Avaliação de um treinamento para prestadores de serviços de saúde em apoiar homens que experimentam ideação suicida
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um estudo anterior (BUN: B6702024000090), os autores se concentraram na identificação de barreiras e necessidades entre homens adultos que experimentam pensamentos suicidas e seus prestadores de serviços de saúde. As conclusões desta avaliação de necessidades indicam uma demanda por um treinamento (e-learning) para equipar os prestadores de serviços de saúde com estratégias para trabalhar efetivamente com homens que sofrem de ideação suicida. Além disso, a avaliação entre indivíduos com ideação suicida identificou várias recomendações e considerações importantes que os prestadores de serviços de saúde deveriam incorporar em sua prática. Portanto, um e-learning foi desenvolvido com psicoeducação integrada e o objetivo principal deste estudo é avaliar como os prestadores de serviços de saúde percebem e avaliam o e-learning desenvolvido e os materiais associados (por exemplo Material de psico-educação a ser usado no tratamento). As descobertas informarão os possíveis ajustes para aprimorar o e-learning e os materiais, conforme necessário.
Os participantes serão recrutados por meio de anúncios no site do portal de prevenção de suicídio flamengo (www.zelfmoord1813.be) e sites de parceiros relevantes (ou seja, VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logotipo, CGG-SP, Domus Medica,…), bem como através da mídia social (principalmente LinkedIn, Instagram e Facebook) e boletins do centro de experiência flamengo em prevenção de suicídio e seus organizações parceiras relevantes.
Indivíduos interessados em participar serão direcionados a se registrar on -line através do RedCap, onde revisarão e aprovarão um formulário de consentimento informado. Depois de fornecer consentimento informado, os participantes serão solicitados a fornecer seu endereço de e -mail.
O endereço de e -mail será usado apenas para os seguintes fins:
- Enviando um lembrete para concluir o questionário pós-teste três dias depois. Depois que o consentimento for fornecido, os participantes serão direcionados ao questionário de pré-teste on-line (consulte a Tabela 1), que leva aproximadamente 10 minutos para ser concluída. Após o pré-teste, os participantes serão direcionados ao módulo de e-learning, que requer no máximo 30 minutos. No final do e-learning, os prestadores de serviços de saúde serão solicitados a concluir o questionário pós-teste, estimado em 15 minutos. Caso um participante não conclua o pós-teste, um lembrete será enviado por e-mail três dias depois.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ghent, Bélgica, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Provedores de saúde (p. GPs, psiquiatras, médicos, psicólogos, psicoterapeutas e enfermeiros que trabalham em saúde)
- ≥ 18y/o
- Acesso a um smartphone, tablet ou computador com conexão com a Internet e proficiência em holandês
Critérios de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão especificados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento do gatekeeper (e-learning)
Os participantes deste grupo (todos os participantes) são solicitados a preencher um questionário e depois receber acesso ao treinamento on-line (e-learning), após o qual foram solicitados a concluir outro questionário.
Caso um participante não conclua o pós-teste, um lembrete será enviado por e-mail três dias depois.
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Esse treinamento suplementa os módulos existentes para os profissionais de saúde que trabalham com indivíduos que experimentam pensamentos suicidas (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning). Informações específicas sobre como trabalhar com homens serão adicionadas:
Além disso, o e-learning terá uma psicoeducação modelo sobre o papel das normas para homens que sofrem de ideação suicida. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Competências relacionadas ao trabalho com clientes masculinos (autoeficácia)
Prazo: Mudança da linha de base (antes do e-learning) para o pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30-60 minutos); avaliado até 3 dias após o pré-teste
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Adaptação dos homens envolventes na escala de terapia (emits): escala de 13 itens a serem classificados em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), resultando em uma pontuação total de 13-65. Pontuações mais altas indicando maior competência autorreferida por se envolver com clientes do sexo masculino. A versão adaptada consiste em 8 itens, pois nem todos os aspectos do questionário original estão incluídos no e-learning avaliado. |
Mudança da linha de base (antes do e-learning) para o pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30-60 minutos); avaliado até 3 dias após o pré-teste
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Avaliação do treinamento
Prazo: Pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30 a 60 minutos), até 3 dias após o pré-teste
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Questionário auto-desenvolvido: pontuação em uma escala de 1 (nada bom) a 10 (excelente); 10 declarações de avaliação a serem classificadas em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente); 9 perguntas abertas; Uma pergunta sobre o comprimento do e-learning (muito curto, muito longo ou bem)
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Pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30 a 60 minutos), até 3 dias após o pré-teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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autoeficácia
Prazo: Mudança da linha de base (antes do e-learning) para o pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30-60 minutos); avaliado até 3 dias após o pré-teste
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Autoeficácia em trabalhar com homens com ideação suicida: 2 perguntas sobre competência auto-avaliada em reconhecer e perguntar sobre suicídio (1), discutindo a ideação suicida com homens (2) a serem classificados em uma escala de 5 pontos (não é competente para muito competente).
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Mudança da linha de base (antes do e-learning) para o pós-teste (imediatamente após o e-learning de 30-60 minutos); avaliado até 3 dias após o pré-teste
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variáveis sociodemográficas
Prazo: Linha de base
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Sexo e idade
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Linha de base
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Experiência com homens com pensamentos suicidas
Prazo: Linha de base
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Uma pergunta sobre experiência com homens com pensamentos suicidas
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Linha de base
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Situação de trabalho
Prazo: Linha de base
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Questionário auto-desenvolvido: tipo de prestador de serviços de saúde, local de trabalho atual, experiência, treinamento anterior em prevenção de suicídio
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ONZ-2024-0536
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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