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自殺念慮を経験している男性を支援するための医療提供者向けのトレーニングの評価

2026年4月9日 更新者:University Ghent
この研究の主な目的は、医療提供者が開発されたeラーニングおよび関連する材料をどのように認識し、評価するかを評価することです(例えば 治療に使用する精神教育材料)。 調査結果は、必要に応じてeラーニングと材料を強化するための潜在的な調整を通知します。

調査の概要

詳細な説明

以前の研究(BUN:B6702024000090)では、著者は、自殺念慮とその医療提供者を経験している成人男性の障壁とニーズを特定することに焦点を当てていました。 このニーズの評価からの調査結果は、医療提供者に自殺念慮を経験している男性と効果的に作業するための戦略を装備するためのトレーニング(eラーニング)の需要を示しています。 さらに、自殺念慮を持つ個人の評価により、ヘルスケアプロバイダーが実践に組み込むべきいくつかの重要な推奨事項と考慮事項が特定されました。 したがって、eラーニングは統合された精神教育で開発され、この研究の主な目的は、医療提供者が開発されたeラーニングおよび関連する材料をどのように知覚および評価するかを評価することです(例: 治療に使用する精神教育材料)。 調査結果は、必要に応じてeラーニングと材料を強化するための潜在的な調整を通知します。

参加者は、フランドルの自殺予防ポータルウェブサイト(www.zelfmoord1813.be)で発表を通じて募集されます。 関連するパートナーのウェブサイト(すなわち VVKP、VVP、Gezond Leven、Psyché、Vivel、Logo's、CGG-SP、Domus Medicaなど)、およびソーシャルメディア(主にLinkedIn、Instagram、Facebook)とフリームの専門センターの自殺予防とそのニュースレター関連するパートナー組織。

参加に関心のある個人は、レッドキャップを介してオンラインで登録するように指示され、インフォームドコンセントフォームをレビューおよび承認します。インフォームドコンセントを提供すると、参加者はメールアドレスを提供するよう求められます。

メールアドレスは、次の目的でのみ使用されます。

- 3日後にテスト後のアンケートに記入するためのリマインダーを送信します。 同意が提供されると、参加者はオンラインの事前テストアンケート(表1を参照)に送信され、完了するまでに約10分かかります。 事前テストに続いて、参加者はeラーニングモジュールに向けられ、最大30分かかります。 eラーニングの最後に、ヘルスケアプロバイダーは、テスト後のアンケートに記入するよう求められます。これには15分かかると推定されます。 参加者がテスト後のテストを完了しない場合、3日後に電子メールでリマインダーが送信されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

119

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ヘルスケアプロバイダー(例 GP、精神科医、医師、心理学者、心理療法士、および医療で働く看護師)
  • ≥18y/o
  • インターネット接続とオランダ語の習熟度を備えたスマートフォン、タブレット、またはコンピューターへのアクセス

除外基準:

  • 指定されたインクルージョン基準を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゲートキーパートレーニング(eラーニング)
このグループ(すべての参加者)の参加者は、アンケートに記入してから、オンライントレーニング(eラーニング)へのアクセスを受信するよう求められ、その後、別のアンケートに記入するように求められます。 参加者がテスト後のテストを完了しない場合、3日後に電子メールでリマインダーが送信されます。

このトレーニングは、自殺思考を経験している個人と協力する医療提供者向けの既存のモジュールを補足します(https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning)。

男性との協力に関する特定の情報が追加されます:

  • 男性間の自殺性と性別に敏感なケアの重要性に関する情報。
  • 男性の自殺の兆候を認識し、自殺関連のコミュニケーションの性差を理解することに関するガイダンス。
  • 性別の規範と社会化の影響に関する洞察は、自殺思考を経験している男性の自殺性と助けを求める行動に及ぼすものです。
  • 医療提供者自身のジェンダーバイアスの認識と、自殺念慮を持つ男性を扱う際の社会的ジェンダー規範の影響。
  • 男性を治療に巻き込むための推奨事項。言語に関する具体的なガイダンスと、自殺念慮を持っている男性と交流するためのアプローチ。

さらに、eラーニングは、自殺念慮を経験している男性の規範の役割に関するモデルの精神教育となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男性クライアントとの協力に関連する能力(自己効力感)
時間枠:ベースライン(eラーニングの前)からポストテスト(30〜60分のeラーニングの直後)に変更。事前テスト後最大3日後に評価されました

婚約中の男性のセラピースケール(エミット)の適応:1(強く同意しない)から5(強く同意する)までのスケールで評価される13項目のスケールで、合計スコアは13-65になります。 より高いスコアは、男性クライアントとの関わりのためのより高い自己報告の能力を示しています。

適応されたバージョンは、元のアンケートのすべての側面が評価されたeラーニングに含まれているわけではないため、8つの項目で構成されています。

ベースライン(eラーニングの前)からポストテスト(30〜60分のeラーニングの直後)に変更。事前テスト後最大3日後に評価されました
トレーニングの評価
時間枠:事前テストから最大3日後、テスト後(30〜60分のeラーニングの直後)
自己開発アンケート:1(まったく良くない)から10(優れた)のスケールでスコア。 10(完全に同意しない)から5(完全に同意する)のスケールで評価される10の評価ステートメント。 9つの未解決の質問。 eラーニングの長さに関する1つの質問(短すぎる、長すぎる、または単に罰金)
事前テストから最大3日後、テスト後(30〜60分のeラーニングの直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:ベースライン(eラーニングの前)からポストテスト(30〜60分のeラーニングの直後)に変更。事前テスト後最大3日後に評価されました
自殺念慮を経験している男性と協力する際の自己効力感:自殺について認識して尋ねる際の自己評価された能力に関する2つの質問(1)、5ポイントスケールで評価される自殺念慮(2)について議論する(非常に有能ではない)。
ベースライン(eラーニングの前)からポストテスト(30〜60分のeラーニングの直後)に変更。事前テスト後最大3日後に評価されました

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学的変数
時間枠:ベースライン
性別と年齢
ベースライン
自殺念慮を持つ男性との経験
時間枠:ベースライン
自殺念慮を持つ男性との経験についての1つの質問
ベースライン
仕事の状況
時間枠:ベースライン
自己開発アンケート:医療提供者の種類、現在の職場、経験、自殺予防の以前のトレーニング
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gwendolyn Portzky, PhD、University Ghent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月27日

一次修了 (実際)

2025年7月13日

研究の完了 (実際)

2025年7月13日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月31日

最初の投稿 (実際)

2025年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ONZ-2024-0536

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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