Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brainbloedstroom en lactaat bij niet-obese en zwaarlijvige onderwerpen

20 november 2025 bijgewerkt door: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Cerebrale lactaatopname en transport bij zwaarlijvige en niet-obese individuen

Cerebrale bloedstroom (CBF) is essentieel voor het handhaven van de gezondheid en functie van de hersenen, omdat het zorgt voor levering zuurstof en voedingsstoffen die nodig zijn om neuronale activiteit te ondersteunen. Verminderde CBF kan het vermogen van de hersenen om aan zijn metabole eisen te voldoen, beïnvloeden, wat leidt tot tekorten in cognitief vermogen. Verminderingen in CBF worden geassocieerd met cognitieve achteruitgang en neurodegeneratieve ziekten zoals Alzheimer en dementie. Veel factoren beïnvloeden CBF, maar recent is Lactate naar voren gekomen als een belangrijke speler. Bloedglucose wordt al lang beschouwd als de primaire brandstof voor de hersenen, maar opkomend bewijs geeft aan dat lactaat de voorkeursbrandstof voor neuronen kan zijn en dat lactaat onder stressvolle omstandigheden nog belangrijker kan worden.

Personen met obesitas hebben vaak een verstoord lactaatmetabolisme, wat resulteert in hogere lactaatconcentraties in het bloed in rust en een verminderd vermogen om lactaat te zuiveren na fysiologische stress. Tegelijkertijd weten we ook dat lichaamsbeweging een krachtige interventie is om het lactaatmetabolisme te verbeteren.

Dit project probeert dus de rol van lactaat in de bloedstroom van de hersenen bij personen met en zonder obesitas te onderzoeken en vast te stellen of kortetermijntraining (alleen individuen met obesitas) de circulerende lactaatconcentraties in rust en in reactie op oefening zal veranderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bloedlactaat wordt vaak beschouwd als een afvalproduct van het aerobe metabolisme. Veel mensen gaan ervan uit dat het vermoeidheid en spieren veroorzaakt. We weten nu dat lactaat een signaalmolecuul voor het lichaam is. Daarnaast weten we dat lactaat ook een brandstof is. Er zijn aanwijzingen dat lactaat belangrijker kan zijn als de hersenen gestrest zijn. We weten ook dat personen met obesitas en/of diabetes type 2 een verminderd lactaatmetabolisme kunnen hebben.

We zullen de bloedstroom in de hersenen en de lactaatrespons op lichaamsbeweging vergelijken bij zwaarlijvige en niet-zwaarlijvige personen. Bovendien zullen de zwaarlijvige personen 4 weken oefentraining ondergaan om vast te stellen of oefentraining de bloedstroom in de hersenen en de lactaatreacties zal verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • Werving
        • University of Missouri
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jill Kanaley, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuen die in de omgeving van Columbia, MO wonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde volwassen mannen en vrouwen 18-45 jaar oud BMI 18-40 kg/m2 Niet zwanger, premenopauzaal met gewone menstruatiecycli die niet-nicotine-gebruikers borstvoeding geven

Uitsluitingscriteria:

Medicijnen waarvan bekend is dat ze de slaap, autonome controle, bloedlactaatniveaus of metabolische of cardiovasculaire functie (PI-discretie) beïnvloeden, zelfgerapporteerde geschiedenis van lever-, nier-, long-, cardiovasculaire of neurologische ziekte, beroerte of neurovasculaire aandoeningen, bloedingen/stollingsstoornissen, slaap Apneu of andere slaapstoornissen, diabetes, geschiedenis van alcoholisme of middelenmisbruik Major cardiovasculaire gebeurtenis of chirurgische procedure binnen de afgelopen drie maanden hypertensie (> 140/90 mmHg of naar eigen goeddunken).

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
niet-obsis
Individuen met een BMI <25 kg/m2
Gedragsmatig: OEFENING
Elke groep zal een maximale test en een submaximale oefeningstest ondergaan
zwaarlijvig
personen met een BMI van 30-40 kg/m2
Gedragsmatig: OEFENING
Elke groep zal een maximale test en een submaximale oefeningstest ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hersenbloedstroom
Tijdsspanne: gedurende de 30 minuten testen
Met behulp van transcraniale Doppler zullen we de bloedstroom van de hersenen meten
gedurende de 30 minuten testen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lactaatconcentraties
Tijdsspanne: meer dan ~ 60 minuten testen
Lactaat zal worden gemeten als reactie op een trainingsstresstest en op een submaximale trainingswedstrijd
meer dan ~ 60 minuten testen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2125746

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alleen gecodeerde IPD wordt gedeeld die wordt gebruikt in de gepubliceerde resultaten

IPD-tijdsbestek voor delen

Begint 1 jaar na publicatie en eindigt 5 jaar na publicatie van de resultaten

IPD-toegangscriteria voor delen

Gemiddelde gegevens worden gedeeld voor meta -analyse voor toegang tot individuele gegevens, een voorstel dat de geplande analyse heeft beschreven, moet worden ingediend en een overeenkomst moet door de aanvrager worden ondertekend. Deze documenten zouden aan de PI worden ingediend.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren