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Flusso sanguigno cerebrale e lattato in soggetti non obesi e obesi

20 novembre 2025 aggiornato da: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Assorbimento del lattato cerebrale e trasporto in individui obesi e non obesi

Il flusso sanguigno cerebrale (CBF) è essenziale per mantenere la salute e la funzione del cervello, poiché garantisce l'apporto di ossigeno e nutrienti necessari per supportare l'attività neuronale. Un CBF ridotto può compromettere la capacità del cervello di soddisfare le sue richieste metaboliche, portando a deficit delle capacità cognitive. I disturbi del CBF sono associati al declino cognitivo e alle malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e la demenza. Molti fattori influenzano il CBF, ma recentemente il lattato è emerso come un attore chiave. Il glucosio nel sangue è stato a lungo considerato il carburante principale per il cervello, ma prove emergenti indicano che il lattato può essere il carburante preferito per i neuroni e il lattato può diventare ancora più importante in condizioni di stress.

Gli individui con obesità hanno spesso alterato il metabolismo del lattato con conseguente maggiore concentrazione di lattato nel sangue a riposo e una ridotta capacità di liberare il lattato dopo uno stress fisiologico. Allo stesso tempo, sappiamo anche che l'esercizio fisico è un potente intervento per migliorare il metabolismo del lattato.

Pertanto, questo progetto cerca di indagare il ruolo del lattato nel flusso sanguigno cerebrale in individui con e senza obesità, nonché di stabilire se l'allenamento fisico a breve termine (solo individui con obesità) altererà le concentrazioni di lattato circolante a riposo e in risposta all'esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il lattato nel sangue è spesso considerato un prodotto di scarto del metabolismo aerobico. Molte persone presumono che causi affaticamento e muscoli. Ora sappiamo che il lattato è una molecola di segnalazione per il corpo. Inoltre sappiamo che il lattato è anche un combustibile. Le prove supportano che il lattato può essere più importante quando il cervello è stressato. Sappiamo anche che gli individui con obesità e/o diabete di tipo 2 possono avere un metabolismo del lattato compromesso.

Confronteremo il flusso sanguigno cerebrale e la risposta del lattato all'esercizio fisico in individui obesi e non obesi. Inoltre, gli individui obesi saranno sottoposti a 4 settimane di allenamento per stabilire se l'allenamento migliorerà il flusso sanguigno cerebrale e le risposte al lattato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • Reclutamento
        • University of Missouri
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jill Kanaley, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui che vivono nell'area di Columbia, MO

Descrizione

Criteri di inclusione:

Uomini e donne adulti sani di 18-45 anni BMI 18-40 kg/m2 non gravidanza, in pretenero con cicli mestruali regolari che non allattano al seno non per utenti

Criteri di esclusione:

farmaci noti per influenzare il sonno, il controllo autonomo, i livelli di lattato nel sangue o la funzione metabolica o cardiovascolare (a discrezione dell'IP) storia auto-riferita di malattie epatiche, renali, polmonari, cardiovascolari o neurologiche, ictus o malattie neurovascolari, disturbi della coagulazione/emorragia, sonno apnea o altri disturbi del sonno, diabete, storia di alcolismo o abuso di sostanze, evento cardiovascolare maggiore o procedura chirurgica negli ultimi tre mesi, ipertensione (>140/90 mmHg o a discrezione dell'IP).

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
non obese
individui con un BMI <25 kg/m2
Comportamentale: ESERCIZIO
Ogni gruppo subirà un test massimo e un test di esercizio sottomassimale
obeso
individui con un BMI 30-40 kg/m2
Comportamentale: ESERCIZIO
Ogni gruppo subirà un test massimo e un test di esercizio sottomassimale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno cerebrale
Lasso di tempo: Nel corso dei 30 minuti di test
Usando il Doppler transcranico misureremo il flusso sanguigno cerebrale
Nel corso dei 30 minuti di test

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni di lattato
Lasso di tempo: oltre ~ 60 minuti di test
Il lattato verrà misurato in risposta a uno stress test di esercizio e a un esercizio sottomisimale
oltre ~ 60 minuti di test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2125746

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Verrà condiviso solo IPD codificato che viene utilizzato nei risultati pubblicati

Periodo di condivisione IPD

A partire da 1 anno dopo la pubblicazione e la fine di 5 anni dopo la pubblicazione dei risultati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati medi verranno condivisi per Meta Analysis per l'accesso ai singoli dati, una proposta che ha descritto l'analisi pianificata deve essere presentata e un accetto deve essere firmato dal richiedente. Questi documenti verrebbero presentati al PI.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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