 50 %.
Viime vuosikymmeninä AKI:n ymmärtäminen on parantunut huomattavasti, mutta varhainen diagnoosi on edelleen suuri haaste. Perinteisen munuaisten toimintaindeksin ja seerumin kreatiniinin suorituskyky on hyvin rajallinen akuutin munuaisvaurion varhaisessa diagnosoinnissa. Triglyseridiglukoosiindeksiä (TGI) on ehdotettu hyödylliseksi insuliiniresistenssin markkeriksi. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että TGI liittyy moniin sairauksiin, mutta missään tutkimuksessa ei ole tutkittu TGI:n ja Akin välistä suhdetta.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli selvittää TGI:n ja Akin välistä suhdetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Puhelinnumero: +20 1122322491
- Sähköposti: ehdaa00sanosy@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Puhelinnumero: +01005571004
- Sähköposti: leltoni@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
اسيوط, Egypti
- جامعة اسيوط
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Valitut potilaat ovat seuraavilla sisällyttämiskriteereillä:
Potilaat viedään teho-osastolle 24 tunnin sisällä
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Valitut potilaat ovat seuraavilla sisällyttämiskriteereillä:
Potilaat viedään teho-osastolle 24 tunnin sisällä
Poissulkemiskriteerit:
Suljemme pois seuraavista:
- Potilaat diagnosoitiin yli 24 tuntia.
- Potilaat, joilta puuttuvat tiedot triglyseridi- tai glukoosiarvoista.
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilas, jolla on pitkälle edennyt maksasairaus ja krooninen munuaissairaus dialyysillä tai ilman sitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
TGI
Aikaikkuna: lähtökohta
|
lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- prediction of AKI in icu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .