Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Instrumentassistert mykt vevsmobilisering kontra muskelenergiteknikk på kronisk ikke-spesifikk nakkesmerter

23. januar 2025 oppdatert av: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

Effekt av instrumentassistert mykt vevsmobilisering kontra muskelenergiteknikk over sternocleidomastoid hos pasienter med kronisk ikke-spesifikk nakkesmerter

Målet med denne studien er å undersøke om det er noen forskjell mellom instrumentassistert mykt vevsmobilisering og muskelenergiteknikk over sternocleidomastoid på nakkesmerter, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med kronisk ikke-spesifikk nakkesmerter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ikke-spesifikk nakkesmerter (NSNP) er den vanligste og fjerde ledende årsaken til muskel- og skjelettlidelse over hele verden. Det anslås at omtrent 70% av befolkningen opplever nakkesmerter gjennom livet, med en årlig forekomst på 15% til 50% 0. Det sees oftere hos middelaldrende kvinner. Det har vært godt etablert at NSNP ikke bare er risikofaktoren for å utvikle alvorlige ryggradspatologier og funksjonshemming, men at det også er forbundet med å redusere livskvaliteten og produktiviteten til arbeidere. Smerter, noe som fører til funksjonelle begrensninger spesielt i livmorhalsregionen, er assosiert med en reduksjon i aktiveringen av de dype livmorhalsfleksorene som Longus Colli og Longus Capitis -muskler, og en økning i aktiveringen av de overfladiske livmorhalsfleksorene, så som som som SCM og fremre skalene muskler. Det rapporteres at hos individer med CNP er det en økning i aktiveringen av SCM og fremre skala -muskler, spesielt under isometrisk livmorhalsbøyning og dynamiske bevegelser i overekstremiteten. I studien deres har Falla et al. konkluderte med at individer med ensidig CNP hadde muskeltretthet i sin ipsilaterale SCM og fremre skalene muskler. Wang et al. rapportert postural ubalanse hos individer med CNP på grunn av økt aktivering og stramming av suboccipital, SCM, øvre trapezius, pectoralis og rotator mansjettmuskler. En studie av Mostafa et al., (2021) uttalte at IASTM har en gunstig effekt enn konvensjonell behandling i reduksjonsmekanisk nakkesmerter, forbedring av livmorhalsen for bevegelse og aktivitet i dagliglivet.

En systematisk gjennomgang av Sbardella et al., (2021) uttalte at alle analyserte studier viser en effektiv forbedring av resultatene av smerte, funksjonshemming og leddfunksjon, noe som får oss til å si at muskelenergiteknikk (MET) absolutt er en effektiv og Sikker teknikk i behandlingen av livmorhalssmerter.

Denne løypa har tre grupper; Den ene vil motta IASTM+ konvensjonell, den andre vil motta muskelenergiteknikk+ konvensjonell og den tredje vil motta konvensjonell behandling i fire uker

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Fagene er av begge kjønn, i alderen 18-35 år gamle.
  2. Personer med nakkesmerter fortsatte i minst de siste 12 ukene.
  3. Body Mass Index (18.5-24.9).

Eksklusjonskriterier:

  1. Enhver spesifikk nakkepatologi som radikulopati, revmatoid artritt og systemiske sykdommer
  2. Sanseproblemer på midten av eller øvre ryggen.
  3. En tendens til blødning eller antikoagulasjonsbehandling. Og ikke -steroide smertestillende medisiner.
  4. Tegn på alvorlig patologi som malignitet, brudd i livmorhalsen, livmorhalsradikulopati eller myelopati, eller vaskulære syndromer som vertebrobasilar insuffisiens.
  5. Kirurgi av cervical ryggraden, whiplash traumer (i fortiden eller nylig, som årsak til klagen).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: instrumentassistert mykt vevsmobilisering

Pasientene vil få instrumentassistert mykt vevsmobilisering to ganger i uken i fire uker over sternocleidomastoid muskel bilateralt ved å bruke et M2T-blad. Emnet lå komfortabelt i liggende stilling på en behandlingsbord. Etter å ha brukt alkoholpinner for å rengjøre pasientens hud og bladet, vil et smøremiddel (vaselin) bli påført, og en feiende teknikk vil bli brukt til å administrere en grundig, men komfortabel myk vevsmobilisering på sternocleidomastoid fra opprinnelse til innsetting i omtrent 3 minutter.

Konvensjonell terapi Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, nakkeområde (ROM), hake tuck, strekker seg og styrke trening.

instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
  • IASTM
Muskelenergiteknikk
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk

Pasientene vil motta post-isometrisk muskelavslapping (PIR) behandling for sternocleidomastoid muskel, den vil bli brukt fra liggende stilling med hodet fri fra sokkelen og holdes av terapeutens hånd, terapeuten plassert en hånd overfor siden av involvering Muskel, den andre hånden plasseres på den involverte siden av muskelen. Pasienten presset oppover mot terapeutens tommel på pannen og så opp, så blir pasienten bedt om å slutte å skyve og se ned. Etter avslapning vil terapeut strekke muskelen i 30 sekunder. Dette vil bli gjentatt 3 ganger bilateralt for 3 økter per uke i fire uker.

Konvensjonell terapi Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, halsbevegelsesområde, hake tuck, strekker seg og styrke trening.

instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
  • IASTM
Muskelenergiteknikk
Aktiv komparator: konvensjonell terapi
Pasientene vil få konvensjonell terapi tre ganger i uken i fire uker konvensjonell terapi. Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, nakkeområdet for bevegelse (ROM), hake tuck, strekker seg og styrke trening.
instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
  • IASTM
Muskelenergiteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
Skalaen som skal brukes er VAS; Hvert emne vil bli instruert om å sette punkt på linje fra ingen smerter til tålelig smerte
opptil fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Halsområdet for bevegelse
Tidsramme: opptil fire uker
vil bli målt ved livmorhalsen for bevegelsesenhet (CROM)
opptil fire uker
Halsenes funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
vil bli målt ved arabisk versjon av nakkesykebyråindeks
opptil fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: alaa saleh, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

29. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005583

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere