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Mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti rispetto alla tecnica di energia muscolare sul dolore cronico non specifico per il collo

23 gennaio 2025 aggiornato da: alaa mohamed hassan saleh, Cairo University

Effetto della mobilitazione dei tessuti molli dello strumento rispetto alla tecnica di energia muscolare rispetto allo sternocleidomastoide in pazienti con dolore cronico non specifico del collo

Lo scopo di questo studio è di studiare se c'è qualche differenza tra la mobilizzazione dei tessuti molli dello strumento e la tecnica di energia muscolare rispetto allo sternocleidomastoide sul dolore al collo, alla gamma di movimento e alla disabilità funzionale nei pazienti con dolore cronico non specifico per il collo

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo non specifico (NSNP) è la causa più comune e la quarta principale del disturbo muscoloscheletrico in tutto il mondo. Si stima che circa il 70% della popolazione sperimenta dolore al collo per tutta la vita, con un'incidenza annuale dal 15% al ​​50% 0. È visto più comunemente nelle femmine di mezza età. È stato noto che NSNP non è solo il fattore di rischio per sviluppare gravi patologie spinali e disabilità funzionale, ma è anche associato alla riduzione della qualità della vita e della produttività dei lavoratori. Il dolore, che porta a limiti funzionali specialmente nella regione cervicale, è associato a una diminuzione dell'attivazione dei flessori cervicali profondi come i muscoli di Longus Colli e Longus capitis e un aumento dell'attivazione dei flessori cervicali superficiali, come SCM e muscoli scalene anteriori. Si dice che negli individui con CNP c'è un aumento dell'attivazione dei muscoli SCM e scalene anteriore, specialmente durante la flessione cervicale isometrica e i movimenti dinamici degli arti superiori. Nel loro studio, Falla et al. ha concluso che gli individui con CNP unilaterale avevano affaticamento muscolare nei loro muscoli ipsilaterali e scalene anteriori. Wang et al. Squilibrio posturale riportato negli individui con CNP a causa di un aumento dell'attivazione e del serraggio dei muscoli suboccipitali, SCM, trapezio superiore, pettorale e cuffia dei rotatori. Uno studio di Mostafa et al. (2021) ha dichiarato che IASTM ha un effetto favorevole rispetto al trattamento convenzionale nel dolore al collo meccanico di riduzione, nel miglioramento della gamma cervicale di movimento e dell'attività della vita quotidiana.

Una revisione sistematica di Sbardella et al., (2021) ha dichiarato che tutti gli studi analizzati mostrano un efficace miglioramento dei risultati del dolore, della disabilità e della funzione articolare, il che ci porta a dire che la tecnica dell'energia muscolare (MET) Tecnica sicura nel trattamento del dolore cervicale.

Questa pista ha tre gruppi; Uno riceverà IASTM+ convenzionale, il secondo riceverà la tecnica dell'energia muscolare+ convenzionale e il terzo riceverà un trattamento convenzionale per quattro settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 00
        • Alaa Mohamed Hassan Saleh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. I soggetti sono di entrambi i sessi, di età compresa tra 18 e 35 anni.
  2. I soggetti con dolore al collo sono continuati per almeno le ultime 12 settimane.
  3. Indice di massa corporea (18.5-24.9).

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi patologia del collo specifica come radicolopatia, artrite reumatoide e malattie sistemiche
  2. Problemi sensoriali a metà o nella parte superiore della schiena.
  3. Una tendenza all'emorragia o al trattamento anticoagulante. E farmaci antidolorifici non steroidei.
  4. Segni di patologia grave come malignità, fratture della colonna cervicale, radicolopatia cervicale o mielopatia o sindromi vascolari come l'insufficienza vertebrobasilare.
  5. Chirurgia della colonna cervicale, trauma da frusta (in passato o recente, come causa della denuncia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumenti

I pazienti riceveranno la mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti due volte a settimana per quattro settimane rispetto al muscolo sternocleidomastoideo utilizzando bilateralmente una lama M2T. Il soggetto era comodamente in posizione supina su una tabella di trattamento. Dopo aver usato tamponi di alcol per pulire la pelle del paziente e la lama, verrà applicato un lubrificante (vaselina) e verrà utilizzata una tecnica ampia per somministrare una mobilitazione di tessuto molle accurata ma confortevole sulla sternocleidomastoide dall'origine all'inserimento per circa 3 minuti.

Terapia convenzionale I pazienti riceveranno la schiena calda per 15 minuti, la gamma di movimento del collo (ROM), il mento, gli allungamenti e rafforzano l'esercizio fisico.

mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Altri nomi:
  • IASTM
Tecnica di energia muscolare
Sperimentale: Tecnica di energia muscolare

I pazienti riceveranno il trattamento del rilassamento muscolare post-isometrico (PIR) per il muscolo sternocleidomastoideo, verrà applicato dalla posizione sdraiata supina con la testa libera dal plinto e tenuto dalla mano del terapeuta, il terapeuta ha posto una mano di fronte al lato del coinvolgimento Muscolo, l'altra mano è posizionata sul lato coinvolto del muscolo. Il paziente ha spinto verso l'alto contro il pollice del terapeuta sulla fronte e ha cercato, quindi al paziente verrà chiesto di smettere di spingere e guardare in basso. Dopo che il terapista del rilassamento allungherà il muscolo per 30 secondi. Questo verrà ripetuto 3 volte bilateralmente per 3 sessioni a settimana per quattro settimane.

Terapia convenzionale I pazienti riceveranno la schiena calda per 15 minuti, la gamma di movimento del collo, il mento, gli allungamenti e rafforzano l'esercizio fisico.

mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Altri nomi:
  • IASTM
Tecnica di energia muscolare
Comparatore attivo: terapia convenzionale
I pazienti riceveranno terapia convenzionale tre volte a settimana per quattro settimane di terapia convenzionale i pazienti riceveranno la schiena calda per 15 minuti, la gamma di movimento del collo (ROM), il mento, gli allungamenti e rafforzano l'esercizio.
mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Altri nomi:
  • IASTM
Tecnica di energia muscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La scala che verrà utilizzata è VAS; Ogni soggetto verrà chiesto di mettere il punto in linea da nessun dolore al dolore tollerabile
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di movimento del collo
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
sarà misurato mediante gamma cervicale di dispositivo di movimento (CROM)
fino a quattro settimane
Disabilità del collo
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
sarà misurato dalla versione araba dell'indice di disabilità del collo
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: alaa saleh, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005583

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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