Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering versus muskelenergiteknik på kronisk ikke-specifikke nakkesmerter

23. januar 2025 opdateret af: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

Effekt af instrumentassisteret blødt vævs mobilisering versus muskelenergiteknik over sternocleidomastoid hos patienter med kronisk ikke-specifikke nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om der er nogen forskel mellem instrumentassisteret blødt vævsmobilisering og muskelenergiteknik over sternocleidomastoid på nakkesmerter, bevægelsesområde og funktionel handicap hos patienter med kronisk ikke-specifik nakkesmerter

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ikke-specifikke nakkesmerter (NSNP) er den mest almindelige og den 4. førende årsag til muskuloskeletal lidelse over hele verden. Det anslås, at ca. 70% af befolkningen oplever nakkesmerter gennem hele livet med en årlig forekomst på 15% til 50% 0. Det ses mere almindeligt hos middelaldrende hunner. Det har været veletableret, at NSNP ikke kun er risikofaktoren for at udvikle alvorlige rygmarvspatologier og funktionel handicap, men at det også er forbundet med at reducere arbejdstagernes livskvalitet og produktivitet. Smerter, der fører til funktionelle begrænsninger, især i livmoderhalsregionen, er forbundet med et fald i aktiveringen af ​​de dybe cervikale flexorer, såsom longus colli og longus capitis muskler, og en stigning i aktiveringen af ​​de overfladiske cervikale flexorer, såsom SCM og anterior Scalene -muskler. Det rapporteres, at der hos personer med CNP er en stigning i aktiveringen af ​​SCM og anterior Scalene -muskler, især under isometrisk cervikal flexion og dynamiske øvre lembevægelser. I deres undersøgelse har Falla et al. konkluderede, at individer med ensidig CNP havde muskeltræthed i deres ipsilaterale SCM og anterior Scalene muskler. Wang et al. rapporterede postural ubalance hos personer med CNP på grund af en øget aktivering og stramning af suboccipital, SCM, øvre trapezius, pectoralis og rotatormanschetmuskler. En undersøgelse af Mostafa et al., (2021) oplyste, at IASTM har en gunstig virkning end konventionel behandling i reduktion af mekanisk nakkesmerter, forbedring af cervikale bevægelsesområde og aktivitet i dagligdagen.

En systematisk gennemgang af Sbardella et al., (2021) oplyste, at alle de analyserede undersøgelser viser en effektiv forbedring af resultaterne af smerte, handicap og fælles funktion, hvilket får os til at sige, at muskelenergiteknik (Met) bestemt er en effektiv og sikker teknik til behandling af livmoderhalsmerter.

Denne sti har tre grupper; Den ene vil modtage IASTM+ konventionel, den anden modtager muskelenergiteknik+ konventionel, og den tredje vil modtage konventionel behandling i fire uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Emnerne er af begge køn i alderen 18-35 år gamle.
  2. Motiver med nakkesmerter fortsatte i mindst de sidste 12 uger.
  3. Kropsmasseindeks (18,5-24,9).

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver specifik halspatologi som radikulopati, reumatoid arthritis og systemiske sygdomme
  2. Sensoriske problemer i midten eller øvre del af ryggen.
  3. En tendens til blødning eller antikoagulationsbehandling. Og ikke -steroid smertemedicin.
  4. Tegn på svær patologi såsom malignitet, brud på cervikal rygsøjle, cervikal radikulopati eller myelopati eller vaskulære syndromer, såsom rygsøjle -insufficiens.
  5. Kirurgi af cervikal rygsøjle, whiplash -traumer (tidligere eller nyere som årsag til klagen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: instrumentassisteret mobilisering af blødt væv

Patienterne modtager instrumentassisteret mobilisering af blødt væv to gange om ugen i fire uger over sternocleidomastoid muskel bilateralt anvendelse af et M2T-blad. Emnet lå komfortabelt i liggende position på en behandlingsbord. Efter at have brugt alkoholpinde til at rense patientens hud og klingen, vil der blive anvendt et smøremiddel (vaselin), og en fejet teknik vil blive anvendt til at administrere en grundig, men behagelig mobilisering af blødt væv på sternocleidomastoid fra oprindelse til indsættelse i ca. 3 minutter.

Konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområde (ROM), hage tuck, strækker og styrker træning.

instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
  • IASTM
Muskelenergiteknik
Eksperimentel: Muskelenergiteknik

Patienterne får post-isometrisk muskelafslapning (PIR) behandling af sternocleidomastoidmuskelen, den vil blive påført fra liggende position med hovedet fri for sokkelen og holdt af terapeutens hånd, terapeuten placerede en hånd overfor siden af ​​involvering Muskel, den anden hånd placeres på den involverede side af muskler. Patienten skubbede opad mod terapeutens tommelfinger på panden og kiggede op, så bliver patienten bedt om at stoppe med at skubbe og se ned. Efter afslapningsterapeut strækker musklerne i 30 sekunder. Dette gentages 3 gange bilateralt i 3 sessioner om ugen i fire uger.

Konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområdet for bevægelsesområde, hagens tuck, strækker og styrker træning.

instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
  • IASTM
Muskelenergiteknik
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Patienterne modtager konventionel terapi tre gange om ugen i fire ugers konventionel terapi Patienterne får varm ryg i 15 minutter, nakkeområdet (ROM), hakespidsen, strækker sig og styrker træning.
instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Andre navne:
  • IASTM
Muskelenergiteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: Op til fire uger
Den skala, der vil blive brugt, er VAS; Hvert emne vil blive bedt om at sætte punkt på linje uden smerter til acceptabel smerte
Op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Halsinterval af bevægelsesområde
Tidsramme: Op til fire uger
vil blive målt af Cervical Range of Motion Device (CROM)
Op til fire uger
Hals handicap
Tidsramme: Op til fire uger
vil blive målt ved arabisk version af nakkshandicapindeks
Op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: alaa saleh, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005583

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner