Evaluación de una capacitación para proveedores de atención médica para apoyar a los hombres que experimentan ideación suicida
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un estudio anterior (BUN: B6702024000090), los autores se centraron en identificar barreras y necesidades entre hombres adultos que experimentan pensamientos suicidas y sus proveedores de atención médica. Los resultados de esta evaluación de necesidades indican una demanda de capacitación (aprendizaje electrónico) para equipar a los proveedores de atención médica con estrategias para trabajar de manera efectiva con hombres que experimentan ideación suicida. Además, la evaluación entre las personas con ideación suicida identificó varias recomendaciones y consideraciones clave que los proveedores de atención médica deben incorporar a su práctica. Por lo tanto, se desarrolló un aprendizaje electrónico con psicoeducación integrada y el objetivo principal de este estudio es evaluar cómo los proveedores de atención médica perciben y evalúan el aprendizaje electrónico desarrollado y los materiales asociados (p. Ej. Material de psicoeducación para usar en el tratamiento). Los hallazgos informarán ajustes potenciales para mejorar el aprendizaje electrónico y los materiales según sea necesario.
Los participantes serán reclutados a través de anuncios en el sitio web del portal de prevención de suicidio flamenco (www.zelfmoord1813.be) y sitios web de socios relevantes (es decir, VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo's, CGG-SP, Domus Medica, ...), así como a través de las redes sociales (principalmente LinkedIn, Instagram y Facebook) y boletines del Centro de Experiencia Flemish en Prevención de Suicidio y su organizaciones asociadas relevantes.
Las personas interesadas en participar deberán registrarse en línea a través de RedCap, donde revisarán y aprobarán un formulario de consentimiento informado. Después de proporcionar consentimiento informado, se les pedirá a los participantes que proporcionen su dirección de correo electrónico.
La dirección de correo electrónico se utilizará únicamente para los siguientes fines:
- Enviar un recordatorio para completar el cuestionario posterior a la prueba tres días después. Una vez que se proporciona el consentimiento, los participantes serán dirigidos al cuestionario previo a la prueba en línea (ver Tabla 1), que tarda aproximadamente 10 minutos en completarse. Después de la prueba previa, los participantes serán dirigidos al módulo de aprendizaje electrónico, que requiere un máximo de 30 minutos. Al final del E-Learning, se les pedirá a los proveedores de atención médica que complete el cuestionario posterior a la prueba, que se estima que demora 15 minutos. En caso de que un participante no complete la prueba posterior, se enviará un recordatorio por correo electrónico tres días después.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ghent, Bélgica, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica (p. Ej. GP, psiquiatras, médicos médicos, psicólogos, psicoterapeutas y enfermeras que trabajan en atención médica)
- ≥18 años
- Acceso a un teléfono inteligente, tableta o computadora con conexión a Internet y competencia en holandés
Criterios de exclusión:
- No cumple con los criterios de inclusión especificados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de Gatekeeper (e-learning)
Se les pide a los participantes en este grupo (todos los participantes) que completen un cuestionario y luego reciban acceso a la capacitación en línea (aprendizaje electrónico), después de lo cual se les pidió que completaran otro cuestionario.
En caso de que un participante no complete la prueba posterior, se enviará un recordatorio por correo electrónico tres días después.
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Esta capacitación complementa los módulos existentes para proveedores de atención médica que trabajan con personas que experimentan pensamientos suicidas (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-Learning). Se agregará información específica sobre el trabajo con hombres:
Además, el e-learning será una psicoeducación modelo sobre el papel de las normas para los hombres que experimentan ideación suicida. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Competencias relacionadas con el trabajo con clientes masculinos (autoeficacia)
Periodo de tiempo: Cambiar desde el inicio (antes de e-learning) a la prueba posterior (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos); evaluado hasta 3 días después de la prueba previa
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Adaptación de los hombres comprometidos en la escala de terapia (emits): escala de 13 ítems que se clasificarán en una escala de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo), lo que resulta en una puntuación total de 13-65. Los puntajes más altos que indican una mayor competencia autoinformada para interactuar con clientes masculinos. La versión adaptada consta de 8 elementos, ya que no todos los aspectos del cuestionario original se incluyen en el aprendizaje electrónico evaluado. |
Cambiar desde el inicio (antes de e-learning) a la prueba posterior (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos); evaluado hasta 3 días después de la prueba previa
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Evaluación de la capacitación
Periodo de tiempo: Post-prueba (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos), hasta 3 días después de la prueba previa
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Cuestionario autodesarrollado: puntaje en una escala de 1 (no es bueno) a 10 (excelente); 10 declaraciones de evaluación que se clasificarán en una escala de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo); 9 preguntas abiertas; Una pregunta sobre la longitud del e-learning (demasiado corto, demasiado largo o bien)
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Post-prueba (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos), hasta 3 días después de la prueba previa
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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autoeficacia
Periodo de tiempo: Cambiar desde el inicio (antes de e-learning) a la prueba posterior (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos); evaluado hasta 3 días después de la prueba previa
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Autoeficacia al trabajar con hombres que experimentan ideación suicida: 2 preguntas sobre competencia autoevaluada en el reconocimiento e investigar sobre el suicidio (1), discutiendo la ideación suicida con hombres (2) para ser calificados en una escala de 5 puntos (no competente en absoluto a muy competente).
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Cambiar desde el inicio (antes de e-learning) a la prueba posterior (inmediatamente después del aprendizaje electrónico de 30-60 minutos); evaluado hasta 3 días después de la prueba previa
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variables sociodemográficas
Periodo de tiempo: Base
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Género y edad
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Base
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Experiencia con hombres con pensamientos suicidas
Periodo de tiempo: Base
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Una pregunta sobre la experiencia con hombres con pensamientos suicidas.
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Base
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Situación laboral
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario autodesarrollado: tipo de proveedor de atención médica, lugar de trabajo actual, experiencia, capacitación previa en prevención de suicidio
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ONZ-2024-0536
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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