Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneblodstrøm og laktat hos ikke-overvektige og overvektige personer

20. november 2025 oppdatert av: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Cerebral laktatopptak og transport hos overvektige og ikke-overvektige individer

Cerebral blodstrøm (CBF) er avgjørende for å opprettholde hjernens helse og funksjon, siden det sikrer tilførsel av oksygen og næringsstoffer som er nødvendige for å støtte neuronal aktivitet. Redusert CBF kan svekke hjernens evne til å møte sine metabolske krav, noe som fører til underskudd i kognitiv evne. Svekkelser i CBF er assosiert med kognitiv svikt og nevrodegenerativ sykdom som Alzheimers og demens. Mange faktorer påvirker CBF, men nylig har laktat dukket opp som en nøkkelaktør. Blodsukker har lenge vært ansett som det primære drivstoffet for hjernen, men nye bevis tyder på at laktat kan være det foretrukne drivstoffet for nevroner, og laktat kan bli enda viktigere under stressende forhold.

Personer med fedme har ofte nedsatt laktatmetabolisme som resulterer i høyere konsentrasjoner av laktat i hvile i blodet og redusert evne til å fjerne laktat etter fysiologisk stress. Samtidig vet vi også at trening er en kraftig intervensjon for å forbedre laktatmetabolismen.

Derfor søker dette prosjektet å undersøke rollen til laktat i hjernens blodstrøm hos individer med og uten fedme, samt å fastslå om kortvarig treningstrening (kun individer med fedme) vil endre sirkulerende laktatkonsentrasjoner i hvile og som respons på trening.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Blodlaktat regnes ofte som et avfallsprodukt fra aerob metabolisme. Mange antar at det forårsaker tretthet og muskler. Vi vet nå at laktat er et signalmolekyl for kroppen. I tillegg vet vi at laktat også er et drivstoff. Bevis støtter at laktat kan være viktigere når hjernen er stresset. Vi vet også at personer med overvekt og/eller diabetes type 2 kan ha nedsatt laktatmetabolisme.

Vi vil sammenligne hjerneblodstrøm og laktatrespons med trening hos overvektige og ikke-overvektige individer. I tillegg vil de overvektige personene gjennomgå 4 uker treningstrening for å fastslå om treningstrening vil forbedre hjerneblodstrømmen og laktatresponsene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • Rekruttering
        • University of Missouri
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jill Kanaley, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som bor i området Columbia, MO

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

friske voksne menn og kvinner 18-45 år BMI 18-40 kg/m2 ikke gravide, premenopausale med regelmessige menstruasjonssykluser som ikke ammer ikke-nikotinbrukere

Ekskluderingskriterier:

Medisiner som er kjent for å påvirke søvn, autonom kontroll, blodlaktatnivåer eller metabolsk, eller kardiovaskulær funksjon (PI-skjønn) selvrapportert historie om lever, nyre, lungesykdom, kardiovaskulær eller nevrologisk sykdom, hjerneslag eller nevrovaskulær sykdom, blødende/klotteresykdommer, søvn apné eller andre søvnforstyrrelser, diabetes, historie med alkoholisme eller rusmisbruk Major Cardiovascular Event eller Surgical Prosedyre i løpet av de siste tre månedene hypertensjon (> 140/90 mmHg eller etter PIS skjønn).

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-overvektig
personer med BMI <25 kg/m2
Atferdsmessig: ØVELSE
Hver gruppe vil gjennomgå en MAX -test og en submaximal treningstest
overvektige
Personer med BMI 30-40 kg/m2
Atferdsmessig: ØVELSE
Hver gruppe vil gjennomgå en MAX -test og en submaximal treningstest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hjerneblodstrøm
Tidsramme: I løpet av de 30 minuttene med testing
Ved hjelp av transkraniell Doppler vil vi måle hjerneblodstrømmen
I løpet av de 30 minuttene med testing

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
laktatkonsentrasjoner
Tidsramme: over ~ 60 minutters testing
Laktat vil bli målt som svar på en treningstest så vel som på en submaximal treningskamp
over ~ 60 minutters testing

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2125746

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Bare kodet IPD vil bli delt som brukes i resultatene som er publisert

IPD-delingstidsramme

Begynner 1 år etter publisering og slutter 5 år etter publisering av resultater

Tilgangskriterier for IPD-deling

Gjennomsnittlige data vil bli delt for metaanalyse for tilgang til individuelle data, et forslag som beskrev den planlagte analysen må sendes inn og en avtalt må signeres av søkeren. Disse dokumentene vil bli sendt til PI.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere