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자살 아이디어를 경험하는 남성을 지원하는 의료 서비스 제공자를위한 교육 평가

2026년 4월 9일 업데이트: University Ghent
이 연구의 주요 목표는 의료 서비스 제공자가 개발 된 전자 학습 및 관련 자료를 어떻게 인식하고 평가하는지 평가하는 것입니다 (예 : 치료에 사용하는 심리 교육 재료). 이 결과는 필요에 따라 e- 러닝 및 재료를 향상시키기위한 잠재적 조정을 알릴 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이전 연구 (Bun : B6702024000090)에서 저자는 자살 생각과 의료 서비스 제공자를 경험하는 성인 남성의 장벽과 요구를 식별하는 데 중점을 두었습니다. 이 요구 평가의 결과는 의료 서비스 제공자에게 자살 생각을 겪는 남성과 효과적으로 일하기위한 전략을 갖도록 훈련 (e- 러닝)에 대한 요구를 나타냅니다. 또한, 자살 아이디어를 가진 개인 간의 평가는 의료 서비스 제공자가 자신의 실습에 포함시켜야 할 몇 가지 주요 권장 사항과 고려 사항을 확인했습니다. 따라서, 통합 된 심리 교육으로 E- 러닝이 개발 되었으며이 연구의 주요 목표는 의료 서비스 제공자가 개발 된 전자 학습 및 관련 자료를 어떻게 인식하고 평가하는지 평가하는 것입니다 (예 : 치료에 사용하는 심리 교육 재료). 이 결과는 필요에 따라 e- 러닝 및 재료를 향상시키기위한 잠재적 조정을 알릴 것입니다.

참가자는 Flemish Suicide Prevention Portal 웹 사이트 (www.zelfmoord1813.be)의 공지 사항을 통해 채용됩니다. 및 관련 파트너의 웹 사이트 (즉, VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo 's, CGG-SP, Domus Medica,…), 소셜 미디어 (주로 LinkedIn, Instagram 및 Facebook) 및 자살 예방 및 그 플레밍 전문 지식 센터의 뉴스 레터를 통해 관련 파트너 조직.

참여에 관심이있는 개인은 REDCAP를 통해 온라인으로 등록하도록 지시되며, 이로 인해 사전 동의서 양식을 검토하고 승인합니다. 사전 동의를 제공 한 후 참가자는 이메일 주소를 제공하도록 요청받습니다.

이메일 주소는 다음과 같은 목적으로 만 사용됩니다.

- 3 일 후에 테스트 후 설문지를 작성하도록 알림을 보내십시오. 동의가 제공되면 참가자는 온라인 사전 테스트 설문지 (표 1 참조)로 보내지며 완료하는 데 약 10 분이 걸립니다. 사전 테스트 후 참가자는 최대 30 분이 필요한 e- 러닝 모듈로 향합니다. e- 러닝이 끝나면 의료 서비스 제공 업체는 15 분이 소요되는 것으로 추정되는 사후 테스트 설문지를 작성하도록 요청받습니다. 참가자가 사후 테스트를 완료하지 않은 경우 3 일 후에 알림이 전자 메일을 통해 전송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

119

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 의료 제공자 (예 : GP, 정신과 의사, 의료 의사, 심리학자, 심리 치료사 및 의료 분야에서 일하는 간호사)
  • ≥18y/o
  • 인터넷 연결 및 네덜란드어 숙련도가있는 스마트 폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 대한 액세스

제외 기준 :

  • 지정된 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 게이트 키퍼 훈련 (e- 러닝)
이 그룹의 참가자 (모든 참가자)는 설문지를 작성한 다음 온라인 교육 (e- 러닝)에 대한 액세스 권한을받은 후 다른 설문지를 작성하라는 요청을 받았습니다. 참가자가 사후 테스트를 완료하지 않은 경우 3 일 후에 알림이 전자 메일을 통해 전송됩니다.

이 교육은 자살 사고를 경험하는 개인과 함께 일하는 의료 서비스 제공 업체를위한 기존 모듈을 보충합니다 (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning).

남성과의 작업에 대한 특정 정보가 추가됩니다.

  • 남성의 자살 성과 성별에 민감한 치료의 중요성에 대한 정보.
  • 남성의 자살 징후를 인식하고 자살 관련 의사 소통의 성별 차이를 이해하는 지침.
  • 자살 생각을 경험하는 남성의 자살과 도움을 구하는 행동에 대한 성 규범과 사회화의 영향에 대한 통찰력.
  • 제공자 자신의 성 편견에 대한 인식과 자살 생각으로 남성을 대하는 데있어서 사회적 성 규범의 영향.
  • 언어에 대한 구체적인 지침과 자살 생각을 가진 남성과의 상호 작용을위한 접근 방식으로 치료에 남성을 참여시키는 권장 사항.

또한, e- 러닝은 자살 생각을 겪는 남성의 규범의 역할에 대한 모델 심리 교육을 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 고객과의 협력과 관련된 역량 (자기 효능)
기간: 기준선 (e- 러닝 전)에서 테스트 후 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시)로 변경; 사전 테스트 후 최대 3 일까지 평가됩니다

치료 척도에서 매력적인 남성의 적응 (방출) : 13 개 항목의 척도는 1 (강하게 동의하지 않음)에서 5 (강하게 동의)로 평가되어 총 13-65 점을 초래합니다. 더 높은 점수는 남성 고객과의 참여에 대한 자체보고 된 역량이 높아집니다.

원래 설문지의 모든 측면이 평가 된 e- 러닝에 포함되는 것은 아니기 때문에 적응 된 버전은 8 개의 항목으로 구성됩니다.

기준선 (e- 러닝 전)에서 테스트 후 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시)로 변경; 사전 테스트 후 최대 3 일까지 평가됩니다
훈련 평가
기간: 사후 테스트 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시), 사전 테스트 후 최대 3 일
자체 개발 된 설문지 : 1 (전혀 좋지 않음)에서 10 (우수)의 척도로 점수; 10 평가 진술은 1 (완전히 동의하지 않음)에서 5 (완전히 동의)로 평가됩니다. 9 개 공개 질문; e- 러닝 길이에 대한 한 가지 질문 (너무 짧거나 너무 길거나 괜찮습니다)
사후 테스트 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시), 사전 테스트 후 최대 3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능
기간: 기준선 (e- 러닝 전)에서 테스트 후 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시)로 변경; 사전 테스트 후 최대 3 일까지 평가됩니다
자살 아이디어를 겪는 남성과의 협력에있어서 자기 효능 : 자살에 대해 인식하고 자살하는 자체 평가 능력에 관한 2 개의 질문 (1), 자살 아이디어와 함께 5 점 척도 (전혀 유능하지 않은 상태가 아님)에 대해 논의한다.
기준선 (e- 러닝 전)에서 테스트 후 (30-60 분의 e- 러닝 후 즉시)로 변경; 사전 테스트 후 최대 3 일까지 평가됩니다

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 변수
기간: 기준선
성별과 나이
기준선
자살 생각을 가진 남성과의 경험
기간: 기준선
자살 생각을 가진 남성에 대한 경험에 대한 한 가지 질문
기준선
작업 상황
기간: 기준선
자체 개발 된 설문지 : 의료 서비스 제공자 유형, 현재 작업장, 경험, 자살 예방에 대한 이전 교육
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2024-0536

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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