Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení školení pro poskytovatele zdravotní péče při podpoře mužů, kteří zažívají sebevražedné myšlenky

9. dubna 2026 aktualizováno: University Ghent
Hlavním cílem této studie je posoudit, jak poskytovatelé zdravotní péče vnímají a vyhodnocují rozvinuté e-learningové a související materiály (např. psychoedukační materiál k použití v léčbě). Zjištění budou informovat o potenciálních úpravách pro zvýšení e-learningu a materiálů podle potřeby.

Přehled studie

Detailní popis

V předchozí studii (BUN: B6702024000090) se autoři zaměřili na identifikaci překážek a potřeb mezi dospělými muži, kteří zažívali sebevražedné myšlenky a jejich poskytovatele zdravotní péče. Zjištění z tohoto posouzení potřeb naznačují poptávku po školení (e-learning), aby poskytovatelé zdravotní péče vybavili strategie pro efektivní práci s muži, kteří zažívají sebevražedné myšlenky. Posouzení mezi jednotlivci se sebevražednými myšlenky navíc identifikovalo několik klíčových doporučení a úvah, které by poskytovatelé zdravotní péče měli do své praxe začlenit. Proto bylo vyvinuto e-learning s integrovanou psychoedukací a primárním cílem této studie je posoudit, jak poskytovatelé zdravotní péče vnímají a vyhodnocují rozvinuté e-learningové a související materiály (např. psychoedukační materiál k použití v léčbě). Zjištění budou informovat o potenciálních úpravách pro zvýšení e-learningu a materiálů podle potřeby.

Účastníci budou přijati prostřednictvím oznámení na webových stránkách Portal Prevention Prevention Prevention Flemish (www.ZelfMoord1813.be) a webové stránky relevantních partnerů (tj. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo's, CGG-SP, Domus Medica,…), jakož i prostřednictvím sociálních médií (hlavně LinkedIn, Instagram a Facebook) a zpravodaje vlámského centra pro sebevraždu v prevenci sebevražd a jeho relevantní partnerské organizace.

Jednotlivci, kteří mají zájem o účast, budou zaměřeni na registraci online prostřednictvím RedCap, kde budou zkontrolovat a schválit formulář informovaného souhlasu. Po poskytnutí informovaného souhlasu budou účastníci požádáni, aby poskytli svou e -mailovou adresu.

E -mailová adresa bude použita výhradně pro následující účely:

- O odeslání připomenutí k vyplnění dotazníku po testu o tři dny později. Po poskytnutí souhlasu budou účastníci nasměrováni do online předběžného dotazníku (viz tabulka 1), který trvá přibližně 10 minut. Po předběžném testu budou účastníci nasměrováni do modulu e-learningu, který vyžaduje maximálně 30 minut. Na konci e-learningu budou poskytovatelé zdravotní péče požádáni, aby vyplnili dotazník po testu, který se odhaduje na 15 minut. V případě, že účastník nedokončí posttest, bude připomenutí odesláno e-mailem o tři dny později.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

119

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ghent, Belgie, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytovatelé zdravotní péče (např. GP, psychiatři, lékaři, psychologové, psychoterapeuti a zdravotní sestry pracující ve zdravotnictví)
  • ≥18y/o
  • Přístup k smartphonu, tabletu nebo počítači s připojením k internetu a odborností v holandštině

Kritéria pro vyloučení:

  • Nesplňuje stanovená kritéria pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink strážců (e-learning)
Účastníci této skupiny (všichni účastníci) jsou požádáni, aby vyplnili dotazník a poté získali přístup k online školení (e-learning), po kterém byli požádáni o vyplnění jiného dotazníku. V případě, že účastník nedokončí posttest, bude připomenutí odesláno e-mailem o tři dny později.

Toto školení doplňuje stávající moduly pro poskytovatele zdravotní péče pracující s jednotlivci, kteří zažívají sebevražedné myšlenky (https://sp-reflex.ZelfMoord1813.be/e-learning).

Budou přidány konkrétní informace o práci s muži:

  • Informace o sebevraždě mezi muži a důležitosti péče o citlivost na pohlaví.
  • Pokyny k rozpoznávání příznaků sebevražd u mužů a pochopení rozdílů v pohlaví v komunikaci související s sebevraždou.
  • Vhled do dopadu genderových norem a socializace na sebevražednosti a chování při hledání pomoci u mužů, kteří zažívají sebevražedné myšlenky.
  • Povědomí o vlastních genderových zkresleních poskytovatelů a vlivu společenských genderových norem při léčbě mužů sebevražedným myšlenkou.
  • Doporučení pro zapojení mužů do léčby, se specifickými pokyny pro jazyk a přístupy pro interakci s muži, kteří mají sebevražedné myšlenky.

E-learning bude navíc modelovat psychoedukaci o roli norem pro muže, kteří zažívají sebevražedné myšlenky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompetence související s prací s klienty mužů (soběstačnost)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (před e-learningem) na post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut); hodnoceno až 3 dny po předběžném testu

Adaptace poutavých mužů do měřítka terapie (emity): Měřítko 13 položek, které mají být hodnoceny na stupnici od 1 (silně nesouhlasím) do 5 (silně souhlasí), což vede k celkovému skóre 13-65. Vyšší skóre naznačující vyšší kompetence, které se hlásí k spolupráci s klienty mužů.

Přizpůsobená verze se skládá z 8 položek, protože ne všechny aspekty původního dotazníku jsou zahrnuty do hodnoceného e-learningu.

Změna z výchozí hodnoty (před e-learningem) na post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut); hodnoceno až 3 dny po předběžném testu
Hodnocení školení
Časové okno: Post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut), až 3 dny po předběžném testu
Samostatný dotazník: skóre na stupnici 1 (vůbec není dobré) až 10 (vynikající); 10 hodnocení prohlášení, která mají být hodnocena na stupnici 1 (zcela nesouhlasit) až 5 (zcela souhlasí); 9 Otevřené otázky; Jedna otázka o délce e-learningu (příliš krátká, příliš dlouhá nebo v pořádku)
Post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut), až 3 dny po předběžném testu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
soběstačnost
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (před e-learningem) na post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut); hodnoceno až 3 dny po předběžném testu
Sebeúčinnost při práci s muži zažívajícími sebevražedné myšlenky: 2 otázky týkající se vlastního hodnocení při rozpoznávání a dotazování na sebevraždu (1), diskutující o sebevražedných myšlenkách smeny (2), které mají být hodnoceny v 5-bodové stupnici (vůbec není kompetentní k velmi kompetentnímu).
Změna z výchozí hodnoty (před e-learningem) na post-test (okamžitě po e-learningu 30-60 minut); hodnoceno až 3 dny po předběžném testu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Socio-demografické proměnné
Časové okno: Základní linie
Pohlaví a věk
Základní linie
Zkušenosti s muži s sebevražednými myšlenkami
Časové okno: Základní linie
jedna otázka o zkušenostech s muži s sebevražednými myšlenkami
Základní linie
Pracovní situace
Časové okno: Základní linie
Samostatný dotazník: Typ poskytovatele zdravotní péče, aktuální pracoviště, zkušenosti, předchozí školení v prevenci sebevražd
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

13. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ONZ-2024-0536

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit