Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmocnienie kostki u sportowców z przewlekłą niestabilnością kostki

19 marca 2026 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Ocena skuteczności wieloosiowego treningu wzmacniającego kostkę u sportowców z przewlekłą niestabilnością kostki

Przewlekła niestabilność kostki (CAI) jest częstym powikłaniem po skręceniu kostki, wpływającym na stabilność stawów i prowadząc do zmniejszonej siły mięśni i słabej kontroli neuromięśniowej. Te objawy mogą znacząco wpłynąć na wyniki sportowców. Trening rehabilitacyjny dla CAI obejmuje głównie wzmocnienie lub równowagę treningu. Niewiele badań omówiono plany leczenia, które łączą powyższe dwa szkolenia, a skuteczność połączonego szkolenia jest podobna do skuteczności treści pojedynczej szkolenia. Z powodu braku maszyn do trenowania siły kostki, pasma Thera były często używane do wzmocnienia kostki. Jednak oporność dostarczana przez pasma są ograniczone i mogą wymagać więcej dla sportowców wymagających treningu o wysokiej intensywności. W ostatnich latach lokalna firma opracowała wieloosiowy system szkolenia kostki do wzmocnienia kostki na bazie maszyn. Ta maszyna pozwala na szkolenie stawu kostki w różnych kierunkach podczas siedzenia i może zapewnić większy odporność na trening. Ponieważ ten maszyna została niedawno opracowana i rzadko istnieją dowody na jej zastosowanie w szkoleniu, projekt ten ma na celu omówienie skuteczności korzystania z maszyny treningowej w sportowcach z przewlekłą niestabilnością kostki. Badanie to porównuje różnice w sile mięśni, morfologii, właściwościach materiału mięśni, zdolności równowagi i funkcjonalnej wydajności sportowców po sześciotygodniowym połączonym programie treningowym z pasmem lub wieloosiowym systemem treningu kostki w celu zapewnienia odporności. W ten sposób ustanawiając plan treningowy dla sportowców cierpiących na przewlekłą niestabilność kostki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • China Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Jednostronne CAI: narzędzie niestabilności kostki Cumberland (CAIT) ≤ 24
  • Wiek od 18 do 28 lat
  • Angażuje się w trening sportowy co najmniej 3 dni w tygodniu, przez ponad 1 godzinę każdej sesji
  • W stanie wykonywać ruchy szkoleniowe i oceny

Kryteria wykluczenia:

  • Dwustronne CAI
  • Mniej niż 6 miesięcy od pierwszego skręcenia kostki
  • Ostre zwichnięcie kostki w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Operacja stopy lub kostki w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Choroby nerwowo -mięśniowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wieloosiowy system treningu kostek
Badani będą trenować siłę kostki przez wielosobowy system treningu kostki
Inny: Wzmacniający
Wszyscy pacjenci otrzymają program treningowy rozcięcia mięśni kostki dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni.
Aktywny komparator: THERA BAND
Tematy będą trenować siłę kostki przez pasmo
Inny: Wzmacniający
Wszyscy pacjenci otrzymają program treningowy rozcięcia mięśni kostki dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Morfologia mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Używanie ultradźwięków do pomiaru morfologii mięśni peronu Longusa, gastrocnemius, Tibialis przedni.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Test równowagi Y.
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (trzeci tydzień) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Test ten jest podzielony na trzy kierunki: przedni, tylno -i -boczny. Każdy kierunek ma komercyjną taśmę pomiarową przymocowaną odpowiednio 135 stopni, 90 stopni i 135 stopni. Obiekt stoi na środku trzech taśm pomiarowych, z palcem stopy testowej w punkcie skrzyżowania. Następnie podmiot stoi na jednej nodze z stopą testową, rozszerza stopę bez wahania, aby dotknąć taśmy pomiarowej w kierunku docelowym bez dotykania ziemi, i wraca do pozycji wyjściowej przy jednoczesnym zachowaniu równowagi.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (trzeci tydzień) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Skok przeciwdziałania
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Przed testem bezprzewodowe czujniki EMG są przymocowane do piszczeli przedniej, test wykonuje się na płycie siły. Obiekt stoi na płycie siły, wygię kolana do 90 stopni i skacze tak wysoko, jak to możliwe.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
TRIPLE HOP TEST
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Obiekt stoi obiema stopami w punkcie początkowym przed płytą siłową, a następnie stoi na jednej stopie i wykonuje trzy kolejne chmiel do przodu, z pierwszym lądowaniem na płycie siły.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni kostki
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień) i koniec interwencji po 6 tygodniach
Pomiar siły mięśniowej zgięcia grzbietowego, ogrodzenia podeszwowego, inwersji i wyegrycji przez ręcznie utrzymujące się dynamometr.
Podczas rekrutacji (1 tydzień) i koniec interwencji po 6 tygodniach
Napięcie mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Maksymalne wartości napięcia mięśni piszczelowych przednich, bocznych brzucha brzucha i mięśni Peoneus longus są oceniane przez miotonpro.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Sztywność mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Maksymalne wartości sztywności mięśni piszczelowych przednich, bocznych brzucha brzucha i mięśni Peoneus longus są oceniane przez miotonpro.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Elastyczność mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Maksymalne wartości elastyczności mięśni piszczelowych przednich, bocznych brzucha brzucha i mięśni Peoneus longus są oceniane przez miotonpro.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Czas relaksacji stresu mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Maksymalne wartości czasu rozluźnienia naprężeń mięśniowych piszczelowych przednich, bocznych brzucha i mięśni Peoneus longus są oceniane przez miotonpro.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Wzrost mięśni
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Maksymalne wartości pełzania mięśni piszczelowych przednich, bocznych brzucha brzucha i mięśni Peoneus longus są oceniane przez miotonpro.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Oczy otwarte/Oczy Zamknięty test postawy pojedynczej nogi
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Ten test obejmuje statyczną postawę jednokierunkową z otwartymi/zamkniętymi oczami na stabilnych/niestabilnych powierzchniach, przy użyciu płyty siły do ​​rejestrowania środka zmian ciśnienia podczas testu. Początkowa postawa to postawa jednorazowa z rękami na biodrach i stopą bez testu lekko dotykającą wewnętrzną kostkę stopy obciążającej. Podmiot utrzymuje stabilne stojące przez 30 sekund. Jeśli wystąpi niestabilność, dłonie i stopy mogą pozostawić ciało, aby zachować równowagę, ale stopa testowa nie może się poruszać. Jeśli druga stopa dotyka ziemi, test jest uważany za awarii. W przypadku niestabilnego testu powierzchniowego na płycie siły umieszczono miękką podkładkę, a pacjent stoi na podkładce.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Aktywacja mięśni podczas skoku przeciwdziałania
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Bezprzewodowe czujniki EMG są przymocowane do mięśni Tibialis, Peroneus longus i bocznych mięśni brzucha brzucha, aby uchwycić aktywację mięśni podczas aktywności.
Podczas rekrutacji (1 tydzień), w połowie szkolenia (tydzień 3.) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Miara umiejętności stóp i kostki (FAAM)
Ramy czasowe: Podczas zapisów (1 tydzień) i koniec szkolenia po 6 tygodniach
Miara zdolności stóp i kostki (FAAM) jest zgłoszoną przez siebie oceną funkcjonalną stawu skokowego, podzieloną na dwie domeny: zajęcia codziennego życia (FAAM-ADL) i sportowe (sporty FAAM), odpowiednio z 21 i 8 pozycjami, odpowiednio 21 i 8 pozycjami . Badani oceniają trudność w wykonywaniu każdego działania na podstawie ich percepcji, z 4 punktami bez trudności i 0 punktami za niezdolność.
Podczas zapisów (1 tydzień) i koniec szkolenia po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Współpracownicy

National Science and Technology Council, Taiwan

Śledczy

  • Główny śledczy: Chia-Ming Chang, Ph.D., China Medical University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH112-REC1-116(AR1)
  • NSTC 113-2410-H-039-015 - (Inny numer grantu/finansowania: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj