Ocena szkolenia dla świadczeniodawców w zakresie wspierania mężczyzn doświadczających myśli samobójczych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W poprzednim badaniu (BUN: B6702024000090) autorzy skupili się na identyfikacji barier i potrzeb dorosłych mężczyzn doświadczających myśli samobójczych i ich świadczeniodawców. Ustalenia z tej oceny potrzeb wskazują na zapotrzebowanie na szkolenie (e-learning), aby wyposażyć świadczeniodawców w strategie skutecznej pracy z mężczyznami doświadczającymi myśli samobójczymi. Ponadto ocena wśród osób z myślami samobójczymi zidentyfikowała kilka kluczowych zaleceń i rozważań, które świadczeniodawcy powinni włączyć do swojej praktyki. Dlatego opracowano e-learning ze zintegrowaną psychoedukcją, a głównym celem tego badania jest ocena, w jaki sposób dostrzegają dostawcy opieki zdrowotnej i ocena rozwiniętego e-learningu i powiązanych materiałów (np. Materiał psychoedukacyjny do zastosowania w leczeniu). Ustalenia będą poinformować potencjalne korekty w celu zwiększenia e-learningu i materiałów w razie potrzeby.
Uczestnicy będą rekrutowani poprzez ogłoszenia na stronie internetowej portalu zapobiegania samobójstwom (www.zelfmoord1813.be) oraz strony internetowe odpowiednich partnerów (tj. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo, CGG-SP, Domus Medica,…), a także za pośrednictwem mediów społecznościowych (głównie LinkedIn, Instagram i Facebook) oraz biuletynów Flamandzkiego Centrum Specjalistycznego w zakresie zapobiegania samobójstwom i jej odpowiednie organizacje partnerskie.
Osoby zainteresowane udziałem zostaną skierowane do rejestracji online za pośrednictwem Redcap, gdzie będą one sprawdzić i zatwierdzić formularz świadomej zgody. Po udzieleniu świadomej zgody uczestnicy zostaną poproszeni o podanie adresu e -mail.
Adres e -mail będzie używany wyłącznie do następujących celów:
- Wysyłanie przypomnienia o wypełnieniu kwestionariusza posttestowego trzy dni później. Po wydaniu zgody uczestnicy zostaną skierowani do kwestionariusza internetowego wstępnego testu (patrz Tabela 1), którego ukończenie zajmuje około 10 minut. Po teście wstępnym uczestnicy zostaną skierowani do modułu e-learningu, który wymaga maksymalnie 30 minut. Pod koniec e-learningu dostawcy opieki zdrowotnej zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza posttestowego, który szacuje się na 15 minut. W przypadku, gdy uczestnik nie ukończy testu post, przypomnienie zostanie wysłane przez e-mail trzy dni później.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Świadczeniodawcy (np. GP, psychiatrzy, lekarze, psychologowie, psychoterapeuci i pielęgniarki pracujące w opiece zdrowotnej)
- ≥18Y/o
- Dostęp do smartfona, tabletu lub komputera z połączeniem internetowym i biegłością po holendersku
Kryteria wykluczenia:
- Nie spełnia określonych kryteriów włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening strażnika (e-learning)
Uczestnicy tej grupy (wszyscy uczestnicy) proszeni są o wypełnienie kwestionariusza, a następnie otrzymanie dostępu do szkolenia online (e-learning), po czym zostali poproszeni o wypełnienie kolejnego kwestionariusza.
W przypadku, gdy uczestnik nie ukończy testu post, przypomnienie zostanie wysłane przez e-mail trzy dni później.
|
Szkolenie to uzupełnia istniejące moduły dla świadczeniodawców pracujących z osobami doświadczającymi myśli samobójczych (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e---rearning). Dodano szczegółowe informacje na temat pracy z mężczyznami:
Ponadto e-learning będzie modelową psychoedukację o roli norm dla mężczyzn doświadczających myśli samobójczych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompetencje związane z pracą z klientami płci męskiej (własna skuteczność)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości wyjściowej (przed e-learningiem) na test post (natychmiast po e-learningu wynoszącym 30-60 minut); Oceniono do 3 dni po wstępnym teście
|
Dostosowanie angażujących mężczyzn w skali terapii (EMITS): skala 13 pozycji, które należy ocenić w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzają), co daje całkowity wynik 13-65. Wyższe wyniki wskazujące na wyższe kompetencje zgłaszane do samodzielnego angażowania się z klientami płci męskiej. Wersja dostosowana składa się z 8 pozycji, ponieważ nie wszystkie aspekty oryginalnego kwestionariusza są zawarte w ocenie e-learningu. |
Zmiana z wartości wyjściowej (przed e-learningiem) na test post (natychmiast po e-learningu wynoszącym 30-60 minut); Oceniono do 3 dni po wstępnym teście
|
|
Ocena szkolenia
Ramy czasowe: Po teście (bezpośrednio po e-leczeniu 30-60 minut), do 3 dni po testach wstępnych
|
Samozwańczy kwestionariusz: Zdobyt na skalę 1 (wcale nie jest dobry) do 10 (doskonały); 10 stwierdzeń oceny, które należy ocenić w skali 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 5 (całkowicie się zgadzają); 9 otwartych pytań; Jedno pytanie dotyczące długości e-learningu (za krótkie, za długie lub po prostu dobrze)
|
Po teście (bezpośrednio po e-leczeniu 30-60 minut), do 3 dni po testach wstępnych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
własna skuteczność
Ramy czasowe: Zmiana z wartości wyjściowej (przed e-learningiem) na test post (natychmiast po e-learningu wynoszącym 30-60 minut); Oceniono do 3 dni po wstępnym teście
|
Samokładność w pracy z mężczyznami doświadczającymi myśli samobójczymi: 2 pytania dotyczące samooceny kompetencji w rozpoznawaniu i pytaniu o samobójstwo (1), omawianie myśli samobójczych z (2), które mają zostać ocenione na 5-punktową skalę (wcale nie kompetentne do bardzo kompetentnych).
|
Zmiana z wartości wyjściowej (przed e-learningiem) na test post (natychmiast po e-learningu wynoszącym 30-60 minut); Oceniono do 3 dni po wstępnym teście
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienne społeczno-demograficzne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Płeć i wiek
|
Linia bazowa
|
|
Doświadczenie z mężczyznami z myślami samobójczymi
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jedno pytanie dotyczące doświadczenia z mężczyznami z myślami samobójczymi
|
Linia bazowa
|
|
Sytuacja zawodowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Opracowany kwestionariusz: Rodzaj opieki zdrowotnej, obecne miejsce pracy, doświadczenie, wcześniejsze szkolenie w zakresie zapobiegania samobójstwom
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ONZ-2024-0536
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .