Bewertung einer Ausbildung für Gesundheitsdienstleister bei der Unterstützung von Männern, die mit Selbstmordgedanken auftreten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einer früheren Studie (Bun: B6702024000090) konzentrierten sich die Autoren darauf, Hindernisse und Bedürfnisse bei erwachsenen Männern zu identifizieren, die Selbstmordgedanken und ihre Gesundheitsdienstleister erleben. Die Erkenntnisse aus dieser Bedürfnisse beurteilen die Nachfrage nach einer Ausbildung (E-Learning), um Gesundheitsdienstleister mit Strategien für die effektive Zusammenarbeit mit Männern mit Selbstmordgedanken auszustatten. Darüber hinaus identifizierte die Bewertung bei Personen mit Selbstmordgedanken mehrere wichtige Empfehlungen und Überlegungen, die Gesundheitsdienstleister in ihre Praxis einbeziehen sollten. Daher wurde ein E-Learning mit integrierter Psycho-Erziehung entwickelt, und das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, wie Gesundheitsdienstleister das entwickelte E-Learning und die damit verbundenen Materialien wahrnehmen und bewerten (z. Psycho-Bildungsmaterial für die Behandlung). Die Ergebnisse werden potenzielle Anpassungen zur Verbesserung der E-Learning und der Materialien nach Bedarf informieren.
Die Teilnehmer werden durch Ankündigungen auf der Website des flämischen Selbstmordverhütungsportals (www.zelfmoord1813.be) eingestellt. und Websites relevanter Partner (d. H. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo, CGG-SP, Domus Medica,…) sowie über soziale Medien (hauptsächlich Linkedin, Instagram und Facebook) und Newsletter des flämischen Fachkenntnisses in der Selbstmordprävention und der Relevante Partnerorganisationen.
Personen, die an der Teilnahme interessiert sind, werden angewiesen, sich online über Redcap zu registrieren, wo sie ein Formular für die Einverständniserklärung überprüft und genehmigen. Nach der Einverständniserklärung werden die Teilnehmer gebeten, ihre E -Mail -Adresse anzugeben.
Die E -Mail -Adresse wird ausschließlich für folgende Zwecke verwendet:
- Drei Tage später eine Erinnerung zum Ausfüllen des Post-Test-Fragebogens senden. Sobald die Zustimmung eingereicht wurde, werden die Teilnehmer an den Online-Fragebogen vor dem Test (siehe Tabelle 1) angewiesen, deren Ausführung ca. 10 Minuten dauert. Im Anschluss an den Pre-Test werden die Teilnehmer an das E-Learning-Modul gerichtet, das maximal 30 Minuten erfordert. Am Ende des E-Learning werden Gesundheitsdienstleister gebeten, den Nach-Test-Fragebogen auszufüllen, der schätzungsweise 15 Minuten dauert. Falls ein Teilnehmer den Post-Test nicht abschließt, wird drei Tage später eine Erinnerung per E-Mail gesendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsdienstleister (z. GPs, Psychiater, Ärzte, Psychologen, Psychotherapeuten und Krankenschwestern, die im Gesundheitswesen arbeiten)
- ≥18y/o
- Zugriff auf ein Smartphone, ein Tablet oder einen Computer mit Internetverbindung und Kenntnissen in Niederländisch
Ausschlusskriterien:
- Erfüllt nicht die angegebenen Einschlusskriterien.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gatekeeper Training (E-Learning)
Teilnehmer dieser Gruppe (alle Teilnehmer) werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen und dann Zugang zum Online-Training (E-Learning) zu erhalten, wonach sie gebeten wurden, einen anderen Fragebogen auszufüllen.
Falls ein Teilnehmer den Post-Test nicht abschließt, wird drei Tage später eine Erinnerung per E-Mail gesendet.
|
Diese Schulung ergänzt vorhandene Module für Gesundheitsdienstleister, die mit Personen mit Selbstmordgedanken arbeiten (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-Learning). Spezifische Informationen zum Arbeiten mit Männern werden hinzugefügt:
Darüber hinaus wird das E-Learning eine Modellpsychoedukation über die Rolle von Normen für Männer mit Selbstmordgedanken. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kompetenzen im Zusammenhang mit der Arbeit mit männlichen Kunden (Selbstwirksamkeit)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Basislinie (vor dem E-Learning) zu dem Test nach dem Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten); bis zu 3 Tage nach dem Test bewertet
|
Anpassung der engagierten Männer in der Therapieskala (Emits): Skala von 13 Elementen, die auf einer Skala von 1 (stark nicht zustimmen) auf 5 (stark zustimmen) bewertet werden, was zu einer Gesamtbewertung von 13-65 führt. Höhere Werte, die eine höhere selbst gemeldete Kompetenz für die Zusammenarbeit mit männlichen Kunden anzeigen. Die angepasste Version besteht aus 8 Elementen, da nicht alle Aspekte des ursprünglichen Fragebogens in das ausgewertete E-Learning enthalten sind. |
Wechseln Sie von der Basislinie (vor dem E-Learning) zu dem Test nach dem Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten); bis zu 3 Tage nach dem Test bewertet
|
|
Bewertung des Trainings
Zeitfenster: Post-Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten), bis zu 3 Tage nach dem Test
|
Selbst entwickelter Fragebogen: Punktzahl auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht gut) bis 10 (ausgezeichnet); 10 Bewertungsanweisungen, die auf einer Skala von 1 (völlig anderer Meinung) bis 5 (vollkommen zustimmen) bewertet werden sollen; 9 offene Fragen; Eine Frage über die Länge des E-Learning (zu kurz, zu lang oder in Ordnung)
|
Post-Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten), bis zu 3 Tage nach dem Test
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Basislinie (vor dem E-Learning) zu dem Test nach dem Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten); bis zu 3 Tage nach dem Test bewertet
|
Selbstwirksamkeit bei der Arbeit mit Männern mit Selbstmordgedanken: 2 Fragen zur selbstbewerteten Kompetenz bei der Erkennung und Erforschung von Selbstmord (1), die Selbstmordgedanken mit einer 5-Punkte-Skala mit einer 5-Punkte-Skala besprechen (überhaupt nicht kompetent zu sehr kompetent).
|
Wechseln Sie von der Basislinie (vor dem E-Learning) zu dem Test nach dem Test (unmittelbar nach E-Learning von 30-60 Minuten); bis zu 3 Tage nach dem Test bewertet
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Soziodemografische Variablen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Geschlecht und Alter
|
Grundlinie
|
|
Erfahrung mit Männern mit Selbstmordgedanken
Zeitfenster: Grundlinie
|
Eine Frage zu Erfahrung mit Männern mit Selbstmordgedanken
|
Grundlinie
|
|
Arbeitssituation
Zeitfenster: Grundlinie
|
Selbstentwickelter Fragebogen: Art des Gesundheitsdienstleisters, aktueller Arbeitsplatz, Erfahrung, frühere Ausbildung zur Selbstmordprävention
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ONZ-2024-0536
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .