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만성 비특이적 목 통증에 대한 악기 보조 연조직 동원 대 근육 에너지 기술

2025년 1월 23일 업데이트: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

만성 비특이적 목 통증이있는 ​​환자에서 흉골에 에너지 기술과 근육 에너지 기술과 근육 에너지 기술과 근육 에너지 기술의 영향

이 연구의 목적은 만성 비특이적 목 통증 환자의 목 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 기기 보조 연조직 동원과 근육 에너지 기술 사이에 차이가 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비특이적 목 통증 (NSNP)은 전 세계 근골격계 장애의 가장 흔하고 4 번째 주요 원인입니다. 인구의 약 70%가 평생 동안 목 통증을 경험하며 연간 15% ~ 50% 0의 발생률이있는 것으로 추정됩니다. 중년 여성에서 더 일반적으로 보입니다. NSNP는 심각한 척추 병리 및 기능 장애를 개발하는 위험 요소 일뿐 만 아니라 근로자의 삶의 질과 생산성을 감소시키는 것과 관련이 있다는 것이 잘 확립되어 있습니다. 특히 자궁 경부 지역에서 기능적 한계로 이어지는 통증은 Longus Colli 및 Longus capitis 근육과 같은 깊은 자궁 경부 굴곡의 활성화의 감소와 관련하여, 피상적 자궁 경부 굴곡기의 활성화, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어, 예를 들어 피상적 인 자궁 경부 굴곡기의 활성화 감소와 관련하여, SCM 및 전방 스칼렌 근육. 그것은 CNP를 가진 개인의 경우, 특히 등각성 자궁 경부 굴곡 및 동적 상지 운동 동안 SCM 및 전방 스칼렌 근육의 활성화가 증가한다고보고됩니다. 그들의 연구에서 Falla et al. 일방적 인 CNP를 가진 개인은 동측 SCM과 전방 스칼렌 근육에서 근육 피로를 가졌다 고 결론 지었다. Wang et al. Suboccipital, SCM, Upper Trapezius, Pectoralis 및 Rotator Cuff 근육의 활성화 및 강화 증가로 인해 CNP를 가진 개인의 자세 불균형이보고되었습니다. Mostafa et al. (2021)의 연구에 따르면 IASTM은 감소 기계적 목 통증, 일상 생활의 자궁 경부 운동 및 활동의 개선에서 기존의 치료보다 유리한 영향을 미친다 고 밝혔다.

Sbardella et al. (2021)의 체계적인 검토에 따르면 분석 된 모든 연구는 통증, 장애 및 관절 기능의 결과가 효과적인 개선을 보여 주며, 이로 인해 근육 에너지 기술 (MET)이 확실히 효과적이고 효과적이라고 말합니다. 자궁 경부 통증 치료의 안전한 기술.

이 트레일에는 세 그룹이 있습니다. 하나는 IASTM+ 기존, 두 번째는 근육 에너지 기술+ 기존을 받고 세 번째는 4 주 동안 기존 치료를 받게됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 피험자들은 18-35 세 사이의 성별 모두입니다.
  2. 목 통증이있는 ​​대상은 적어도 지난 12 주 동안 계속되었습니다.
  3. 체질량 지수 (18.5-24.9).

제외 기준 :

  1. 방사선 병증, 류마티스 관절염 및 전신 질환과 같은 특정 목 병리학
  2. 중간 또는 상단의 감각 문제.
  3. 출혈 또는 항 응고 치료 경향. 및 비 스테로이드 진통제.
  4. 악성 악성 병리, 자궁 경부 척추 골절, 자궁 경부 방사선 병증 또는 골수 병증, 또는 척추 혈증 부족과 같은 혈관 증후군과 같은 심각한 병리의 징후.
  5. 자궁 경부 척추 수술, 채찍질 외상 (과거 또는 최근에 불만의 원인).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기기 보조 연조직 동원

환자들은 M2T 블레이드를 사용하여 양측으로 흉골 로마 마스토이드 근육에 대해 4 주 동안 일주일에 두 번기구 보조 연조직 동원을 받게됩니다. 피험자는 치료 테이블에서 편안하게 위치합니다. 알코올 면봉을 사용하여 환자의 피부와 칼날을 청소 한 후 윤활제 (Vaseline)가 적용되며, 흉골에서 편안한 연조직 동원을 원산지에서 약 3 분 동안 삽입하기 위해 철저하면서도 편안한 연조직 동원을 투여하기 위해 스위프 기술이 사용됩니다.

기존의 치료 환자는 15 분 동안 뜨거운 등을, 목, 턱 턱, 스트레칭 및 운동 강화를 받게됩니다.

기기 보조 연조직 동원
다른 이름들:
  • IASTM
근육 에너지 기술
실험적: 근육 에너지 기술

환자는 흉골 이수성 근육 근육에 대한 중소 측정 근육 이완 (PIR) 치료를 받게되며, 주각에서 벗어난 머리와 함께 앙와위 거짓말 위치에서 적용되고 치료사의 손에 의해 고정 될 것입니다. 근육, 다른 한편으로는 근육의 관련된쪽에 놓여 있습니다. 환자는 이마의 치료사의 엄지 손가락에 위로 올라가서 위로 올라갔습니다. 그러면 환자는 밀고 내려다 보도록 요청받습니다. 이완 후 치료사는 30 초 동안 근육을 ​​스트레칭합니다. 이것은 4 주 동안 주당 3 회 세션을 위해 양측으로 3 배 반복됩니다.

기존의 치료 환자는 15 분 동안 뜨거운 등을, 목, 턱 턱, 스트레칭 및 운동을 강화할 것입니다.

기기 보조 연조직 동원
다른 이름들:
  • IASTM
근육 에너지 기술
활성 비교기: 기존의 치료
환자는 4 주 동안 일주일에 세 번 기존의 치료를 받게됩니다. 기존의 치료는 환자가 15 분 동안 뜨거운 등을 뜨고, 목량 (ROM), 턱 턱, 스트레칭 및 운동 강화를 받게됩니다.
기기 보조 연조직 동원
다른 이름들:
  • IASTM
근육 에너지 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4 주
사용될 스케일은 VAS입니다. 각 피험자는 통증이없는 것에서 견딜 수있는 통증에 이르기까지 줄을지는 지시를받습니다.
최대 4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 운동 범위
기간: 최대 4 주
자궁 경부 모션 장치 (CROM)에 의해 측정됩니다.
최대 4 주
목 장애
기간: 최대 4 주
목 장애 지수의 아랍어 버전으로 측정됩니다.
최대 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: alaa saleh, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005583

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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