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Flujo sanguíneo cerebral y lactato en sujetos obesos y no obesos

20 de noviembre de 2025 actualizado por: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Captación y transporte de lactato cerebral en personas obesas y no obesas

El flujo sanguíneo cerebral (CBF) es esencial para mantener la salud y la función del cerebro, ya que garantiza el oxígeno y los nutrientes necesarios para apoyar la actividad neuronal. El CBF reducido puede afectar la capacidad del cerebro para satisfacer sus demandas metabólicas, lo que lleva a déficits en la capacidad cognitiva. Las impedimentos en CBF están asociadas con la disminución cognitiva y la enfermedad neurodegenerativa, como el Alzheimer y la demencia. Muchos factores influyen en CBF, pero recientemente Lactato se ha convertido en un jugador clave. La glucosa en sangre se ha considerado durante mucho tiempo el combustible primario para el cerebro, pero la evidencia emergente indica que el lactato puede ser el combustible preferido para las neuronas, y el lactato puede volverse aún más importante en condiciones estresantes.

Las personas con obesidad a menudo tienen un metabolismo de lactato deteriorado que resultan en mayores concentraciones de lactato en sangre en reposo y una capacidad reducida para eliminar el lactato después de un estrés fisiológico. Al mismo tiempo, también sabemos que el ejercicio es una poderosa intervención para mejorar el metabolismo de lactato.

Por lo tanto, este proyecto busca investigar el papel del lactato en el flujo sanguíneo cerebral en individuos con y sin obesidad, así como establecer si el entrenamiento físico a corto plazo (individuos con obesidad únicamente) alterará las concentraciones circulantes de lactato en reposo y en respuesta al ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El lactato en sangre a menudo se considera un producto de desecho del metabolismo aeróbico. Muchas personas asumen que causa fatiga y músculo. Ahora sabemos que el lactato es una molécula de señalización del cuerpo. Además, sabemos que el lactato también es un combustible. La evidencia respalda que el lactato puede ser más importante cuando el cerebro está estresado. También sabemos que las personas con obesidad y/o diabetes tipo 2 pueden tener un metabolismo de lactato deteriorado.

Compararemos el flujo sanguíneo cerebral y la respuesta de lactato con el ejercicio en individuos obesos y no obesos. Además, las personas obesas se someterán a 4 semanas de entrenamiento ejercicio para establecer si el entrenamiento ejercicio mejorará el flujo sanguíneo cerebral y las respuestas de lactato.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Matt McDonald, MS
  • Número de teléfono: 6185815501
  • Correo electrónico: mjmdr4@missouri.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Reclutamiento
        • University of Missouri
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Matt McDonald, MS
          • Número de teléfono: 618-581-5501
          • Correo electrónico: mjmdr4@missouri.edu
        • Investigador principal:
          • Jill Kanaley, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que viven en el área de Columbia, MO

Descripción

Criterios de inclusión:

hombres y mujeres adultos sanos de 18 a 45 años de edad IMC 18 a 40 kg/m2 no embarazadas, premenopáusicas con ciclos menstruales regulares no amamantados consumidores sin nicotina

Criterios de exclusión:

Medicamentos que afectan el sueño, el control autónomo, los niveles de lactato en sangre o la función metabólica, o la función cardiovascular (discreción de PI) Historia autoinformada de enfermedad hepática, renal, pulmonar, cardiovascular o neurológica, accidente cerebrovascular o enfermedad neurovascular, hemorragia/desorden, sueño, sueño APNEA u otros trastornos del sueño, diabetes, antecedentes de alcoholismo o abuso de sustancias eventos cardiovasculares o procedimientos quirúrgicos en los últimos tres meses hipertensión (> 140/90 mmHg o a discreción de PIS).

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
no obeso
individuos con un IMC <25 kg/m2
Cada grupo se someterá a una prueba máxima y una prueba de ejercicio submáximo
obeso
individuos con un IMC de 30-40 kg/m2
Cada grupo se someterá a una prueba máxima y una prueba de ejercicio submáximo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flujo sanguíneo cerebral
Periodo de tiempo: durante los 30 minutos de prueba
Usando Doppler transcraneal mediremos el flujo sanguíneo del cerebro
durante los 30 minutos de prueba

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
concentraciones de lactato
Periodo de tiempo: Más de ~ 60 minutos de prueba
El lactato se medirá en respuesta a una prueba de estrés por ejercicio, así como a una combinación de ejercicios submáximos
Más de ~ 60 minutos de prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Solo se compartirá el IPD codificado que se utiliza en los resultados publicados.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 1 año después de la publicación y terminando 5 años después de la publicación de los resultados.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos medios se compartirán para el meta análisis para el acceso a datos individuales, una propuesta que describe el análisis planificado debe presentarse y el solicitante debe firmar un acuerdo. Estos documentos se enviarían al PI.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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