Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem versus technika svalové energie na chronické nespecifické bolesti krku

23. ledna 2025 aktualizováno: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

Účinek mobilizace měkkých tkání podporovanou nástrojem versus technika svalové energie na sternocleidomastoid u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí krku

Cílem této studie je prozkoumat, zda existuje nějaký rozdíl mezi mobilizací měkkých tkání a techniky svalové energie nad sternocleidomastoidem na bolesti krku a funkční postižení u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí krku krku

Přehled studie

Detailní popis

Nespecifická bolest krku (NSNP) je nejběžnější a 4. hlavní příčinou muskuloskeletální poruchy po celém světě. Odhaduje se, že asi 70% populace zažívá bolest krku po celý život, s ročním výskytem 15% až 50% 0. Je vidět častěji u žen středního věku. Bylo dobře prokázáno, že NSNP není jen rizikovým faktorem pro rozvoj závažných patologií páteře a funkčního postižení, ale také že je spojena se snížením kvality života a produktivitou pracovníků. Bolest, která vede k funkčním omezením, zejména v oblasti děložního čípku, je spojena se snížením aktivace hlubokých cervikálních flexorů, jako jsou svaly longus colli a longus capitis, a zvýšením aktivace povrchových cervikálních flexů, jako například, jako například, jako například, jako například SCM a přední scalene svaly. Uvádí se, že u jedinců s CNP dochází ke zvýšení aktivace SCM a předních scalenových svalů, zejména během izometrické krční flexe a dynamické pohyby horní končetiny. V jejich studii Falla et al. dospěli k závěru, že jedinci s jednostranným CNP měli únavu svalu ve svých ipsilaterálních SCM a předních scalenových svalech. Wang et al. Hlášeno posturální nerovnováhy u jedinců s CNP v důsledku zvýšené aktivace a zpřísnění subokcipitálních, SCM, horní lichoběžníků, pectoralis a rotátorové manžety. Studie Mostafa et al., (2021) uvedla, že IASTM má příznivý účinek než konvenční léčba při redukci mechanické bolesti krku, zlepšení cervikálního rozsahu pohybu a aktivity každodenního života.

Systematický přehled Sbardella et al., (2021) uvedl, že všechny analyzované studie ukazují účinné zlepšení výsledků bolesti, postižení a funkce kloubů, což nás vede k tomu, že technika svalové energie (MET) je určitě účinná a jistě účinná a jistě účinná a jistě účinná a jistě účinná a Bezpečná technika při léčbě děložní bolesti.

Tato stezka má tři skupiny; Jeden obdrží IASTM+ Konvenční, druhý obdrží techniku ​​svalové energie+ konvenční a třetí obdrží konvenční ošetření po dobu čtyř týdnů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty jsou obou pohlaví ve věku mezi 18–35 lety.
  2. Subjekty s bolestí krku pokračovaly nejméně posledních 12 týdnů.
  3. Index tělesné hmotnosti (18,5-24,9).

Kritéria pro vyloučení:

  1. Jakákoli specifická patologie krku jako radikulopatie, revmatoidní artritida a systémová onemocnění
  2. Smyslové problémy ve střední nebo horní části zad.
  3. Tendence k krvácení nebo antikoagulační léčbě. A léky nesteroidní bolesti.
  4. Příznaky těžké patologie, jako je malignita, zlomeniny krční páteře, radikulopatie děložního čípku nebo myelopatie nebo vaskulární syndromy, jako je vertebrobsilar nedostatečnost.
  5. Chirurgie krční páteře, trauma whiplash (v minulosti nebo nedávné jako příčina stížnosti).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem

Pacienti budou dostávat mobilizaci měkkých tkání asistovanou nástrojem dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů během sternocleidomastoidního svalu bilaterálně s využitím čepele M2T. Subjekt ležel pohodlně v poloze na zádech na ošetřovacím stole. Po použití alkoholového výtěru k čištění pacientovy kůže a čepele se použije mazivo (vazelína) a bude použita zametací technika k podávání důkladné, ale pohodlné mobilizace měkkých tkání na sternocleidomastoidu od původu po zhruba 3 minuty.

Konvenční terapie Pacienti budou dostávat horké záda po dobu 15 minut, rozsah krku (ROM), brada zastrčení, protahování a posilování cvičení.

Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem
Ostatní jména:
  • IASTM
Technika svalové energie
Experimentální: Technika svalové energie

Pacienti budou mít léčbu po izometrické relaxaci svalů (PIR) pro sternocleidomastoidní sval, bude aplikován z polohy ležící polohy na zádech s hlavou bez pinitu a drženo rukou terapeuta, terapeut položil jednu ruku proti straně zapojení Sval, na druhé straně je umístěn na zapojené straně svalu. Pacient tlačil nahoru proti palec terapeuta na čele a vzhlédl, pak pacient bude požádán, aby přestal tlačit a podívat se dolů. Po relaxačním terapeuku natáhne svaly po dobu 30 sekund. To se bude opakovat třikrát bilaterálně na 3 sezení týdně po dobu čtyř týdnů.

Konvenční terapie Pacienti budou dostávat horké zpět po dobu 15 minut, rozsah pohybu krku, zastrčení brady, protahování a posilování cvičení.

Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem
Ostatní jména:
  • IASTM
Technika svalové energie
Aktivní komparátor: Konvenční terapie
Pacienti budou dostávat konvenční terapii třikrát týdně po dobu čtyř týdnů konvenční terapie Pacienti budou dostávat horké zpět po dobu 15 minut, rozsah pohybu krku (ROM), bradu, protahování a posilování cvičení.
Mobilizace měkkých tkání podporovaná nástrojem
Ostatní jména:
  • IASTM
Technika svalové energie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: Až čtyři týdny
Měřítko, které bude použity, je VAS; Každý subjekt bude instruován, aby se postavil na linii od žádné bolesti k tolerovatelné bolesti
Až čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah pohybu krku
Časové okno: Až čtyři týdny
bude měřeno podle rozsahu pohybu cervikálního rozsahu (Crom)
Až čtyři týdny
Postižení krku
Časové okno: Až čtyři týdny
bude měřeno arabskou verzí indexu postižení krku
Až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: alaa saleh, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005583

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit