- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06799130
Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering versus muskelenergiteknik på kronisk ikke-specifikke nakkesmerter
Effekt af instrumentassisteret blødt vævs mobilisering versus muskelenergiteknik over sternocleidomastoid hos patienter med kronisk ikke-specifikke nakkesmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ikke-specifikke nakkesmerter (NSNP) er den mest almindelige og den 4. førende årsag til muskuloskeletal lidelse over hele verden. Det anslås, at ca. 70% af befolkningen oplever nakkesmerter gennem hele livet med en årlig forekomst på 15% til 50% 0. Det ses mere almindeligt hos middelaldrende hunner. Det har været veletableret, at NSNP ikke kun er risikofaktoren for at udvikle alvorlige rygmarvspatologier og funktionel handicap, men at det også er forbundet med at reducere arbejdstagernes livskvalitet og produktivitet. Smerter, der fører til funktionelle begrænsninger, især i livmoderhalsregionen, er forbundet med et fald i aktiveringen af de dybe cervikale flexorer, såsom longus colli og longus capitis muskler, og en stigning i aktiveringen af de overfladiske cervikale flexorer, såsom SCM og anterior Scalene -muskler. Det rapporteres, at der hos personer med CNP er en stigning i aktiveringen af SCM og anterior Scalene -muskler, især under isometrisk cervikal flexion og dynamiske øvre lembevægelser. I deres undersøgelse har Falla et al. konkluderede, at individer med ensidig CNP havde muskeltræthed i deres ipsilaterale SCM og anterior Scalene muskler. Wang et al. rapporterede postural ubalance hos personer med CNP på grund af en øget aktivering og stramning af suboccipital, SCM, øvre trapezius, pectoralis og rotatormanschetmuskler. En undersøgelse af Mostafa et al., (2021) oplyste, at IASTM har en gunstig virkning end konventionel behandling i reduktion af mekanisk nakkesmerter, forbedring af cervikale bevægelsesområde og aktivitet i dagligdagen.
En systematisk gennemgang af Sbardella et al., (2021) oplyste, at alle de analyserede undersøgelser viser en effektiv forbedring af resultaterne af smerte, handicap og fælles funktion, hvilket får os til at sige, at muskelenergiteknik (Met) bestemt er en effektiv og sikker teknik til behandling af livmoderhalsmerter.
Denne sti har tre grupper; Den ene vil modtage IASTM+ konventionel, den anden modtager muskelenergiteknik+ konventionel, og den tredje vil modtage konventionel behandling i fire uger
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: alaa saleh
- Telefonnummer: 01121746761
- E-mail: alaanaqib168@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 00
- Alaa Mohamed Hassan Saleh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Emnerne er af begge køn i alderen 18-35 år gamle.
- Motiver med nakkesmerter fortsatte i mindst de sidste 12 uger.
- Kropsmasseindeks (18,5-24,9).
Ekskluderingskriterier:
- Enhver specifik halspatologi som radikulopati, reumatoid arthritis og systemiske sygdomme
- Sensoriske problemer i midten eller øvre del af ryggen.
- En tendens til blødning eller antikoagulationsbehandling. Og ikke -steroid smertemedicin.
- Tegn på svær patologi såsom malignitet, brud på cervikal rygsøjle, cervikal radikulopati eller myelopati eller vaskulære syndromer, såsom rygsøjle -insufficiens.
- Kirurgi af cervikal rygsøjle, whiplash -traumer (tidligere eller nyere som årsag til klagen).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Patienterne modtager instrumentassisteret mobilisering af blødt væv to gange om ugen i fire uger over sternocleidomastoid muskel bilateralt anvendelse af et M2T-blad. Emnet lå komfortabelt i liggende position på en behandlingsbord. Efter at have brugt alkoholpinde til at rense patientens hud og klingen, vil der blive anvendt et smøremiddel (vaselin), og en fejet teknik vil blive anvendt til at administrere en grundig, men behagelig mobilisering af blødt væv på sternocleidomastoid fra oprindelse til indsættelse i ca. 3 minutter. Konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområde (ROM), hage tuck, strækker og styrker træning. |
instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
Muskelenergiteknik
|
|
Eksperimentel: Muskelenergiteknik
Patienterne får post-isometrisk muskelafslapning (PIR) behandling af sternocleidomastoidmuskelen, den vil blive påført fra liggende position med hovedet fri for sokkelen og holdt af terapeutens hånd, terapeuten placerede en hånd overfor siden af involvering Muskel, den anden hånd placeres på den involverede side af muskler. Patienten skubbede opad mod terapeutens tommelfinger på panden og kiggede op, så bliver patienten bedt om at stoppe med at skubbe og se ned. Efter afslapningsterapeut strækker musklerne i 30 sekunder. Dette gentages 3 gange bilateralt i 3 sessioner om ugen i fire uger. Konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområdet for bevægelsesområde, hagens tuck, strækker og styrker træning. |
instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
Muskelenergiteknik
|
|
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Patienterne modtager konventionel terapi tre gange om ugen i fire ugers konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområdet (ROM), hakespidsen, strækker sig og styrker træning.
|
instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
Muskelenergiteknik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: Op til fire uger
|
Den skala, der vil blive brugt, er VAS; Hvert emne vil blive bedt om at sætte punkt på linje uden smerter til acceptabel smerte
|
Op til fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Halsinterval af bevægelsesområde
Tidsramme: Op til fire uger
|
vil blive målt af Cervical Range of Motion Device (CROM)
|
Op til fire uger
|
|
Hals handicap
Tidsramme: Op til fire uger
|
vil blive målt ved arabisk version af nakkshandicapindeks
|
Op til fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: alaa saleh, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005583
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .