- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06799130
Instrumentassistert mykt vevsmobilisering kontra muskelenergiteknikk på kronisk ikke-spesifikk nakkesmerter
Effekt av instrumentassistert mykt vevsmobilisering kontra muskelenergiteknikk over sternocleidomastoid hos pasienter med kronisk ikke-spesifikk nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ikke-spesifikk nakkesmerter (NSNP) er den vanligste og fjerde ledende årsaken til muskel- og skjelettlidelse over hele verden. Det anslås at omtrent 70% av befolkningen opplever nakkesmerter gjennom livet, med en årlig forekomst på 15% til 50% 0. Det sees oftere hos middelaldrende kvinner. Det har vært godt etablert at NSNP ikke bare er risikofaktoren for å utvikle alvorlige ryggradspatologier og funksjonshemming, men at det også er forbundet med å redusere livskvaliteten og produktiviteten til arbeidere. Smerter, noe som fører til funksjonelle begrensninger spesielt i livmorhalsregionen, er assosiert med en reduksjon i aktiveringen av de dype livmorhalsfleksorene som Longus Colli og Longus Capitis -muskler, og en økning i aktiveringen av de overfladiske livmorhalsfleksorene, så som som som SCM og fremre skalene muskler. Det rapporteres at hos individer med CNP er det en økning i aktiveringen av SCM og fremre skala -muskler, spesielt under isometrisk livmorhalsbøyning og dynamiske bevegelser i overekstremiteten. I studien deres har Falla et al. konkluderte med at individer med ensidig CNP hadde muskeltretthet i sin ipsilaterale SCM og fremre skalene muskler. Wang et al. rapportert postural ubalanse hos individer med CNP på grunn av økt aktivering og stramming av suboccipital, SCM, øvre trapezius, pectoralis og rotator mansjettmuskler. En studie av Mostafa et al., (2021) uttalte at IASTM har en gunstig effekt enn konvensjonell behandling i reduksjonsmekanisk nakkesmerter, forbedring av livmorhalsen for bevegelse og aktivitet i dagliglivet.
En systematisk gjennomgang av Sbardella et al., (2021) uttalte at alle analyserte studier viser en effektiv forbedring av resultatene av smerte, funksjonshemming og leddfunksjon, noe som får oss til å si at muskelenergiteknikk (MET) absolutt er en effektiv og Sikker teknikk i behandlingen av livmorhalssmerter.
Denne løypa har tre grupper; Den ene vil motta IASTM+ konvensjonell, den andre vil motta muskelenergiteknikk+ konvensjonell og den tredje vil motta konvensjonell behandling i fire uker
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: alaa saleh
- Telefonnummer: 01121746761
- E-post: alaanaqib168@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 00
- Alaa Mohamed Hassan Saleh
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fagene er av begge kjønn, i alderen 18-35 år gamle.
- Personer med nakkesmerter fortsatte i minst de siste 12 ukene.
- Body Mass Index (18.5-24.9).
Eksklusjonskriterier:
- Enhver spesifikk nakkepatologi som radikulopati, revmatoid artritt og systemiske sykdommer
- Sanseproblemer på midten av eller øvre ryggen.
- En tendens til blødning eller antikoagulasjonsbehandling. Og ikke -steroide smertestillende medisiner.
- Tegn på alvorlig patologi som malignitet, brudd i livmorhalsen, livmorhalsradikulopati eller myelopati, eller vaskulære syndromer som vertebrobasilar insuffisiens.
- Kirurgi av cervical ryggraden, whiplash traumer (i fortiden eller nylig, som årsak til klagen).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Pasientene vil få instrumentassistert mykt vevsmobilisering to ganger i uken i fire uker over sternocleidomastoid muskel bilateralt ved å bruke et M2T-blad. Emnet lå komfortabelt i liggende stilling på en behandlingsbord. Etter å ha brukt alkoholpinner for å rengjøre pasientens hud og bladet, vil et smøremiddel (vaselin) bli påført, og en feiende teknikk vil bli brukt til å administrere en grundig, men komfortabel myk vevsmobilisering på sternocleidomastoid fra opprinnelse til innsetting i omtrent 3 minutter. Konvensjonell terapi Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, nakkeområde (ROM), hake tuck, strekker seg og styrke trening. |
instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
Muskelenergiteknikk
|
|
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk
Pasientene vil motta post-isometrisk muskelavslapping (PIR) behandling for sternocleidomastoid muskel, den vil bli brukt fra liggende stilling med hodet fri fra sokkelen og holdes av terapeutens hånd, terapeuten plassert en hånd overfor siden av involvering Muskel, den andre hånden plasseres på den involverte siden av muskelen. Pasienten presset oppover mot terapeutens tommel på pannen og så opp, så blir pasienten bedt om å slutte å skyve og se ned. Etter avslapning vil terapeut strekke muskelen i 30 sekunder. Dette vil bli gjentatt 3 ganger bilateralt for 3 økter per uke i fire uker. Konvensjonell terapi Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, halsbevegelsesområde, hake tuck, strekker seg og styrke trening. |
instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
Muskelenergiteknikk
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell terapi
Pasientene vil få konvensjonell terapi tre ganger i uken i fire uker konvensjonell terapi. Pasientene vil få varm rygg i 15 minutter, nakkeområdet for bevegelse (ROM), hake tuck, strekker seg og styrke trening.
|
instrumentassistert mykt vevsmobilisering
Andre navn:
Muskelenergiteknikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
Skalaen som skal brukes er VAS; Hvert emne vil bli instruert om å sette punkt på linje fra ingen smerter til tålelig smerte
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Halsområdet for bevegelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
vil bli målt ved livmorhalsen for bevegelsesenhet (CROM)
|
opptil fire uker
|
|
Halsenes funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
|
vil bli målt ved arabisk versjon av nakkesykebyråindeks
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: alaa saleh, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005583
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .