Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel versus spierergechniek op chronische niet-specifieke nekpijn
Effect van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel versus spier-energietechniek boven sternoclidomastoid bij patiënten met chronische niet-specifieke nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-specifieke nekpijn (NSNP) is de meest voorkomende en de 4e belangrijkste oorzaak van musculoskeletale stoornis wereldwijd. Geschat wordt dat ongeveer 70% van de bevolking gedurende het leven nekpijn ervaart, met een jaarlijkse incidentie van 15% tot 50% 0. Het wordt vaker gezien bij vrouwen van middelbare leeftijd. Het is goed ingeburgerd dat NSNP niet alleen de risicofactor is voor het ontwikkelen van ernstige spinale pathologieën en functionele handicaps, maar dat het ook wordt geassocieerd met het verminderen van de kwaliteit van leven en productiviteit van werknemers. Pijn, wat leidt tot functionele beperkingen, vooral in het cervicale gebied, wordt geassocieerd met een afname van de activering van de diepe cervicale flexoren zoals de longus colli en longus capitisspieren, en een toename van de activering van de oppervlakkige baarmoederhalsflexoren, zoals, zoals zoals SCM- en voorste scaleenspieren. Er wordt gemeld dat bij personen met CNP een toename van de activering van SCM- en voorste scaleensspieren is, vooral tijdens isometrische cervicale flexie en dynamische bovenste ledematenbewegingen. In hun onderzoek, Falla et al. concludeerde dat personen met eenzijdige CNP spiervermoeidheid hadden in hun ipsilaterale SCM en voorste scaleenspieren. Wang et al. Gerapporteerde houdingsonbalans bij personen met CNP vanwege een verhoogde activering en aanscherping van de spieren van de suboccipital, SCM, Upper Trapezius, Pectoralis en Rotator Cuff. Een studie door Mostafa et al., (2021) verklaarde dat IASTM een gunstig effect heeft dan conventionele behandeling bij reductiemechanische nekpijn, verbetering cervicale bewegingsbereik en activiteit van het dagelijks leven.
Een systematische review door Sbardella et al., (2021) verklaarden dat alle geanalyseerde studies een effectieve verbetering van de uitkomsten van pijn, handicap en gewrichtsfunctie laten zien, wat ons ertoe brengt te zeggen dat spier energietechniek (MET) zeker een effectieve en is Veilige techniek bij de behandeling van cervicale pijn.
Dit pad heeft drie groepen; Men zal IASTM+ conventioneel ontvangen, de tweede ontvangt spier energietechniek+ conventioneel en de derde krijgt een conventionele behandeling gedurende vier weken
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: alaa saleh
- Telefoonnummer: 01121746761
- E-mail: alaanaqib168@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 00
- Alaa Mohamed Hassan Saleh
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De proefpersonen zijn van beide geslachten, tussen de 18-35 jaar oud.
- De proefpersonen met nekpijn gingen minstens de afgelopen 12 weken door.
- Body Mass Index (18.5-24.9).
Uitsluitingscriteria:
- Elke specifieke nekpathologie als radiculopathie, reumatoïde artritis en systemische ziekten
- Zintuiglijke problemen op het midden of bovenrug.
- Een neiging tot bloeding of antistollingsbehandeling. En niet -steroïde pijnstillers.
- Tekenen van ernstige pathologie zoals maligniteit, fracturen van de cervicale wervelkolom, cervicale radiculopathie of myelopathie of vasculaire syndromen zoals vertebrobasilar insufficiëntie.
- Chirurgie van de cervicale wervelkolom, whiplash -trauma (in het verleden of recent, als oorzaak van de klacht).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
De patiënten ontvangen twee weken lang gedurende vier weken met een instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel gedurende vier weken over sternocleidomastoïde spier bilateraal met behulp van een M2T-mes. Het onderwerp lag comfortabel in liggende positie op een behandeltabel. Na het gebruik van alcoholstaafjes om de huid van de patiënt en het mes te reinigen, wordt een smeermiddel (vaseline) toegepast en wordt een vegen techniek gebruikt om een grondige maar comfortabele mobilisatie van zacht weefsel op de sternocleidomastoid van oorsprong tot insertie te beheren. Conventionele therapie De patiënten ontvangen 15 minuten hete rug, nekbereik van bewegingsbereik (ROM), kintoppen, strekken en versterken. |
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
Andere namen:
Spierergechniek
|
|
Experimenteel: Spierergechniek
De patiënten krijgen een post-isometrische spierontspanning (PIR) behandeling voor de sternocleidomastoïde spier, deze zal worden aangebracht vanuit rugliggend positie met het hoofd vrij van de plint en vastgehouden door de hand van de therapeut, de therapeut plaatste een hand tegenover de kant van betrokkenheid Spier, de andere hand wordt aan de betrokken kant van de spier geplaatst. De patiënt duwde omhoog tegen de duim van de therapeut op het voorhoofd en keek op, waarna de patiënt wordt gevraagd om te stoppen met duwen en naar beneden te kijken. Nadat de ontspanningstherapeut de spier 30 seconden zal strekken. Dit wordt 3 keer bilateraal herhaald gedurende 3 sessies per week gedurende vier weken. Conventionele therapie De patiënten ontvangen 15 minuten hete rug, nekbereik van bewegingsbereik, kin -stop, rekoefeningen en het versterken van lichaamsbeweging. |
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
Andere namen:
Spierergechniek
|
|
Actieve vergelijker: conventionele therapie
De patiënten ontvangen drie keer per week conventionele therapie gedurende vier weken conventionele therapie De patiënten krijgen 15 minuten hete rug, nekbereik van bewegingsbereik (ROM), kin -tuck, rekoefeningen en het versterken van lichaamsbeweging.
|
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
Andere namen:
Spierergechniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
De schaal die zal worden gebruikt is VAS; Elk onderwerp zal worden geïnstrueerd om aan de lijn te zetten van geen pijn tot aanvaardbare pijn
|
maximaal vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nekbereik van bewegingsbereik
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
wordt gemeten door cervicaal bereik van bewegingsapparaat (CROM)
|
maximaal vier weken
|
|
Nekhandicum
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
zal worden gemeten door de Arabische versie van de nekhandicapindex
|
maximaal vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: alaa saleh, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005583
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .