足首の慢性的な足首の不安定性を持つアスリートの足首の強化
2026年3月19日 更新者:China Medical University Hospital
慢性足首の不安定性を備えたアスリートの多軸足首強化トレーニングの有効性の評価
慢性足首の不安定性(CAI)は、足首の捻rainに続く一般的な合併症であり、関節の安定性に影響し、筋力の低下と神経筋制御の低下につながります。
これらの症状は、アスリートのスポーツパフォーマンスに大きな影響を与える可能性があります。
CAIのリハビリテーショントレーニングには、主に強化またはバランストレーニングが含まれます。
上記の2つのトレーニングを組み合わせた治療計画について議論した研究はほとんどありません。合わせたトレーニングの有効性は、単一のトレーニングコンテンツの効果と類似しています。
足首の強度を訓練する機械が不足しているため、足首の強化にはセラバンドがよく使用されました。
ただし、Thera-Bandsが提供する抵抗は限られており、高強度トレーニングを必要とするアスリートにはさらに必要になる場合があります。
近年、地元の企業は、機械ベースの足首強化のための多軸足首トレーニングシステムを開発しました。
このマシンは、座っている間、足首の関節をさまざまな方向にトレーニングすることができ、より大きなトレーニング抵抗を提供できます。
このマシンが最近開発されており、トレーニングでの使用に関する証拠はめったにないため、このプロジェクトは、慢性足首の不安定性を持つアスリートの足首トレーニングマシンを使用することの有効性について議論することを目的としています。
この研究では、筋肉の強さ、形態、筋肉材料の特性、バランス能力、および6週間の合計トレーニングプログラムとセラバンドまたは抵抗を提供するための多軸足首トレーニングシステムの後、アスリートの機能性パフォーマンスの違いを比較します。
それにより、慢性足首の不安定性に苦しむアスリートのためのトレーニング計画を確立します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾
- China Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 一方的なCAI:カンバーランドアンクル不安定ツール(CAIT)スコア≤24
- 18歳から28歳の年齢
- 毎週3日、セッションごとに1時間以上スポーツトレーニングに従事しています
- トレーニングと評価の動きを実行できます
除外基準:
- 両側CAI
- 最初の足首の捻rainから6か月未満
- 過去6週間以内に足首の急性捻rain
- 過去3か月以内に足または足首の手術
- 神経筋疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:多軸足首トレーニングシステム
これらの被験者は、多軸足首トレーニングシステムによって足首の強さを訓練します
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すべての被験者は、6週間、足首の筋肉縞模様のトレーニングプログラムを週に2回受け取ります。
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アクティブコンパレータ:Thera-Band
これらの被験者は、Thera-Bandによって足首の強さを訓練します
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すべての被験者は、6週間、足首の筋肉縞模様のトレーニングプログラムを週に2回受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の形態
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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超音波を使用して、長いロンガス、胃腫、脛骨の筋肉の形態を測定します。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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Yバランステスト
時間枠:登録時(1週目)、トレーニングの中間(3週目)、6週間のトレーニングの終了
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このテストは、前方、後内側、および後外側の3つの方向に分割されます。
各方向には、それぞれ135度、90度、および135度に取り付けられた商業測定テープがあります。
被験者は3つの測定テープの中央にあり、テストフットのつま先が交差点に配置されています。
被験者は、テストフットで片足に立って、地面に触れることなくターゲット方向の測定テープに触れるために非重量を負担する足を伸ばし、バランスを維持しながら開始位置に戻ります。
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登録時(1週目)、トレーニングの中間(3週目)、6週間のトレーニングの終了
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カウンターモーブメントジャンプ
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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テストの前に、ワイヤレスEMGセンサーが前方の脛骨に取り付けられているため、テストはフォースプレートで実行されます。
被験者はフォースプレート上に立って、両膝を90度に曲げ、できるだけ高くジャンプします。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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トリプルホップテスト
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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被験者は、フォースプレートの前の出発点に両足で立ってから、片足で立ち、3つの連続したフォワードホップを実行し、最初のホップがフォースプレートに着陸します。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足首の筋力
時間枠:登録時(1日目)と6週間での介入の終了時
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背屈、足底屈、反転、および手持ち式動力計による反転の筋力の測定。
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登録時(1日目)と6週間での介入の終了時
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筋肉の緊張
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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前脛骨筋、外側腹筋腫、および長筋筋の筋肉張力の最大値は、ミオトンプロによって評価されます。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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筋肉の剛性
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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前脛骨筋、外側腹筋腫、および長筋筋の筋肉剛性の最大値は、ミオトンプロによって評価されます。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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筋肉の弾力性
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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前脛骨筋、外側腹筋腫、および長筋の筋肉の筋肉弾力性の最大値は、ミオトンプロによって評価されます。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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筋肉ストレス緩和時間
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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前脛骨筋、外側腹筋筋、および長筋の筋肉の筋肉ストレス緩和時間の最大値は、ミオトンプロによって評価されます。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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筋肉のクリープ
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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前脛骨筋の筋肉クリープの最大値、外側胃閉鎖症、および骨髄骨筋肉は、ミオトンプロによって評価されます。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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目が開いている/目が閉じたシングルレッグスタンステスト
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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このテストには、安定した/不安定な表面で目を開いた/閉じた静的な単一足のスタンスが含まれており、フォースプレートを使用してテスト中の圧力変化の中心を記録します。
開始姿勢は、腰に手を伸ばし、非テストの足が重量を帯びた足の内側の足首に軽く触れたシングルレッグのスタンスです。
被験者は、30秒間安定した立場を維持します。
不安定性が発生した場合、手と足はバランスを維持するために体を離れることができますが、テストフットが動かないはずです。
他の足が地面に触れると、テストは障害と見なされます。
不安定な表面テストのために、柔らかいパッドがフォースプレートに配置され、被験者はパッドに立っています。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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カウンターモーブメントジャンプ中の筋肉の活性化
時間枠:登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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ワイヤレスEMGセンサーは、活動中の筋肉の活性化を捕捉するために、前脛骨筋、骨neus、および外側胃胞子筋に取り付けられています。
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登録時(週)、トレーニングの中間(3週目)、6週間でのトレーニングの終了
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足と足首の能力測定(FAAM)
時間枠:登録時(1日目)と6週間でのトレーニングの終了時
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足と足首の能力測定(FAAM)は、足首関節の自己報告された機能評価であり、2つのドメインの2つのドメインに分かれています。 。
被験者は、知覚に基づいて各アクティビティを実行することの難しさを評価します。
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登録時(1日目)と6週間でのトレーニングの終了時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Chia-Ming Chang, Ph.D.、China Medical University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2024年12月20日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMUH112-REC1-116(AR1)
- NSTC 113-2410-H-039-015 - (その他の助成金/資金番号:National Science and Technology Council, Taiwan)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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