Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verenkierto ja laktaatti ei-lihavilla ja lihavilla henkilöillä

torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Aivojen laktaattien imeytyminen ja kuljetus lihavilla ja ei-lihavilla henkilöillä

Aivojen verenvirtaus (CBF) on välttämätön aivojen terveyden ja toiminnan ylläpitämiselle, koska se varmistaa hapen ja ravinteiden toimituksen, jotka ovat tarpeen hermosolujen toiminnan tukemiseksi. Vähentynyt CBF voi heikentää aivojen kykyä vastata aineenvaihduntatarpeisiinsa, mikä johtaa kognitiivisten kykyjen puutteeseen. CBF:n heikkeneminen liittyy kognitiiviseen heikkenemiseen ja hermostoa rappeutuviin sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin ja dementiaan. Monet tekijät vaikuttavat CBF:ään, mutta viime aikoina laktaatti on noussut avaintekijäksi. Verensokeria on pitkään pidetty aivojen ensisijaisena polttoaineena, mutta uusia todisteita osoittavat, että laktaatti voi olla hermosolujen ensisijainen polttoaine, ja laktaatti voi tulla entistä tärkeämmäksi stressaavissa olosuhteissa.

Lihavilla henkilöillä on usein heikentynyt laktaattiaineenvaihdunta, mikä johtaa korkeampiin lepoveren laktaattipitoisuuksiin ja heikentyneeseen kykyyn poistaa laktaattia fysiologisen stressin jälkeen. Samalla tiedämme myös, että liikunta on voimakas interventio laktaattiaineenvaihdunnan parantamiseksi.

Siten tämä projekti pyrkii tutkimaan laktaatin roolia aivojen verenkierrossa lihavilla ja lihamattomilla henkilöillä sekä selvittää, muuttaako lyhytaikainen harjoittelu (vain liikalihavat henkilöt) kiertävän laktaattipitoisuudet levossa ja vasteena harjoitukselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Veren laktaattia pidetään usein aerobisen aineenvaihdunnan jätetuotteena. Monet ihmiset olettavat, että se aiheuttaa väsymystä ja lihaksia. Tiedämme nyt, että laktaatti on signaalimolekyyli keholle. Lisäksi tiedämme, että laktaatti on myös polttoaine. Todisteet tukevat sitä, että laktaatti voi olla tärkeämpää, kun aivot ovat stressaantuneita. Tiedämme myös, että henkilöillä, joilla on liikalihavuus ja/tai tyypin 2 diabetes, voi olla heikentynyt laktaattiaineenvaihdunta.

Vertaamme aivojen verenkiertoa ja laktaattivastetta liikuntaan lihavilla ja ei-lihavilla yksilöillä. Lisäksi lihavat henkilöt käyvät läpi 4 viikon harjoittelun selvittääkseen, parantaako harjoittelu aivojen verenkiertoa ja laktaattivasteita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • Rekrytointi
        • University of Missouri
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jill Kanaley, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka asuvat Columbian alueella, Mo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

terveet aikuiset miehet ja naiset 18-45-vuotiaat BMI 18-40 kg/m2 ei raskaana, premenopausaalisilla ja säännöllisillä kuukautiskierrolla ei imetystä ei-nikotiinin käyttäjät

Poissulkemiskriteerit:

Lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan uneen, autonomiseen hallintaan, veren laktaattitasoihin tai aineenvaihduntaan tai sydän- ja verisuonitautiin (PI harkinnan mukaan) maksa-, munuais-, keuhko-, sydän- ja verisuonitautien tai neurologisten sairauksien, aivohalvauksen tai neurovaskulaaristen sairauksien, verenvuotojen/hyytymishäiriöiden, unen, unen historiaan, unihistoriaan, unihistoriaan Apnea tai muut unihäiriöt, diabetes, alkoholismin historia tai päihteiden väärinkäytöt tärkeimmät sydän- ja verisuonitapahtumat tai kirurginen toimenpide viimeisen kolmen kuukauden verenpainetaudin aikana (> 140/90 mmHg tai PIS: n harkinnan mukaan).

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei-lihavia
henkilöt, joiden BMI < 25 kg/m2
Jokaiselle ryhmälle suoritetaan enimmäistesti ja submaksimaalinen harjoituskoe
lihavia
henkilöt, joiden BMI on 30-40 kg/m2
Jokaiselle ryhmälle suoritetaan enimmäistesti ja submaksimaalinen harjoituskoe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aivojen verenvirtaus
Aikaikkuna: 30 minuutin testauksen aikana
Transkraniaalisen Dopplerin avulla mitataan aivojen verenvirtaus
30 minuutin testauksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laktaattipitoisuudet
Aikaikkuna: Yli ~ 60 minuutin testaus
Laktaatti mitataan vasteena harjoitusstressitestiin sekä submaksimaaliseen harjoitteluun
Yli ~ 60 minuutin testaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

vain koodattu IPD jaetaan, jota käytetään julkaistuissa tuloksissa

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 1 vuosi tulosten julkaisemisen jälkeen ja päättyy 5 vuotta tulosten julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Keskimääräiset tiedot jaetaan meta-analyysiä varten Yksittäisiin tietoihin pääsyä varten on toimitettava suunniteltua analyysiä kuvaava ehdotus ja hakijan on allekirjoitettava suostumus. Nämä asiakirjat toimitetaan PI:lle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa