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非肥満被験者と肥満被験者の脳血流と乳酸塩

2025年11月20日 更新者:Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia

肥満および非肥満の個人における脳乳酸の吸収と輸送

脳の血流(CBF)は、神経活動をサポートするために必要な送達酸素と栄養素を保証するため、脳の健康と機能を維持するために不可欠です。 CBFの減少は、代謝要求を満たす脳の能力を損ない、認知能力の欠陥につながる可能性があります。 CBFの障害は、アルツハイマー病や認知症などの認知機能低下と神経変性疾患に関連しています。 多くの要因がCBFに影響しますが、最近乳酸がキープレーヤーとして浮上しています。 血糖は長い間脳の主要な燃料と見なされてきましたが、新たな証拠は、乳酸がニューロンの好ましい燃料である可能性があり、ストレスの多い条件下で乳酸がさらに重要になる可能性があることを示しています。

肥満の人は乳酸代謝が損なわれていることが多く、その結果、安静時の血中乳酸濃度が高くなり、生理的ストレス後に乳酸を除去する能力が低下します。 同時に、運動が乳酸代謝を改善するための強力な介入であることもわかっています。

したがって、このプロジェクトは、肥満のある人とない人の脳血流における乳酸の役割を調査するとともに、短期の運動トレーニング(肥満のある人のみ)が安静時および運動に応じて循環乳酸濃度を変化させるかどうかを確立することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

血中乳酸塩は、有酸素代謝による老廃物と考えられることがよくあります。 多くの人はそれが疲労と筋肉の原因であると考えています。 現在、乳酸が体へのシグナル伝達分子であることがわかっています。 さらに、乳酸塩も燃料であることがわかっています。 脳がストレスを受けている場合、乳酸塩がより重要である可能性があることを裏付ける証拠があります。 また、肥満や 2 型糖尿病のある人は乳酸代謝が障害されている可能性があることもわかっています。

脳血流と乳酸反応を比較し、肥満と非肥満の個人の運動をします。 さらに、肥満の人は4週間の運動トレーニングを受けて、運動トレーニングが脳の血流と乳酸反応を改善するかどうかを確立します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • 募集
        • University of Missouri
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jill Kanaley, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ミズーリ州コロンビア地域に住んでいる個人

説明

包含基準:

健康な成人男性および女性 18 ~ 45 歳 BMI 18 ~ 40 kg/m2 妊娠していない、閉経前で月経周期が規則的である 授乳中でない 非ニコチン使用者

除外基準:

睡眠、自律制御、血中乳酸レベルまたは代謝、または心血管機能(PI裁量)肝臓、腎、肺、心血管、または神経疾患、脳卒中または神経血管疾患、出血/凝固障害、睡眠の自己報告歴に影響することが知られている薬物無呼吸またはその他の睡眠障害、糖尿病、アルコール依存症または薬物乱用の病歴の主要な心血管イベントまたは過去3か月以内の外科的処置(> 140/90 mmHgまたはPISの裁量)。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非肥満
BMIが25kg/m2未満の個人
各グループは最大テストと最大の運動テストを受けます
肥満
BMI 30 ~ 40 kg/m2 の人
各グループは最大テストと最大の運動テストを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流
時間枠:テストの30分間以上
経頭蓋ドップラーを使用して、脳の血流を測定します
テストの30分間以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸濃度
時間枠:〜60分間のテスト
乳酸は、運動ストレステストと最大の運動試合に応じて測定されます
〜60分間のテスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jill Kanaley, PhD、University of Missouri-Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月19日

最初の投稿 (実際)

2025年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開された結果で使用されるコード化されたIPDのみが共有されます

IPD 共有時間枠

発行後 1 年で開始し、結果の発行後 5 年で終了

IPD 共有アクセス基準

平均データは、個々のデータへのアクセスのためにMETA分析のために共有されます。これは、計画された分析を提出する必要があり、申請者が同意する必要があると説明する提案を提案する必要があります。 これらのドキュメントはPIに提出されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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