Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мозговой кровоток и лактат у субъектов, не связанных с ожирением и ожирением

20 ноября 2025 г. обновлено: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Поглощение и транспортировки лактата церебрального лактата у людей с ожирением и без ожирения

Церебральный кровоток (CBF) необходим для поддержания здоровья и функций мозга, поскольку он обеспечивает доставку кислорода и питательных веществ, необходимых для поддержки нейрональной активности. Снижение CBF может ухудшить способность мозга соответствовать его метаболическим требованиям, что приведет к дефициту когнитивных способностей. Нарушения в CBF связаны с когнитивным снижением и нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и деменция. Многие факторы влияют на CBF, но недавно Lactate стал ключевым игроком. Глюкоза в крови уже давно считается первичным топливом для мозга, но новые данные указывают на то, что лактат может быть предпочтительным топливом для нейронов, и лактат может стать еще более важным в стрессовых условиях.

Люди с ожирением часто имеют нарушение метаболизма лактата, что приводит к более высоким концентрациям лактата в состоянии покоя и снижению способности очищать лактат после физиологического стресса. В то же время мы также знаем, что упражнения являются мощным вмешательством для улучшения метаболизма лактата.

Таким образом, этот проект направлен на изучение роли лактата в мозговом кровотоке у людей с ожирением и без него, а также на установление того, изменят ли краткосрочные тренировки (только у людей с ожирением) концентрацию циркулирующего лактата в состоянии покоя и в ответ на физическую нагрузку.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Лактат крови часто считают побочным продуктом аэробного метаболизма. Многие люди полагают, что это вызывает усталость и мышечную усталость. Теперь мы знаем, что лактат является сигнальной молекулой для организма. Кроме того, мы знаем, что лактат также является топливом. Имеющиеся данные подтверждают, что лактат может быть более важным, когда мозг подвергается стрессу. Мы также знаем, что у людей с ожирением и/или диабетом 2 типа может быть нарушен метаболизм лактата.

Мы сравним мозговой кровоток и реакцию лактата на физические упражнения у людей с ожирением и без него. Кроме того, люди с ожирением будут проходить 4-недельные физические тренировки, чтобы определить, улучшат ли физические упражнения мозговой кровоток и реакцию лактата.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matt McDonald, MS
  • Номер телефона: 6185815501
  • Электронная почта: mjmdr4@missouri.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jill Kanaley, PhD
  • Номер телефона: 5738822519
  • Электронная почта: kanaleyj@missouri.edu

Места учебы

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
        • Рекрутинг
        • University of Missouri
        • Контакт:
          • Jill Kanaley, PhD
          • Номер телефона: 5738822519
          • Электронная почта: kanaleyj@missouri.edu
        • Контакт:
          • Matt McDonald, MS
          • Номер телефона: 618-581-5501
          • Электронная почта: mjmdr4@missouri.edu
        • Главный следователь:
          • Jill Kanaley, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, которые живут в районе Колумбии, Миссури

Описание

Критерии включения:

Здоровые взрослые мужчины и женщины 18-45 лет ИМТ 18-40 кг/м2 не беременны, пременопауза с регулярными менструальными циклами, а не грудью не-никотиновых пользователей

Критерии исключения:

Препараты, которые, как известно, влияют на сон, автономный контроль, уровни лактата в крови или метаболическую или сердечно-сосудистую функцию (PI по усмотрению) самооценка в анамнезе печеночных, почечных, легочных, сердечно-сосудистых или неврологических заболеваний, инсульта или невроскулярных заболеваний, расстройства кровотечения/сверты Апноэ или другие расстройства сна, диабет, история алкоголизма или злоупотребления психоактивными веществами Основное сердечно -сосудистые события или хирургическая процедура в течение последних трех месяцев гипертонии (> 140/90 мм рт.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
не страдающий ожирением
лица с ИМТ<25 кг/м2
Каждая группа пройдет максимальный тест и субмаксимальный тест на упражнение
страдающий ожирением
лица с ИМТ 30-40 кг/м2
Каждая группа пройдет максимальный тест и субмаксимальный тест на упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мозговой кровоток
Временное ограничение: В течение 30 минут тестирования
Использование транскраниального допплера мы будем измерять кровоток головного мозга
В течение 30 минут тестирования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
концентрации лактата
Временное ограничение: более 60 минут тестирования
Лактат будет измерен в ответ на стресс -тест на упражнения, а также на субмаксимальный схваток упражнений
более 60 минут тестирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Будет обмен только кодированный IPD, который используется в опубликованных результатах

Сроки обмена IPD

Начинается через 1 год после публикации и заканчивается через 5 лет после публикации результатов.

Критерии совместного доступа к IPD

Средние данные будут переданы для метаанализа. Для доступа к отдельным данным необходимо подать предложение, описывающее запланированный анализ, и заявителем должно быть подписано соглашение. Эти документы будут переданы в ИП.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться