Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneblodstrøm og laktat hos ikke-overvægtige og overvægtige forsøgspersoner

20. november 2025 opdateret af: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Cerebral laktatoptagelse og transport hos overvægtige og ikke-overvågede individer

Cerebral blodgennemstrømning (CBF) er vigtig for at opretholde hjernesundhed og funktion, da det sikrer levering af ilt og næringsstoffer, der er nødvendige for at understøtte neuronal aktivitet. Nedsat CBF kan forringe hjernens evne til at imødekomme dens metaboliske krav, hvilket fører til underskud i kognitiv evne. Nedskrivninger i CBF er forbundet med kognitiv tilbagegang og neurodegenerativ sygdom, såsom Alzheimers og demens. Mange faktorer påvirker CBF, men for nylig er laktat fremkommet som en nøglespiller. Blodglukose har længe været betragtet som det primære brændstof til hjernen, men nye beviser tyder på, at laktat kan være det foretrukne brændstof for neuroner, og laktat kan blive endnu vigtigere under stressede forhold.

Personer med fedme har ofte nedsat laktatmetabolisme, hvilket resulterer i højere koncentrationer af laktat i hvile i blodet og nedsat evne til at rense laktat efter fysiologisk stress. Samtidig ved vi også, at træning er en kraftfuld intervention til at forbedre laktatmetabolismen.

Dette projekt søger således at undersøge laktats rolle i hjernens blodgennemstrømning hos personer med og uden fedme samt at fastslå om kortvarig træning (kun personer med fedme) vil ændre cirkulerende laktatkoncentrationer i hvile og som reaktion på træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Blodlactat betragtes ofte som et affaldsprodukt fra aerob metabolisme. Mange mennesker antager, at det forårsager træthed og muskler. Vi ved nu, at laktat er et signalmolekyle til kroppen. Derudover ved vi, at laktat også er et brændstof. Bevis understøtter, at laktat kan være vigtigere, når hjernen er stresset. Vi ved også, at personer med fedme og/eller type 2 -diabetes kan have nedsat laktatmetabolisme.

Vi vil sammenligne hjernens blodgennemstrømning og laktatrespons på træning hos overvægtige og ikke-overvægtige personer. Derudover vil de overvægtige personer gennemgå 4 ugers træning for at fastslå, om træning vil forbedre hjernens blodgennemstrømning og laktatrespons.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • Rekruttering
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jill Kanaley, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der bor i området Columbia, MO

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde voksne mænd og kvinder 18-45 år BMI 18-40 kg/m2 ikke gravid, premenopausal med almindelige menstruationscyklusser, der ikke ammer ikke-nikotinbrugere

Ekskluderingskriterier:

medicin, der vides at påvirke søvn, autonom kontrol, blodlaktatniveauer eller metabolisk eller kardiovaskulær funktion (PI diskretion) selvrapporteret historie med lever-, nyre-, lunge-, kardiovaskulær eller neurologisk sygdom, slagtilfælde eller neurovaskulær sygdom, blødnings-/koagulationsforstyrrelser, søvn apnø eller andre søvnforstyrrelser, diabetes, historie med alkoholisme eller stofmisbrug større kardiovaskulær hændelse eller kirurgisk indgreb inden for de seneste tre måneders hypertension (>140/90 mmHg eller efter PI'ers skøn).

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ikke-overvægtige
Personer med en BMI <25 kg/m2
Adfærdsmæssigt: ØVELSE
Hver gruppe gennemgår en maksimal test og en submaximal træningstest
overvægtige
personer med et BMI 30-40 kg/m2
Adfærdsmæssigt: ØVELSE
Hver gruppe gennemgår en maksimal test og en submaximal træningstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjernens blodstrøm
Tidsramme: I løbet af de 30 minutters test
Ved hjælp af Transcranial Doppler måler vi hjerneblodstrømmen
I løbet af de 30 minutters test

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktatkoncentrationer
Tidsramme: Over ~ 60 minutters test
Laktat måles som svar på en træningsstresstest såvel som på en submaximal træningskamp
Over ~ 60 minutters test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2125746

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

kun kodet IPD vil blive delt, som bruges i de offentliggjorte resultater

IPD-delingstidsramme

Begyndende 1 år efter offentliggørelse og slutter 5 år efter offentliggørelse af resultater

IPD-delingsadgangskriterier

Gennemsnitlige data vil blive delt til metaanalyse for adgang til individuelle data, et forslag, der beskrev den planlagte analyse, skal indsendes, og en enig skal underskrives af ansøgeren. Disse dokumenter vil blive indsendt til PI.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner