Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisaatio verrattuna lihasenergiatekniikkaan kroonisella epäspesifisellä kaulakipulla

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

Instrumentti-avustetun pehmytkudoksen mobilisaation vaikutus lihasenergiatekniikkaan sternokleidomastoidilla potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen kaulakipu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko instrumentti-avustetun pehmytkudoksen mobilisaation ja lihasenergiatekniikan välillä eroa sternokleidomastoidin välillä niskakipulla, liike-alueella ja funktionaalisen vammaisuuden välillä potilailla, joilla on krooninen ei-spesifinen kaulakipu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen niskakipu (NSNP) on yleisin ja neljäs johtava tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden syy maailmanlaajuisesti. Arvioidaan, että noin 70% väestöstä kokee kaulakipuja koko elämän ajan, ja vuotuinen esiintyvyys on 15–50% 0. Se nähdään yleisemmin keski-ikäisillä naisilla. On vakiintunut, että NSNP ei ole vain riskitekijä vakavien selkärangan patologioiden ja toiminnallisen vammaisuuden kehittämisessä, vaan että se liittyy myös työntekijöiden elämänlaadun ja tuottavuuden heikkenemiseen. Kipu, joka johtaa toiminnallisiin rajoituksiin, etenkin kohdunkaulan alueella, liittyy syvien kohdunkaulan taivutusten, kuten Longus colli- ja longus capitis -lihasten, aktivoinnin vähentymiseen sekä pintapuolisten kohdunkaulan taipumien aktivoinnin lisääntymiseen, kuten esimerkiksi SCM: n ja etuosan skaaleenilihakset. On ilmoitettu, että CNP -potilailla SCM: n ja skaleenilihasten aktivointi lisääntyy, etenkin isometrisen kohdunkaulan taipumisen ja dynaamisten yläraajojen liikkeiden aikana. Heidän tutkimuksessaan Falla et ai. totesi, että yksilöillä, joilla on yksipuolinen CNP, oli lihasväsymys ipsilateraalisessa SCM: ssä ja skaaleenilihaksissa. Wang et ai. Raportoitu posturaalinen epätasapaino henkilöillä, joilla on CNP, johtuen suboccoccipitalin, SCM: n, ylemmän trapezius-, pectoralis- ja rotaattorin mansetin lihaksista lisääntyneen aktivoinnin ja kiristymisen vuoksi. Mostafa et al., (2021) tutkimuksessa todettiin, että IASTM: llä on suotuisa vaikutus kuin tavanomaisella hoidolla mekaanisen kaulan vähentämisessä, parannus kohdunkaulan liike- ja aktiivisuudessa päivittäisessä elämässä.

Sbardella ym. (2021) systemaattinen katsaus totesi, että kaikki analysoidut tutkimukset osoittavat tehokasta parannusta kivun, vammaisuuden ja niveltoiminnan tuloksissa, mikä saa meidät sanomaan, että lihasenergiatekniikka (MET) on varmasti tehokas ja Turvallinen tekniikka kohdunkaulan kivun hoidossa.

Tällä polulla on kolme ryhmää; Yksi saa IASTM+ tavanomaisen, toinen saa lihasenergiatekniikkaa+ tavanomainen ja kolmas saa tavanomaisen hoidon neljä viikkoa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt ovat molempia sukupuolia, 18–35-vuotiaita.
  2. Koehenkilöt, joilla oli niskakipuja, jatkuivat ainakin viimeisen 12 viikon ajan.
  3. Kehon massaindeksi (18,5-24,9).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa erityinen kaulapatologia radikulopatiana, nivelreumana ja systeemisinä sairauksissa
  2. Aistien ongelmat puolivälissä tai yläreunassa.
  3. Taipumus verenvuotoon tai antikoagulaatiohoitoon. Ja ei -steroidinen kivun lääkitys.
  4. Vakavan patologian, kuten pahanlaatuisuuden, kohdunkaulan selkärangan, kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian tai verisuonioireyhtymien, kuten vertebrobasilarin vajaatoiminnan murtumat.
  5. Kohdunkaulan selkärangan leikkaus, piiskaava trauma (menneisyydessä tai viimeaikaisena valituksen syynä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisointi

Potilaat saavat instrumentti-avustetun pehmytkudoksen mobilisaation kahdesti viikossa neljän viikon ajan sternocleidomastoid-lihaksen yli kahdenvälisesti käyttämällä M2T-terää. Koehenkilö makasi mukavasti makuulla hoitopöydällä. Alkoholiproppien käytön jälkeen potilaan ihon ja terän puhdistamiseen levitetään voiteluaine (vaseliini), ja käytetään laajaa tekniikkaa perusteellisen, mutta mukavan pehmeän kudoksen mobilisaation antamiseksi sternokleidomastoidista alkuperästä insertioon noin 3 minuutin ajan.

Tavanomainen terapia Potilaat saavat kuuman selkänsä 15 minuutin ajan, kaulan liikealue (ROM), leukatuki, venyttelyt ja liikunnan vahvistaminen.

instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisointi
Muut nimet:
  • IASTM
Lihasenergiatekniikka
Kokeellinen: Lihasenergiatekniikka

Potilaat saavat isometrisen lihasrelaksaatiohoitoa (PIR) sternokleidomastoidilihakseen. Sitä levitetään makuulla makaamasta asennosta päätä, joka on vapaana sokkelista ja terapeutin käsi, terapeutti sijoitti yhden käden vastapäätä osallistumisen puolta vastapäätä Lihas, toinen käsi on asetettu lihaksen mukana olevalle puolelle. Potilas työnsi ylöspäin terapeutin peukaloa vastaan ​​otsassa ja katsoi ylöspäin, sitten potilasta pyydetään lopettamaan työntäminen ja katsomaan alas. Kun rentoutumisterapeutti venyttää lihaksia 30 sekunnin ajan. Tämä toistetaan 3 kertaa kahdenvälisesti 3 istuntoa viikossa neljän viikon ajan.

Tavanomainen terapia Potilaat saavat kuuman selkänsä 15 minuutin ajan, kaulan liikealue, leukatuki, venykset ja vahvistavat liikuntaa.

instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisointi
Muut nimet:
  • IASTM
Lihasenergiatekniikka
Active Comparator: tavanomainen terapia
Potilaat saavat tavanomaisen hoidon kolme kertaa viikossa neljän viikon tavanomaiseen terapiaan. Potilaat saavat kuuman takaisin 15 minuutin ajan, kaulan liikealueen (ROM), leukatuki, venykset ja vahvistavat liikuntaa.
instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisointi
Muut nimet:
  • IASTM
Lihasenergiatekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
Käytettävä asteikko on VAS; Jokaista kohdetta kehotetaan asettamaan piste linjalle kipusta siedettävään kipuun
jopa neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaula -alue
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
mitataan kohdunkaulan liikealueella (CROM)
jopa neljä viikkoa
kaulavamma
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
mitataan kaulavammaisuusindeksin arabialaisella versiolla
jopa neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: alaa saleh, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005583

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa