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Papel de alguns índices bioquímicos de previsão de lesão renal aguda em pacientes com unidade de terapia intensiva no Upper Egito

19 de janeiro de 2025 atualizado por: Ehdaa Ahmed Sanosy Mohamed, Assiut University

Papel de alguns índices bioquímicos na previsão de lesão renal aguda em pacientes de unidades de terapia intensiva no Alto Egito

  1. Investigaremos a relação entre o índice de triglicerídeos-glicose e o desenvolvimento da LRA na UTI.
  2. Para detectar se o TGI é um preditor de desfecho ruim (exigência de terapia de reposição renal ou mortalidade hospitalar de 14 dias e duração da internação) na UTI.
  3. Compare o TGL, a razão neutrófilos-linfócitos e o escore clínico (pontuação do sofá de avaliação de falha de órgãos sequenciais) como preditores de baixo resultado na UTI.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A lesão renal aguda (LRA) é uma síndrome clínica comum com amplo perfil etiológico. Complica cerca de 5% das internações hospitalares e 30% das internações em unidades de terapia intensiva (UTI). Durante os últimos 20 anos, houve uma mudança significativa no espectro da LRA grave, de modo que não é mais um fenômeno de órgão único, mas sim um problema clínico multissistêmico complexo. a mortalidade por LRA, quando parte do MOF, permanece superior a 50%.

Nas últimas décadas, a compreensão da LRA melhorou muito, mas o diagnóstico precoce continua a ser um grande desafio. O desempenho do índice de função renal tradicional e da creatinina sérica é muito limitado para o diagnóstico precoce de lesão renal aguda. O índice de glicose de triglicerídeos (TGI) tem sido sugerido como um marcador útil de resistência à insulina. Estudos anteriores mostraram que o TGI está associado a muitas doenças, mas nenhum estudo examinou a relação entre o TGI e a Aki.

o objetivo principal do presente estudo foi investigar a relação entre TGI e Aki.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ehdaa Ahmed Sanosy a Ehdaa Sanosy, Resident in Internal Medicine
  • Número de telefone: +20 1122322491
  • E-mail: ehdaa00sanosy@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Prof. Dr. Lobna Farrag El Toony f El Toony, Professor of Internal Medicine
  • Número de telefone: +01005571004
  • E-mail: leltoni@yahoo.com

Locais de estudo

      • اسيوط, Egito
        • جامعة اسيوط

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes selecionados estarão com os seguintes critérios de inclusão:

Pacientes admitidos na UTI em até 24 horas

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os pacientes selecionados atenderão aos seguintes critérios de inclusão:

Pacientes admitidos na UTI dentro de 24 horas

Critérios de exclusão:

  • Vamos excluir aqueles com qualquer um dos seguintes:

    1. Os pacientes diagnosticaram mais de 24 horas.
    2. Pacientes com dados faltantes de triglicerídeos ou glicose.
    3. Pacientes com <18 anos de idade.
    4. Paciente com doença hepática avançada e doença renal crônica com ou sem diálise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
TGI
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dr. Taghreed Sayed Mohamed Meshref s Meshref, Lecturer of Critical care med, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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