Nogle biokemiske indeksers rolle for forudsigelse af akut nyreskade hos patienter på intensivafdelinger i Øvre Egypten
Roll af nogle biokemiske indekser til forudsigelse af akut nyreskade hos patienter med intensivafdeling i øverste Egypten
- Vi vil undersøge forholdet mellem triglycerid-glucose-indekset og udviklingen af AKI i ICU.
- For at påvise, om TGI er en forudsigelse for dårligt resultat (behov af nyreudskiftningsterapi eller 14-dages dødelighed på hospitalet og længden af hospitalsophold) på intensivafdeling.
- Sammenlign TGL, neutrofil-til-lymfocytforhold og klinisk score (sekventiel organfejlvurderingssofa-score) som prediktorer for dårligt resultat i ICU.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akut nyreskade (AKI) er et almindeligt klinisk syndrom med en bred etiologisk profil. Det komplicerer ca. 5% af hospitalets optagelser og 30% af optagelsen af Intensive Care Units (ICU). I løbet af de sidste 20 år har været en betydelig ændring i spektret af svær AKI, således at det ikke længere er for det meste et enkelt organfænomen, men snarere et komplekst multisystemsklinisk problem. Dødelighed fra AKI, når en del af MOF, forbliver over 50%.
I de sidste par årtier er forståelsen af AKI blevet væsentligt forbedret, men tidlig diagnose er fortsat en stor udfordring. Ydeevnen af traditionelt nyrefunktionsindeks og serumkreatinin er meget begrænset til tidlig diagnose af akut nyreskade. Triglyceridglukoseindekset (TGI) er blevet foreslået som en nyttig markør for insulinresistens. Tidligere undersøgelser har vist, at TGI er forbundet med mange sygdomme, men ingen undersøgelse har undersøgt sammenhængen mellem TGI og Aki.
det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge forholdet mellem TGI og Aki.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
- Telefonnummer: +20 1122322491
- E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
- Telefonnummer: +01005571004
- E-mail: leltoni@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
اسيوط, Egypten
- جامعة اسيوط
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
De valgte patienter vil være med følgende inkluderingskriterier:
Patienter indlagt på ICU inden for 24 timer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De valgte patienter vil være med følgende inkluderingskriterier:
Patienter indlagt på ICU inden for 24 timer
Ekskluderingskriterier:
Vi udelukker dem med et af følgende:
- Patienter diagnosticerede mere end 24 timer.
- Patienter med manglende data af triglycerid eller glukose.
- Patienter <18 år gamle.
- Patient med avanceret leversygdom og kronisk nyresygdom med eller uden dialyse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tgi
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- prediction of AKI in icu
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .