Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przepływ krwi w mózgu i mleczan u osób nie otyłych i otyłych

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Mózgowy wychwyt i transport mleczanu u osób otyłych i nieotyłych

Mózgowy przepływ krwi (CBF) jest niezbędny do utrzymania zdrowia i funkcjonowania mózgu, ponieważ zapewnia dostarczanie tlenu i składników odżywczych niezbędnych do wspierania aktywności neuronów. Zmniejszone CBF może upośledzać zdolność mózgu do zaspokajania potrzeb metabolicznych, prowadząc do deficytów zdolności poznawczych. Upośledzenia CBF są powiązane z pogorszeniem funkcji poznawczych i chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak choroba Alzheimera i demencja. Wiele czynników wpływa na CBF, ale ostatnio mleczan stał się kluczowym czynnikiem. Glukozę we krwi od dawna uważa się za główne paliwo dla mózgu, ale pojawiające się dowody wskazują, że mleczan może być preferowanym paliwem dla neuronów, a mleczan może stać się jeszcze ważniejszy w stresujących warunkach.

Osoby z otyłością często upośledzają metabolizm mleczanu, co powoduje wyższe stężenie mleczanu krwi spoczynku i zmniejszoną zdolność do usuwania mleczanu po stresie fizjologicznym. Jednocześnie wiemy również, że ćwiczenia jest potężną interwencją w zakresie poprawy metabolizmu mleczanu.

Zatem projekt ten ma na celu zbadanie roli mleczanu w przepływie krwi w mózgu u osób z otyłością i bez nich, a także ustalić, czy krótkotrwałe trening ćwiczeń (tylko osoby z otyłością) zmieni krążące stężenie mleczanu w spoczynku i w odpowiedzi na wysiłek.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Krwi mleczanu jest często uważane za produkt odpadowy z metabolizmu aerobowego. Wiele osób zakłada, że ​​powoduje zmęczenie i mięśnie. Wiemy teraz, że mleczan jest cząsteczką sygnalizacyjną dla ciała. Ponadto wiemy, że mleczan jest również paliwem. Dowody potwierdzają, że mleczan może być ważniejszy, gdy mózg jest zestresowany. Wiemy również, że osoby z otyłością i/lub cukrzycą typu 2 mogą mieć zaburzenie metabolizmu mleczanu.

Porównujemy przepływ krwi w mózgu i reakcję mleczanu na ćwiczenia u osób otyłych i nie otyłych. Ponadto osoby otyłe przejdą 4 tygodnie treningu ćwiczeń w celu ustalenia, czy trening ćwiczeń poprawi przepływ krwi w mózgu i reakcje mleczanu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • Rekrutacyjny
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jill Kanaley, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby mieszkające na obszarze Kolumbii w stanie Missouri

Opis

Kryteria włączenia:

Zdrowie dorośli mężczyźni i kobiety w wieku 18–45 lat BMI 18-40 kg/m2 nie w ciąży, przedmenopauzalne z regularnymi cyklami menstruacyjnymi, a nie karmiąc piersią użytkowników nie-nikotyny

Kryteria wykluczenia:

leki wpływające na sen, kontrolę autonomiczną, poziom mleczanu we krwi, metabolizm lub czynność układu sercowo-naczyniowego (według uznania PI) samodzielnie zgłaszana historia chorób wątroby, nerek, płuc, układu sercowo-naczyniowego lub neurologicznego, udaru lub choroby nerwowo-naczyniowej, zaburzeń krwawienia/krzepnięcia, snu bezdech lub inne zaburzenia snu, cukrzyca, alkoholizm lub nadużywanie substancji psychoaktywnych w wywiadzie. Poważne zdarzenie sercowo-naczyniowe lub zabieg chirurgiczny w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Nadciśnienie tętnicze (>140/90 mmHg lub według uznania lekarza).

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nieotyły
osoby z BMI <25 kg/m2
Każda grupa przejdzie test maksymalny i submaksymalny test ćwiczeń
otyły
osoby z BMI 30-40 kg/m2
Każda grupa przejdzie test maksymalny i submaksymalny test ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przepływ krwi w mózgu
Ramy czasowe: W ciągu 30 minut testowania
Korzystając z przezczaszkowego dopplera będziemy mierzyć przepływ krwi w mózgu
W ciągu 30 minut testowania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia mleczanu
Ramy czasowe: Ponad ~ 60 minut testowania
Mleczan będzie mierzony w odpowiedzi na test warunków wysuniętej, a także na wysypiskową walkę
Ponad ~ 60 minut testowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępniono tylko zakodowane IPD, które jest używane w opublikowanych wynikach

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 1 roku po publikacji i zakończeniu 5 lat po opublikowaniu wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Średnie dane zostaną udostępnione dla metalizacji w celu uzyskania dostępu do poszczególnych danych, należy złożyć propozycję opisaną przez planowaną analizę, a wnioskodawca musi zostać podpisany przez wnioskodawcę. Dokumenty te zostaną przesłane do PI.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj