Technique de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments contre l'énergie musculaire sur des douleurs au cou chroniques non spécifiques
Effet de la mobilisation des tissus mous assistée par l'instrument par rapport à la technique de l'énergie musculaire sur les sternocléidomastoïdes chez les patients souffrant de douleur au cou chronique non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au cou non spécifique (NSNP) est la plus courante et la 4ème cause de trouble musculo-squelettique dans le monde. On estime qu'environ 70% de la population éprouve des douleurs au cou tout au long de la vie, avec une incidence annuelle de 15% à 50% 0. On le voit plus souvent chez les femmes d'âge moyen. Il a été bien établi que le NSNP est non seulement le facteur de risque de développer des pathologies vertébrales sévères et un handicap fonctionnel, mais qu'il est également associé à la diminution de la qualité de vie et de la productivité des travailleurs. La douleur, qui conduit à des limites fonctionnelles, en particulier dans la région cervicale, est associée à une diminution de l'activation des fléchisseurs cervicaux profonds tels que les muscles Longus Colli et Longus Capitis, et une augmentation de l'activation des fléchisseurs cervicaux superficiels, tels que SCM et muscles scalènes antérieurs. Il est rapporté que chez les personnes atteintes de CNP, il y a une augmentation de l'activation des muscles SCM et des scalènes antérieurs, en particulier pendant la flexion cervicale isométrique et les mouvements dynamiques des membres supérieurs. Dans leur étude, Falla et al. a conclu que les personnes atteintes de CNP unilatérale avaient une fatigue musculaire dans leur SCM ipsilatérale et leurs muscles scalènes antérieurs. Wang et al. ont signalé un déséquilibre postural chez les personnes atteintes de CNP en raison d'une activation accrue et d'un resserrement des muscles du coiffage suboccipital, SCM, supérieur, pectoralis et rotateur. Une étude de Mostafa et al. (2021) a déclaré que l'IATSM a un effet favorable que le traitement conventionnel dans la réduction de la douleur au cou mécanique, l'amélioration de l'amplitude cervicale et de l'activité de la vie quotidienne.
Une revue systématique de Sbardella et al. (2021) a déclaré que toutes les études analysées montrent une amélioration efficace des résultats de la douleur, de l'invalidité et de la fonction articulaire, ce qui nous amène à dire que la technique de l'énergie musculaire (MET) est certainement efficace et Technique sûre dans le traitement de la douleur cervicale.
Ce sentier compte trois groupes; L'un recevra IATH + Conventionnel, le second recevra une technique d'énergie musculaire + conventionnelle et le troisième recevra un traitement conventionnel pendant quatre semaines
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: alaa saleh
- Numéro de téléphone: 01121746761
- E-mail: alaanaqib168@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 00
- Alaa Mohamed Hassan Saleh
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les sujets sont des deux sexes, âgés de 18 à 35 ans.
- Les sujets souffrant de douleurs au cou se sont poursuivis au moins au cours des 12 dernières semaines.
- Indice de masse corporelle (18.5-24.9).
Critères d'exclusion:
- Toute pathologie du cou spécifique comme radiculopathie, polyarthrite rhumatoïde et maladies systémiques
- Problèmes sensoriels au milieu ou au haut du dos.
- Une tendance à l'hémorragie ou au traitement anticoagulation. Et des analgésiques non stéroïdiens.
- Des signes de pathologie sévère tels que la malignité, les fractures de la colonne cervicale, la radiculopathie cervicale ou la myélopathie ou les syndromes vasculaires tels que l'insuffisance vertébrobasilaire.
- Chirurgie de la colonne cervicale, traumatisme du coup de fouet cervical (dans le passé ou récent, comme cause de la plainte).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: mobilisation des tissus mous assistés par l'instrument
Les patients recevront une mobilisation des tissus mous assistée par des instruments deux fois par semaine pendant quatre semaines sur le muscle sternocléidomastoïde en utilisant bilatéralement une lame M2T. Le sujet était confortablement en position couchée sur une table de traitement. Après avoir consommé des écouvillons d'alcool pour nettoyer la peau du patient et la lame, un lubrifiant (vaseline) sera appliqué, et une technique de balayage sera utilisée pour administrer une mobilisation des tissus mous approfondie mais confortable sur le sternocléidomastoïde de l'origine à l'insertion pendant environ 3 minutes. Thérapie conventionnelle Les patients recevront un dos chaud pendant 15 minutes, l'amplitude du cou (ROM), le menton, les étirements et le renforcement de l'exercice. |
mobilisation des tissus mous assistés par l'instrument
Autres noms:
Technique d'énergie musculaire
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Expérimental: Technique d'énergie musculaire
Les patients recevront un traitement post-isométrique de relaxation des muscles (PIR) pour le muscle sternocléidomastoïde, il sera appliqué à partir de la position couchée couchée avec la tête libre du socle et maintenue par la main du thérapeute, le thérapeute s'est placé une main en face du côté de l'implication Muscle, l'autre main est placé du côté impliqué du muscle. Le patient a poussé vers le haut contre le pouce du thérapeute sur le front et a levé les yeux, puis le patient sera invité à arrêter de pousser et à regarder vers le bas. Après la relaxation, le thérapeute étirera le muscle pendant 30 secondes. Cela sera répété 3 fois bilatéralement pendant 3 séances par semaine pendant quatre semaines. Thérapie conventionnelle Les patients recevront un dos chaud pendant 15 minutes, l'amplitude du cou, le menton de menton, les étirements et renforceront l'exercice. |
mobilisation des tissus mous assistés par l'instrument
Autres noms:
Technique d'énergie musculaire
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Comparateur actif: thérapie conventionnelle
Les patients recevront un traitement conventionnel trois fois par semaine pendant quatre semaines de traitement conventionnel.
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mobilisation des tissus mous assistés par l'instrument
Autres noms:
Technique d'énergie musculaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'échelle qui sera utilisée est VAS; Chaque sujet sera invité à mettre le point en ligne sans douleur à une douleur tolérable
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jusqu'à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Ellex de mouvement du cou
Délai: jusqu'à quatre semaines
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sera mesuré par l'amplitude cervicale du dispositif de mouvement (CROM)
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jusqu'à quatre semaines
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handicap du cou
Délai: jusqu'à quatre semaines
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sera mesuré par la version arabe de l'indice de handicap du cou
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: alaa saleh, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005583
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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