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慢性非特異的首の痛みに関する機器補助軟組織の動員と筋肉エネルギー技術

2025年1月23日 更新者:alaa mohamed hassan saleh、Cairo University

慢性非特異的頸部痛患者におけるステルノクレイドマストイド上の機器支援軟部組織の動員と筋肉エネルギー技術の効果

この研究の目的は、慢性非特異的首の痛み患者の首の痛み、運動範囲、機能障害に関するステルノクレイドマストイドを介して、機器支援軟部組織の動員と筋肉エネルギー技術の間に違いがあるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

非特異的な首の痛み(NSNP)は、世界中の筋骨格障害の最も一般的で4番目に主要な原因です。 人口の約70%が生涯を通じて首の痛みを経験しており、年間発生率は15%から50%0であると推定されています。 中年の女性ではより一般的に見られます。 NSNPは、重度の脊椎病理と機能的障害を発症するための危険因子であるだけでなく、労働者の生活の質と生産性の低下にも関連していることが十分に確立されています。 特に頸部で機能的な制限につながる痛みは、ロンガスコリやロングスカピティティス筋などの深部頸部屈筋の活性化の減少、および表在性頸椎屈筋の活性化の増加に関連しています。 SCMおよび前斜筋筋肉は、CNPを持つ個人では、特に等尺性頸部屈曲と動的な上肢の動き中に、SCMおよび前斜筋の活性化が増加することが報告されています。 彼らの研究では、Falla et al。片側CNPの個人は、同側のSCMおよび前角筋筋に筋肉疲労を有していると結論付けました。 Wang et al。亜占性、SCM、上部僧帽筋、胸筋、および回旋腱板の筋肉の活性化の増加と締め付けにより、CNPの個人の姿勢の不均衡が報告されました。 Mostafa et al。(2021)の研究では、IASTMは、機械的首の痛み、日常生活の頸部の動きの改善、活動の改善における従来の治療よりも好ましい効果があると述べました。

Sbardella et al。(2021)による系統的レビューは、分析されたすべての研究が痛み、障害、関節機能の結果に効果的な改善を示していることを示しており、筋肉エネルギー技術(MET)は確かに効果的であり、確かに効果的であり、子宮頸部痛の治療における安全な技術。

このトレイルには3つのグループがあります。 1つはIASTM+従来型を受け取り、2つ目は筋肉エネルギー技術+従来のテクニックを受け取り、3番目のものは4週間従来の治療を受けます

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト、00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者は、18〜35歳の間の両方の性別のものです。
  2. 首の痛みのある被験者は、少なくとも過去12週間続きました。
  3. ボディマス指数(18.5-24.9)。

除外基準:

  1. 神経根障害、関節リウマチ、および全身性疾患などの特定の首の病理
  2. 背中の中または上部の感覚問題。
  3. 出血または抗凝固治療の傾向。 および非ステロイド性鎮痛剤。
  4. 悪性腫瘍、頸椎の骨折、子宮頸部原発性または骨髄障害などの重度の病理学の兆候、または脊椎生物の不足などの血管症候群。
  5. 頸椎の​​手術、むち打ち症外傷(過去または最近の苦情の原因として)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機器支援軟部組織の動員

患者は、M2Tブレードを双方向に使用して、胸骨筋類の筋肉を介して4週間、週に2回、機器支援の軟部組織動員を受けます。 被験者は、治療テーブルの上の仰pine位に快適に横たわりました。 患者の皮膚と刃をきれいにするためにアルコールスワブを使用した後、潤滑剤(ワセリン)が適用され、徹底的な柔らかい軟部組織の動員を起源から約3分間挿入まで徹底的でありながら快適な軟部組織の動員を投与するために、抜本的な技術が利用されます。

従来の治療患者は、15分間、首の範囲の可動域(ROM)、あごのタック、伸び、運動を強化するホットバックを受け取ります。

機器支援軟部組織の動員
他の名前:
  • IASTM
筋肉エネルギー技術
実験的:筋肉エネルギー技術

患者は、胸骨筋筋肉の筋肉筋弛緩(PIR)治療を受けます。それは、頭が台から自由に頭を持って仰pineしている位置から塗布され、セラピストの手で抱きしめられ、セラピストは関与の側面の反対側に片手に置きました筋肉は、筋肉の関係する側に置かれます。 患者は額のセラピストの親指に向かって上向きに押して見上げ、患者は押し下げをやめて見下ろすように求められます。 リラクゼーションの後、セラピストは筋肉を30秒間伸ばします。 これは、4週間、週に3回のセッションで3回の両側に繰り返されます。

従来の治療患者は、15分間、首の範囲の可動域、あごのタック、ストレッチ、および運動を強化するホットバックを受け取ります。

機器支援軟部組織の動員
他の名前:
  • IASTM
筋肉エネルギー技術
アクティブコンパレータ:従来の療法
患者は、4週間の従来の治療を週に3回従来の療法を受けます。患者は15分間、首の範囲の動き(ROM)、あごのタック、伸び、運動を強化します。
機器支援軟部組織の動員
他の名前:
  • IASTM
筋肉エネルギー技術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:最大4週間
使用されるスケールはVASです。各被験者は、痛みのない痛みから耐えられる痛みに並ぶように指示されます
最大4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の可動域
時間枠:最大4週間
頸部の運動装置(CROM)によって測定されます
最大4週間
首の障害
時間枠:最大4週間
首の障害インデックスのアラビア語版によって測定されます
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:alaa saleh、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月29日

一次修了 (推定)

2025年3月15日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005583

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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