Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průtok krve mozkem a laktát u neobézních a obézních subjektů

20. listopadu 2025 aktualizováno: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Cerebrální laktát absorpce a transport u obézních a obézních jednotlivců

Cerebrální průtok krve (CBF) je nezbytný pro udržení zdraví a funkce mozku, protože zajišťuje dodávku kyslíku a živin nezbytných pro podporu neuronální aktivity. Snížený CBF může narušit schopnost mozku uspokojovat jeho metabolické požadavky, což vede k deficitu kognitivních schopností. Poruchy CBF jsou spojeny s poklesem kognitivních funkcí a neurodegenerativním onemocněním, jako je Alzheimerova choroba a demence. CBF ovlivňuje mnoho faktorů, ale v poslední době se jako klíčový hráč objevil laktát. Glukóza v krvi byla dlouho považována za primární palivo pro mozek, ale objevující se důkazy naznačují, že laktát může být preferovaným palivem pro neurony a laktát se může stát ještě důležitějším za stresových podmínek.

Jedinci s obezitou mají často narušený metabolismus laktátu, což má za následek vyšší klidové koncentrace laktátu v krvi a sníženou schopnost odstraňovat laktát po fyziologickém stresu. Zároveň také víme, že cvičení je silným zásahem pro zlepšení metabolismu laktátu.

Snaží se tedy tento projekt prozkoumat roli laktátu v průtoku krve mozku u jedinců s obezitou a bez obezity a také zjistit, zda krátkodobý cvičení (jedinci s obezitou) změní cirkulující koncentrace laktátu v klidu a v reakci na cvičení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Krevní laktát je často považován za odpadní produkt z aerobního metabolismu. Mnoho lidí předpokládá, že to způsobuje únavu a svaly. Nyní víme, že laktát je signalizační molekula těla. Kromě toho víme, že laktát je také palivo. Důkazy podporují, že laktát může být důležitější, když je mozek stresován. Víme také, že jedinci s obezitou a/nebo diabetem 2. typu mohou mít zhoršený metabolismus laktátu.

Porovnáme průtok krve mozku a reakci laktátu na cvičení u obézních a neobézních jedinců. Obézní jedinci navíc podstoupí 4 týdny cvičení, aby zjistili, zda cvičení zlepší průtok krve mozku a reakce na laktát.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
        • Nábor
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jill Kanaley, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci, kteří žijí v oblasti Columbia, MO

Popis

Kritéria zahrnutí:

zdraví dospělí muži a ženy 18-45 let BMI 18-40 kg/m2 netěhotné, premenopauzální s pravidelnými menstruačními cykly nekojící neuživatelky nikotinu

Kritéria vyloučení:

Léky, o nichž je známo, že ovlivňují spánek, autonomní kontrolu, hladiny laktátu v krvi nebo metabolický nebo kardiovaskulární funkci (PI diskrétnost) historie jaterního, ledvinového, plicního, kardiovaskulárního nebo neurovaskulárního onemocnění, spánku, spánku, spánku, spánek, spánek, spánek/sraženi. Apnoe nebo jiné poruchy spánku, cukrovka, historie alkoholismu nebo zneužívání návykových látek Hlavní kardiovaskulární událost nebo chirurgický zákrok během posledních tří měsíců hypertenze (> 140/90 mmHg nebo podle uvážení PIS).

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
neobézní
Jednotlivci s BMI <25 kg/m2
Behaviorální: CVIČENÍ
Každá skupina podstoupí maximální test a test submaximálního cvičení
obézní
jedinci s BMI 30-40 kg/m2
Behaviorální: CVIČENÍ
Každá skupina podstoupí maximální test a test submaximálního cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tok krve mozku
Časové okno: Během 30 minut testování
Pomocí transkraniálního Doppleru změříme průtok mozkové krve
Během 30 minut testování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace laktátu
Časové okno: Přes ~ 60 minut testování
Laktát bude měřen v reakci na test na stresy a na submaximálním cvičení
Přes ~ 60 minut testování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2125746

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

bude sdílen pouze kódovaný IPD, který se používá ve zveřejněných výsledcích

Časový rámec sdílení IPD

Začíná 1 rok po zveřejnění a končí 5 let po zveřejnění výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Průměrná data budou sdílena pro analýzu META pro přístup k jednotlivým údajům, musí být předložen návrh, který popisuje plánovanou analýzu a musí být žadatelem podepsán dohodou. Tyto dokumenty by byly předloženy PI.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit