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Flux sanguin cérébral et lactate chez les sujets non obèses et obèses

20 novembre 2025 mis à jour par: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Absorption et transport du lactate cérébral chez les personnes obèses et non obèses

La circulation sanguine cérébrale (CBF) est essentielle pour maintenir la santé et la fonction du cerveau, car elle garantit l'oxygène et les nutriments nécessaires pour soutenir l'activité neuronale. La réduction du CBF peut nuire à la capacité du cerveau à répondre à ses demandes métaboliques, conduisant à des déficits de capacité cognitive. Les déficiences du CBF sont associées à un déclin cognitif et à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la démence. De nombreux facteurs influencent le CBF, mais récemment, le lactate est devenu un acteur clé. La glycémie est depuis longtemps considérée comme le principal carburant pour le cerveau, mais les preuves émergentes indiquent que le lactate peut être le carburant préféré pour les neurones, et le lactate peut devenir encore plus important dans des conditions stressantes.

Les individus atteints d'obésité ont souvent une altération du métabolisme du lactate, entraînant des concentrations de lactate de sang au repos plus élevées et une capacité réduite à effacer le lactate après un stress physiologique. Dans le même temps, nous savons également que l'exercice est une intervention puissante pour améliorer le métabolisme du lactate.

Ainsi, ce projet cherche à étudier le rôle du lactate dans le flux sanguin cérébral chez les individus avec et sans obésité ainsi que pour établir si une formation à court terme (les personnes atteintes d'obésité uniquement) modifieront les concentrations de lactate en circulation au repos et en réponse à l'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le lactate sanguin est souvent considéré comme un déchet du métabolisme aérobie. Beaucoup de gens pensent que cela provoque de la fatigue et des muscles. Nous savons désormais que le lactate est une molécule de signalisation pour l’organisme. De plus on sait que le lactate est aussi un carburant. Il est prouvé que le lactate peut être plus important lorsque le cerveau est stressé. Nous savons également que les personnes souffrant d’obésité et/ou de diabète de type 2 peuvent avoir un métabolisme du lactate altéré.

Nous comparerons le flux sanguin cérébral et la réponse lactate à l'exercice chez les personnes obèses et non obèses. De plus, les personnes obèses suivront 4 semaines d'entraînement physique pour déterminer si l'entraînement physique améliorera le flux sanguin cérébral et les réponses en lactate.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • Recrutement
        • University of Missouri
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jill Kanaley, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des individus qui vivent dans la région de Columbia, MO

La description

Critères d'inclusion:

hommes et femmes adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans IMC 18 à 40 kg/m2 non enceintes, préménopausées avec des cycles menstruels réguliers n'allaitant pas et n'utilisant pas de nicotine

Critères d'exclusion:

médicaments connus pour affecter le sommeil, le contrôle autonome, les taux de lactate dans le sang ou la fonction métabolique ou cardiovasculaire (à la discrétion de l'IP) antécédents autodéclarés de maladie hépatique, rénale, pulmonaire, cardiovasculaire ou neurologique, d'accident vasculaire cérébral ou de maladie neurovasculaire, de troubles de la coagulation/hémorragie, du sommeil apnée ou autres troubles du sommeil, diabète, antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie, événement cardiovasculaire majeur ou intervention chirurgicale au cours des trois derniers mois, hypertension (> 140/90 mmHg ou à la discrétion de l'IP).

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
non obèse
personnes ayant un IMC < 25 kg/m2
Comportemental: EXERCICE
Chaque groupe subira un test maximum et un test d'exercice sous-maximal
obèse
individus avec un IMC 30-40 kg / m2
Comportemental: EXERCICE
Chaque groupe subira un test maximum et un test d'exercice sous-maximal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
flux sanguin du cerveau
Délai: sur les 30 minutes de test
En utilisant un doppler transcrânien, nous mesurerons le flux sanguin cérébral
sur les 30 minutes de test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
concentrations de lactate
Délai: plus de 60 minutes de test
Le lactate sera mesuré en réponse à un test de stress d'exercice ainsi qu'à un exercice sous-maximal
plus de 60 minutes de test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2025

Première publication (Réel)

24 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2125746

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

seul l'IPD codé sera partagé et utilisé dans les résultats publiés

Délai de partage IPD

Commençant 1 an après la publication et se terminant 5 ans après la publication des résultats

Critères d'accès au partage IPD

Les données moyennes seront partagées pour la méta-analyse pour l'accès aux données individuelles, une proposition qui a décrit l'analyse prévue doit être soumise et un accord doit être signé par le demandeur. Ces documents seraient soumis au PI.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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