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Gehirndurchblutung und Laktat bei nicht adipösen und adipösen Probanden

20. November 2025 aktualisiert von: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Zerebrale Laktataufnahme und -transport bei adipösen und nicht adipösen Personen

Der zerebrale Blutfluss (CBF) ist für die Aufrechterhaltung der Gesundheit und Funktion des Gehirns essentiell, da die zur Unterstützung der neuronalen Aktivität erforderlichen Abbindungssauerstoff und Nährstoffe gewährleistet werden. Reduzierter CBF kann die Fähigkeit des Gehirns beeinträchtigen, seine Stoffwechselanforderungen zu erfüllen, was zu Defiziten bei kognitiven Fähigkeiten führt. Beeinträchtigungen bei CBF sind mit kognitivem Rückgang und neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Demenz verbunden. Viele Faktoren beeinflussen CBF, aber in jüngster Zeit hat sich Laktat als wichtiger Spieler herausgestellt. Der Blutzucker wird seit langem als primärer Brennstoff für das Gehirn angesehen, aber aufkommende Beweise deuten darauf hin, dass Laktat für Neuronen bevorzugt sein kann, und Laktat kann unter stressigen Bedingungen noch wichtiger werden.

Personen mit Fettleibigkeit haben häufig einen beeinträchtigten Laktatstoffwechsel beeinträchtigt, was zu höheren Laktatkonzentrationen für ruhende Blutungen und verringerte Fähigkeit zum Löschen von Laktat nach einem physiologischen Stress führt. Gleichzeitig wissen wir auch, dass Bewegung eine starke Intervention zur Verbesserung des Laktatstoffwechsels ist.

Daher versucht dieses Projekt, die Rolle von Laktat im Blutfluss des Gehirns bei Personen mit und ohne Fettleibigkeit zu untersuchen und festzustellen, ob das kurzfristige Training (nur Personen mit Fettleibigkeit) zirkulierende Laktatkonzentrationen in Ruhe und als Reaktion auf Bewegung verändert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Blutlaktat wird häufig als Abfallprodukt aus dem aeroben Stoffwechsel angesehen. Viele Menschen gehen davon aus, dass es Müdigkeit und Muskeln verursacht. Wir wissen jetzt, dass Laktat ein Signalmolekül für den Körper ist. Außerdem wissen wir, dass Laktat auch ein Kraftstoff ist. Beweise stützen, dass Laktat bei gestresstem Gehirn wichtiger sein kann. Wir wissen auch, dass Personen mit Fettleibigkeit und/oder Typ -2 -Diabetes möglicherweise den Laktatstoffwechsel beeinträchtigt haben.

Wir werden die Gehirndurchblutung und die Laktatreaktion bei körperlicher Betätigung bei adipösen und nicht adipösen Personen vergleichen. Darüber hinaus werden die übergewichtigen Personen 4 Wochen lang einem körperlichen Training unterzogen, um festzustellen, ob körperliches Training die Durchblutung des Gehirns und die Laktatreaktionen verbessert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • Rekrutierung
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jill Kanaley, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die in der Gegend von Columbia, MO leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

gesunde erwachsene Männer und Frauen 18-45 Jahre im Alter

Ausschlusskriterien:

Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Schlaf, die autonome Kontrolle, den Laktatspiegel im Blut oder den Stoffwechsel oder die Herz-Kreislauf-Funktion beeinflussen (PI-Ermessen), selbstberichtete Vorgeschichte von Leber-, Nieren-, Lungen-, Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen, Schlaganfall oder neurovaskulären Erkrankungen, Blutungs-/Gerinnungsstörungen, Schlaf Apnoe oder andere Schlafstörungen, Diabetes, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte, schweres kardiovaskuläres Ereignis oder chirurgischer Eingriff innerhalb der letzten drei Monate, Bluthochdruck (>140/90 mmHg oder nach Ermessen des PI).

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
nicht adesen
Personen mit einem BMI <25 kg/m2
Verhalten: ÜBUNG
Jede Gruppe wird einem maximalen Test und einem submaximalen Trainingstest durchgeführt
fettleibig
Personen mit einem BMI von 30-40 kg/m2
Verhalten: ÜBUNG
Jede Gruppe wird einem maximalen Test und einem submaximalen Trainingstest durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hirnblutfluss
Zeitfenster: In den 30 Minuten Tests
Mit transkranieller Doppler werden wir den Blutfluss des Gehirns messen
In den 30 Minuten Tests

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laktatkonzentrationen
Zeitfenster: über ~ 60 Minuten Tests
Lactat wird sowohl als Reaktion auf einen Übungsstress -Test als auch auf einen submaximalen Training gemessen
über ~ 60 Minuten Tests

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill Kanaley, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2125746

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden nur codierte IPDs weitergegeben, die in den veröffentlichten Ergebnissen verwendet werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 1 Jahr nach Veröffentlichung und Ende 5 Jahr nach Veröffentlichung der Ergebnisse

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Mittel für die Meta -Analyse für den Zugriff auf einzelne Daten werden mittlere Daten geteilt, ein Vorschlag, der die geplante Analyse eingereicht und vom Antragsteller vereinbart werden muss. Diese Dokumente würden dem PI vorgelegt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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